Air vs. Liquid: A Study on Cystoscopy Performance and Visibility Enhancement in Macrohematuria Cases (AIROSCOPY)
AIROSCOPY - A Prospective, Randomized, Controlled, Single-Centre Superiority Study Comparing Air-Based Versus Saline-Based Flexible Cystoscopy for the Identification of the Bleeding Source in Patients With Macroscopic Haematuria
Macroscopic haematuria is a common urological emergency. Diagnostic cystoscopy is the gold standard for identifying the bleeding source; however, blood and clots within the bladder significantly impair endoscopic visibility when saline is used as the distension medium.
Air-based cystoscopy, a technique first described in the 19th century, exploits the immiscibility of gas and blood to maintain clear visualisation even during active bleeding. Despite its theoretical advantages, no randomised clinical data exist to support its use.
AIROSCOPY is a prospective, randomised, controlled, single-centre superiority study comparing air-based versus saline-based flexible cystoscopy in patients with macroscopic haematuria (Grade III-V). Patients are randomised 1:1. Only the index cystoscopy (first randomised modality) contributes to all study endpoints. A second cystoscopy with the alternative modality is performed solely for patient safety to ensure no diagnostic disadvantage from study participation. This second examination is not analysed.
The primary endpoint is identification of the bleeding source during the index cystoscopy (binary: yes/no). Secondary endpoints include time to source identification, total procedure duration, urologist-rated visibility (Likert scale), and patient comfort (Likert scale).
Přehled studie
Postavení
Intervence / Léčba
Detailní popis
Background: Continuous bladder irrigation (CBI) is the current standard management for haematuria, but can delay diagnostic cystoscopy. Gas-based cystoscopy may allow earlier and clearer visualisation of the bladder mucosa.
Design: Prospective, randomised (1:1), controlled, parallel-group, open-label, single-centre superiority trial. Randomisation is stratified by haematuria grade and history of transurethral resection (TUR-B/P), using REDCap.
Intervention: Index cystoscopy with either air (up to 240 ml by syringe) or saline (up to 240 ml by syringe), according to randomisation. A second cystoscopy with the alternative medium follows immediately, exclusively to ensure no diagnostic disadvantage for the patient (results not analysed).
Sample size: N=40 (20 per arm), based on detection rates of 86% (air) vs. 38% (saline), two-sided α=0.05, 80% power, with 20% attrition allowance.
Statistics: Chi-square test (Fisher's exact test) for the primary endpoint; risk ratio and risk difference with 95% CI reported.
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
- Jméno: Lasse Petersen, Dr. med. univ.
- Telefonní číslo: +41 56 486 3083
- E-mail: lasse.petersen@ksb.ch
Studijní místa
-
-
Canton of Aargau
-
Baden, Canton of Aargau, Švýcarsko, 5404
- Kantonsspital Baden AG, Department of Urology
-
Kontakt:
- Lasse Petersen, Dr.med. univ.
- Telefonní číslo: 0041 56 486 3083
- E-mail: lasse.petersen@ksb.ch
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Inclusion Criteria:
- Persistent macroscopic haematuria Grade III-V within 48 hours after hospitalisation
- Age ≥ 18 years
- Unexplained macroscopic haematuria requiring diagnostic cystoscopy
- Ability to give written informed consent
Exclusion Criteria:
- Pregnant or lactating women
- Haemodynamic instability or urgent need for operative or interventional cystoscopy (requiring cystoscopy within < 24 hours of screening)
- Ureteral stent in situ
- Active urinary tract infection
- Transurethral resection of the bladder (TURB) or prostate (TURP) within the last 6 weeks
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Diagnostický
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Air Cystoscopy
Flexible cystoscopy using air as the distension medium (up to 240 ml, manually administered via bladder syringe).
This is the index cystoscopy for patients randomised to air.
|
Flexible cystoscopy with manual air insufflation (up to 240 ml) via bladder syringe for bladder distension and visualisation.
|
|
Aktivní komparátor: Saline Cystoscopy
Flexible cystoscopy using 0.9% saline as the distension medium (up to 240 ml, manually administered via bladder syringe).
Standard-of-care procedure.
This is the index cystoscopy for patients randomised to saline.
|
Flexible cystoscopy with manual saline irrigation (up to 240 ml, 0.9% NaCl) via bladder syringe for bladder distension and visualisation.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Identification of the underlying cause of macroscopic haematuria during the index cystoscopy
Časové okno: Immediately after completion of the index cystoscopy (intraoperative)
|
Binary outcome (yes/no).
Assessed in real time by the operating urologist during the index procedure and documented immediately after completion.
'Yes' if a specific bleeding source (e.g., tumour, prostate bleeding, stone, vascular lesion) is identified; 'No' otherwise.
|
Immediately after completion of the index cystoscopy (intraoperative)
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Time to source identification
Časové okno: Intraoperative
|
Minutes from insertion of the cystoscope to first identification of the bleeding source during the index cystoscopy.
|
Intraoperative
|
|
Total procedure duration
Časové okno: Intraoperative
|
Minutes from insertion to removal of the cystoscope during the index cystoscopy.
|
Intraoperative
|
|
Urologist-rated visibility
Časové okno: Immediately after index cystoscopy
|
5-point Likert scale (1 = very poor to 5 = excellent), completed by the operating urologist immediately after the index cystoscopy.
|
Immediately after index cystoscopy
|
|
Patient comfort
Časové okno: Immediately after index cystoscopy
|
Description: 5-point Likert scale (1 = very uncomfortable to 5 = very comfortable), completed by the patient immediately after the index cystoscopy.
|
Immediately after index cystoscopy
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 2026-00787 (Jiný identifikátor: EKNZ (Ethikkommission Nordwest- und Zentralschweiz))
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .