MyCap Mobile Application for Tracking Time Burden of Treatment for Patients With Pancreatic Cancer
27. května 2026 aktualizováno: Pamela Lu, Ohio State University Comprehensive Cancer Center
A Mobile App for Tracking Time Burden of Pancreatic Cancer Treatment: A Single-Arm Feasibility Study
This clinical trial tests the feasibility of using the MyCap mobile application (app) for tracking time burden from treatment for patients with pancreatic cancer.
Pancreatic cancer is best treated with many care teams, such as medical oncology and surgery, requiring patients to dedicate significant time coordinating appointments among different doctors.
This time commitment is referred to as time toxicity, defined as the time spent undergoing cancer-related medical care, such as emergency visits, ambulatory care, lab and infusion visits, hospitalizations, and the commuting and waiting times associated with each.
At present, time toxicity is still understudied within the medical literature, with no gold standard established for the method of measurement.
The MyCap mobile app may be a feasible way to track the time burden from treatment for patients with pancreatic cancer.
Přehled studie
Postavení
Nábor
Podmínky
Detailní popis
PRIMARY OBJECTIVE:
I. To assess the feasibility of utilizing a mobile application for patients to self-track the time burden associated with undergoing pancreatic cancer treatment.
OUTLINE:
Patients download the MyCap app onto their phone and fill out a daily time log in the app for 8 weeks.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Odhadovaný)
30
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: The Ohio State University Comprehensive Cancer Center
- Telefonní číslo: 800-293-5066
- E-mail: OSUCCCClinicaltrials@osumc.edu
Studijní místa
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Spojené státy, 43210
- Nábor
- Ohio State University Comprehensive Cancer Center
-
Kontakt:
- Pamela W. Lu, MD
- Telefonní číslo: 614-293-7171
- E-mail: Pamela.lu@osumc.edu
-
Vrchní vyšetřovatel:
- Pamela W. Lu, MD
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Inclusion Criteria:
- Adults ≥ 18 years old
- Diagnosed with pancreatic adenocarcinoma undergoing active treatment or planning to start active treatment within the next 30 days
- English speaking
- Access to a smartphone (Android or iOS)
Exclusion Criteria:
- Prisoners
- Patients undergoing cancer surveillance
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Health Services Research (MyCap app)
Patients download the MyCap app onto their phone and fill out a daily time log in the app for 8 weeks.
|
Pomocná studia
Pomocná studia
Receive access to MyCap application
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Retention rate (feasibility)
Časové okno: Up to 8 weeks
|
Defined as the number of participants who enroll in the study and complete at least one time log during the study period.
|
Up to 8 weeks
|
|
Adherence rate (feasibility)
Časové okno: Up to 8 weeks
|
Adherence is defined as the percentage of patients who completed over 80% of time logs.
Given that this study is evaluating a daily time log over 8 weeks, adherence would require participants to fill out at least 44-time logs.
|
Up to 8 weeks
|
|
System usability survey (feasibility)
Časové okno: Up to 8 weeks
|
Up to 8 weeks
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Pamela W Lu, MD, Ohio State University Comprehensive Cancer Center
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
10. března 2026
Primární dokončení (Odhadovaný)
31. prosince 2027
Dokončení studie (Odhadovaný)
31. prosince 2027
Termíny zápisu do studia
První předloženo
26. května 2026
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
27. května 2026
První zveřejněno (Aktuální)
2. června 2026
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
2. června 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
27. května 2026
Naposledy ověřeno
1. května 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- OSU-23326
- NCI-2026-03436 (Identifikátor registru: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- 2020C0221
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .