Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

NIRAF-Guided Parathyroid Identification During Thyroidectomy

29. května 2026 aktualizováno: Prof. Magdalena Bogdanovska Todorovska, Ss. Cyril and Methodius University of Skopje

Near-Infrared Autofluorescence-Guided Parathyroid Identification During Thyroidectomy

This is a single-site, two-component prospective study evaluating whether near-infrared autofluorescence (NIRAF) imaging can improve intraoperative identification of parathyroid glands during thyroidectomy and reduce postoperative hypocalcemia.

The investigational platform is a modified wearable stereoscopic goggle system configured for label-free NIRAF imaging. Parathyroid tissue is excited with near-infrared light at approximately 780 nm and emits autofluorescence centered near 800 nm. No injected dye or external contrast agent is used. The goggles are used only during a brief mapping interval after thyroid exposure and for ex vivo interrogation of the resected thyroid specimen.

Component A is a prospective observational run-in validation cohort of 30 adults undergoing thyroidectomy of any extent. NIRAF-positive foci on the intact thyroidectomy specimen are suture-marked and correlated with targeted pathology.

Component B is a randomized clinical study of 250 adults undergoing total or completion thyroidectomy. Participants are randomized 1:1 to standard surgery or standard surgery plus brief in vivo NIRAF mapping, ex vivo specimen interrogation, and rescue autotransplantation when indicated. The primary outcome for Component B is transient biochemical hypocalcemia on postoperative day 1, defined using albumin-corrected serum calcium.

Přehled studie

Detailní popis

Near-infrared autofluorescence (NIRAF) imaging is being evaluated as a structured adjunct to standard thyroidectomy for localization and preservation of parathyroid tissue. Parathyroid tissue emits intrinsic near-infrared autofluorescence without administration of dye or other contrast agent. The study imaging platform is a modified head-mounted stereoscopic goggle system that provides near-infrared excitation at approximately 780 nm and detects autofluorescence centered near 800 nm. Imaging is non-contact and is performed only during a brief prespecified in vivo mapping interval and ex vivo back-table specimen interrogation.

The study includes a run-in validation component followed by a randomized interventional component. In the run-in component, ex vivo imaging of thyroidectomy specimens is used to standardize imaging conditions, documentation, suture marking, specimen mapping, and pathology correlation for NIRAF-positive foci. In the randomized component, participants undergoing total or completion thyroidectomy are randomized to standard surgery or standard surgery plus adjunct NIRAF mapping. In the intervention arm, the surgeon records parathyroid glands identified under white light before mapping, then uses NIRAF information as an adjunct to standard anatomy and surgical judgment. After thyroid removal, ex vivo specimen imaging may be used to identify NIRAF-bright foci that could represent inadvertently excised parathyroid tissue. Rescue autotransplantation may be performed only when clinically appropriate and oncologically safe.

NIRAF findings are intended to supplement, not replace, standard operative assessment, surgical anatomy, pathology review, or oncologic decision-making.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

280

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

      • Skopje, Severní Makedonie, 1000
        • University Clinic Hospital
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Magdalena Bogdanovska Todorovska, MD, PhD
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Borislav Kondov, MD, PhD

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Inclusion Criteria:

  • Age 18 years or older.
  • For Component A: planned thyroidectomy of any extent with an intact specimen available for ex vivo evaluation.
  • For Component B: planned total or completion thyroidectomy.
  • Ability to provide written informed consent before surgery.
  • Willingness to comply with routine postoperative laboratory testing and follow-up when feasible.

Exclusion Criteria:

  • Known pre-existing hypoparathyroidism or prior parathyroid surgery.
  • Severe chronic kidney disease or end-stage renal disease expected to substantially confound calcium and parathyroid hormone interpretation, as defined by the site investigator.
  • Pregnancy.
  • For Component B only: gross nodal disease or a surgical plan requiring extensive nodal packet dissection in the current study phase.
  • Any condition that, in the judgment of the investigator, would make participation unsafe or compromise protocol adherence.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Žádný zásah: Standard Thyroidectomy
Participants undergo standard thyroidectomy under white light and routine surgical judgment. Conventional autotransplantation remains permitted if the surgeon identifies a devascularized or inadvertently excised parathyroid gland by standard methods.
Experimentální: Standard Thyroidectomy Plus NIRAF-Guided Parathyroid Mapping
Participants undergo standard thyroidectomy plus a defined interval of in vivo near-infrared autofluorescence (NIRAF) mapping after thyroid exposure and ex vivo interrogation of the resected thyroid specimen. Rescue autotransplantation may be performed when a NIRAF-bright focus on the specimen is judged likely to represent parathyroid tissue and meets predefined oncologic safety criteria.
A modified Meta head-mounted stereoscopic goggle system configured for label-free near-infrared autofluorescence imaging. The system delivers near-infrared excitation at approximately 780 nm and detects parathyroid autofluorescence centered near 800 nm. No injected dye or external contrast agent is administered. The device is used briefly after thyroid exposure for in vivo mapping and after thyroid resection for ex vivo specimen interrogation.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Postoperative Day 1 Biochemical Hypocalcemia
Časové okno: Postoperative Day 1
Proportion of randomized Component B participants with transient biochemical hypocalcemia on postoperative day 1, defined as albumin-corrected total serum calcium below the lower limit of the institutional clinical laboratory reference range in use at study activation.
Postoperative Day 1

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Early Intact Parathyroid Hormone
Časové okno: 2 to 4 hours postoperatively, with optional assessment on Postoperative Day 1
Early intact parathyroid hormone concentration used as an acute physiologic correlate of in situ parathyroid gland function.
2 to 4 hours postoperatively, with optional assessment on Postoperative Day 1
Mapping Yield
Časové okno: Intraoperative
Number of parathyroid-consistent NIRAF sites identified during the intraoperative mapping interval.
Intraoperative
Additional NIRAF Sites Beyond White-Light Assessment
Časové okno: Intraoperative
Number of NIRAF sites identified that were not included in the surgeon's pre-mapping white-light declaration.
Intraoperative
Mapping Efficiency
Časové okno: Intraoperative
Time to first parathyroid identification with NIRAF imaging and total duration of the intraoperative mapping interval.
Intraoperative
Incidental Parathyroid Tissue in the Thyroidectomy Specimen
Časové okno: Postoperative pathology review (up to 30 days postoperatively)
Presence and number of histologically confirmed parathyroid glands or parathyroid tissue fragments identified in the thyroidectomy specimen, including size when feasible. The number of confirmed parathyroid glands or tissue foci may be summarized categorically as 0, 1, 2, 3, or 4 when applicable.
Postoperative pathology review (up to 30 days postoperatively)
Rescue Autotransplantation Events
Časové okno: Intraoperative
Whether rescue autotransplantation was performed, including tissue source, implant site, and number of fragments implanted.
Intraoperative
Longer-Term Albumin-Corrected Serum Calcium
Časové okno: Postoperative week 8 and postoperative month 6
Albumin-corrected total serum calcium concentration measured at postoperative follow-up.
Postoperative week 8 and postoperative month 6
Longer-Term Intact Parathyroid Hormone
Časové okno: Postoperative week 8 and postoperative month 6
Serum intact parathyroid hormone concentration measured at postoperative follow-up.
Postoperative week 8 and postoperative month 6
Calcium or Calcitriol Supplementation at Follow-Up
Časové okno: Postoperative week 8 and postoperative month 6
Use of oral calcium and/or calcitriol supplementation at postoperative follow-up.
Postoperative week 8 and postoperative month 6

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Magdalena Bogdanovska Todorovska, MD, PhD, Ss. Cyril and Methodius University of Skopje

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. června 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. června 2029

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. prosince 2029

Termíny zápisu do studia

První předloženo

21. května 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

29. května 2026

První zveřejněno (Aktuální)

1. června 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

1. června 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

29. května 2026

Naposledy ověřeno

1. května 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

No individual participant data will be shared with outside researchers. Deidentified aggregate study results may be reported in scientific presentations and publications.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit