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NIRAF-Guided Parathyroid Identification During Thyroidectomy

29 de maio de 2026 atualizado por: Prof. Magdalena Bogdanovska Todorovska, Ss. Cyril and Methodius University of Skopje

Near-Infrared Autofluorescence-Guided Parathyroid Identification During Thyroidectomy

This is a single-site, two-component prospective study evaluating whether near-infrared autofluorescence (NIRAF) imaging can improve intraoperative identification of parathyroid glands during thyroidectomy and reduce postoperative hypocalcemia.

The investigational platform is a modified wearable stereoscopic goggle system configured for label-free NIRAF imaging. Parathyroid tissue is excited with near-infrared light at approximately 780 nm and emits autofluorescence centered near 800 nm. No injected dye or external contrast agent is used. The goggles are used only during a brief mapping interval after thyroid exposure and for ex vivo interrogation of the resected thyroid specimen.

Component A is a prospective observational run-in validation cohort of 30 adults undergoing thyroidectomy of any extent. NIRAF-positive foci on the intact thyroidectomy specimen are suture-marked and correlated with targeted pathology.

Component B is a randomized clinical study of 250 adults undergoing total or completion thyroidectomy. Participants are randomized 1:1 to standard surgery or standard surgery plus brief in vivo NIRAF mapping, ex vivo specimen interrogation, and rescue autotransplantation when indicated. The primary outcome for Component B is transient biochemical hypocalcemia on postoperative day 1, defined using albumin-corrected serum calcium.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Near-infrared autofluorescence (NIRAF) imaging is being evaluated as a structured adjunct to standard thyroidectomy for localization and preservation of parathyroid tissue. Parathyroid tissue emits intrinsic near-infrared autofluorescence without administration of dye or other contrast agent. The study imaging platform is a modified head-mounted stereoscopic goggle system that provides near-infrared excitation at approximately 780 nm and detects autofluorescence centered near 800 nm. Imaging is non-contact and is performed only during a brief prespecified in vivo mapping interval and ex vivo back-table specimen interrogation.

The study includes a run-in validation component followed by a randomized interventional component. In the run-in component, ex vivo imaging of thyroidectomy specimens is used to standardize imaging conditions, documentation, suture marking, specimen mapping, and pathology correlation for NIRAF-positive foci. In the randomized component, participants undergoing total or completion thyroidectomy are randomized to standard surgery or standard surgery plus adjunct NIRAF mapping. In the intervention arm, the surgeon records parathyroid glands identified under white light before mapping, then uses NIRAF information as an adjunct to standard anatomy and surgical judgment. After thyroid removal, ex vivo specimen imaging may be used to identify NIRAF-bright foci that could represent inadvertently excised parathyroid tissue. Rescue autotransplantation may be performed only when clinically appropriate and oncologically safe.

NIRAF findings are intended to supplement, not replace, standard operative assessment, surgical anatomy, pathology review, or oncologic decision-making.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

280

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

      • Skopje, Macedônia do Norte, 1000
        • University Clinic Hospital
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Magdalena Bogdanovska Todorovska, MD, PhD
        • Subinvestigador:
          • Borislav Kondov, MD, PhD

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Age 18 years or older.
  • For Component A: planned thyroidectomy of any extent with an intact specimen available for ex vivo evaluation.
  • For Component B: planned total or completion thyroidectomy.
  • Ability to provide written informed consent before surgery.
  • Willingness to comply with routine postoperative laboratory testing and follow-up when feasible.

Exclusion Criteria:

  • Known pre-existing hypoparathyroidism or prior parathyroid surgery.
  • Severe chronic kidney disease or end-stage renal disease expected to substantially confound calcium and parathyroid hormone interpretation, as defined by the site investigator.
  • Pregnancy.
  • For Component B only: gross nodal disease or a surgical plan requiring extensive nodal packet dissection in the current study phase.
  • Any condition that, in the judgment of the investigator, would make participation unsafe or compromise protocol adherence.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Standard Thyroidectomy
Participants undergo standard thyroidectomy under white light and routine surgical judgment. Conventional autotransplantation remains permitted if the surgeon identifies a devascularized or inadvertently excised parathyroid gland by standard methods.
Experimental: Standard Thyroidectomy Plus NIRAF-Guided Parathyroid Mapping
Participants undergo standard thyroidectomy plus a defined interval of in vivo near-infrared autofluorescence (NIRAF) mapping after thyroid exposure and ex vivo interrogation of the resected thyroid specimen. Rescue autotransplantation may be performed when a NIRAF-bright focus on the specimen is judged likely to represent parathyroid tissue and meets predefined oncologic safety criteria.
A modified Meta head-mounted stereoscopic goggle system configured for label-free near-infrared autofluorescence imaging. The system delivers near-infrared excitation at approximately 780 nm and detects parathyroid autofluorescence centered near 800 nm. No injected dye or external contrast agent is administered. The device is used briefly after thyroid exposure for in vivo mapping and after thyroid resection for ex vivo specimen interrogation.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Postoperative Day 1 Biochemical Hypocalcemia
Prazo: Postoperative Day 1
Proportion of randomized Component B participants with transient biochemical hypocalcemia on postoperative day 1, defined as albumin-corrected total serum calcium below the lower limit of the institutional clinical laboratory reference range in use at study activation.
Postoperative Day 1

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Early Intact Parathyroid Hormone
Prazo: 2 to 4 hours postoperatively, with optional assessment on Postoperative Day 1
Early intact parathyroid hormone concentration used as an acute physiologic correlate of in situ parathyroid gland function.
2 to 4 hours postoperatively, with optional assessment on Postoperative Day 1
Mapping Yield
Prazo: Intraoperative
Number of parathyroid-consistent NIRAF sites identified during the intraoperative mapping interval.
Intraoperative
Additional NIRAF Sites Beyond White-Light Assessment
Prazo: Intraoperative
Number of NIRAF sites identified that were not included in the surgeon's pre-mapping white-light declaration.
Intraoperative
Mapping Efficiency
Prazo: Intraoperative
Time to first parathyroid identification with NIRAF imaging and total duration of the intraoperative mapping interval.
Intraoperative
Incidental Parathyroid Tissue in the Thyroidectomy Specimen
Prazo: Postoperative pathology review (up to 30 days postoperatively)
Presence and number of histologically confirmed parathyroid glands or parathyroid tissue fragments identified in the thyroidectomy specimen, including size when feasible. The number of confirmed parathyroid glands or tissue foci may be summarized categorically as 0, 1, 2, 3, or 4 when applicable.
Postoperative pathology review (up to 30 days postoperatively)
Rescue Autotransplantation Events
Prazo: Intraoperative
Whether rescue autotransplantation was performed, including tissue source, implant site, and number of fragments implanted.
Intraoperative
Longer-Term Albumin-Corrected Serum Calcium
Prazo: Postoperative week 8 and postoperative month 6
Albumin-corrected total serum calcium concentration measured at postoperative follow-up.
Postoperative week 8 and postoperative month 6
Longer-Term Intact Parathyroid Hormone
Prazo: Postoperative week 8 and postoperative month 6
Serum intact parathyroid hormone concentration measured at postoperative follow-up.
Postoperative week 8 and postoperative month 6
Calcium or Calcitriol Supplementation at Follow-Up
Prazo: Postoperative week 8 and postoperative month 6
Use of oral calcium and/or calcitriol supplementation at postoperative follow-up.
Postoperative week 8 and postoperative month 6

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Magdalena Bogdanovska Todorovska, MD, PhD, Ss. Cyril and Methodius University of Skopje

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de junho de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

1 de junho de 2029

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de dezembro de 2029

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de maio de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

29 de maio de 2026

Primeira postagem (Real)

1 de junho de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

1 de junho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

29 de maio de 2026

Última verificação

1 de maio de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

No individual participant data will be shared with outside researchers. Deidentified aggregate study results may be reported in scientific presentations and publications.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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