MyCap Mobile Application for Tracking Time Burden of Treatment for Patients With Pancreatic Cancer
27 de mayo de 2026 actualizado por: Pamela Lu, Ohio State University Comprehensive Cancer Center
A Mobile App for Tracking Time Burden of Pancreatic Cancer Treatment: A Single-Arm Feasibility Study
This clinical trial tests the feasibility of using the MyCap mobile application (app) for tracking time burden from treatment for patients with pancreatic cancer.
Pancreatic cancer is best treated with many care teams, such as medical oncology and surgery, requiring patients to dedicate significant time coordinating appointments among different doctors.
This time commitment is referred to as time toxicity, defined as the time spent undergoing cancer-related medical care, such as emergency visits, ambulatory care, lab and infusion visits, hospitalizations, and the commuting and waiting times associated with each.
At present, time toxicity is still understudied within the medical literature, with no gold standard established for the method of measurement.
The MyCap mobile app may be a feasible way to track the time burden from treatment for patients with pancreatic cancer.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Descripción detallada
PRIMARY OBJECTIVE:
I. To assess the feasibility of utilizing a mobile application for patients to self-track the time burden associated with undergoing pancreatic cancer treatment.
OUTLINE:
Patients download the MyCap app onto their phone and fill out a daily time log in the app for 8 weeks.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
30
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: The Ohio State University Comprehensive Cancer Center
- Número de teléfono: 800-293-5066
- Correo electrónico: OSUCCCClinicaltrials@osumc.edu
Ubicaciones de estudio
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Estados Unidos, 43210
- Reclutamiento
- Ohio State University Comprehensive Cancer Center
-
Contacto:
- Pamela W. Lu, MD
- Número de teléfono: 614-293-7171
- Correo electrónico: Pamela.lu@osumc.edu
-
Investigador principal:
- Pamela W. Lu, MD
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Inclusion Criteria:
- Adults ≥ 18 years old
- Diagnosed with pancreatic adenocarcinoma undergoing active treatment or planning to start active treatment within the next 30 days
- English speaking
- Access to a smartphone (Android or iOS)
Exclusion Criteria:
- Prisoners
- Patients undergoing cancer surveillance
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Health Services Research (MyCap app)
Patients download the MyCap app onto their phone and fill out a daily time log in the app for 8 weeks.
|
Estudios complementarios
Estudios complementarios
Receive access to MyCap application
Otros nombres:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Retention rate (feasibility)
Periodo de tiempo: Up to 8 weeks
|
Defined as the number of participants who enroll in the study and complete at least one time log during the study period.
|
Up to 8 weeks
|
|
Adherence rate (feasibility)
Periodo de tiempo: Up to 8 weeks
|
Adherence is defined as the percentage of patients who completed over 80% of time logs.
Given that this study is evaluating a daily time log over 8 weeks, adherence would require participants to fill out at least 44-time logs.
|
Up to 8 weeks
|
|
System usability survey (feasibility)
Periodo de tiempo: Up to 8 weeks
|
Up to 8 weeks
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Pamela W Lu, MD, Ohio State University Comprehensive Cancer Center
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
10 de marzo de 2026
Finalización primaria (Estimado)
31 de diciembre de 2027
Finalización del estudio (Estimado)
31 de diciembre de 2027
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
26 de mayo de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de mayo de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
2 de junio de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
2 de junio de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de mayo de 2026
Última verificación
1 de mayo de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- OSU-23326
- NCI-2026-03436 (Identificador de registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- 2020C0221
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .