MyCap Mobile Application for Tracking Time Burden of Treatment for Patients With Pancreatic Cancer
27. mai 2026 oppdatert av: Pamela Lu, Ohio State University Comprehensive Cancer Center
A Mobile App for Tracking Time Burden of Pancreatic Cancer Treatment: A Single-Arm Feasibility Study
This clinical trial tests the feasibility of using the MyCap mobile application (app) for tracking time burden from treatment for patients with pancreatic cancer.
Pancreatic cancer is best treated with many care teams, such as medical oncology and surgery, requiring patients to dedicate significant time coordinating appointments among different doctors.
This time commitment is referred to as time toxicity, defined as the time spent undergoing cancer-related medical care, such as emergency visits, ambulatory care, lab and infusion visits, hospitalizations, and the commuting and waiting times associated with each.
At present, time toxicity is still understudied within the medical literature, with no gold standard established for the method of measurement.
The MyCap mobile app may be a feasible way to track the time burden from treatment for patients with pancreatic cancer.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Detaljert beskrivelse
PRIMARY OBJECTIVE:
I. To assess the feasibility of utilizing a mobile application for patients to self-track the time burden associated with undergoing pancreatic cancer treatment.
OUTLINE:
Patients download the MyCap app onto their phone and fill out a daily time log in the app for 8 weeks.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
30
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: The Ohio State University Comprehensive Cancer Center
- Telefonnummer: 800-293-5066
- E-post: OSUCCCClinicaltrials@osumc.edu
Studiesteder
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Forente stater, 43210
- Rekruttering
- Ohio State University Comprehensive Cancer Center
-
Ta kontakt med:
- Pamela W. Lu, MD
- Telefonnummer: 614-293-7171
- E-post: Pamela.lu@osumc.edu
-
Hovedetterforsker:
- Pamela W. Lu, MD
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Adults ≥ 18 years old
- Diagnosed with pancreatic adenocarcinoma undergoing active treatment or planning to start active treatment within the next 30 days
- English speaking
- Access to a smartphone (Android or iOS)
Exclusion Criteria:
- Prisoners
- Patients undergoing cancer surveillance
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Health Services Research (MyCap app)
Patients download the MyCap app onto their phone and fill out a daily time log in the app for 8 weeks.
|
Hjelpestudier
Hjelpestudier
Receive access to MyCap application
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Retention rate (feasibility)
Tidsramme: Up to 8 weeks
|
Defined as the number of participants who enroll in the study and complete at least one time log during the study period.
|
Up to 8 weeks
|
|
Adherence rate (feasibility)
Tidsramme: Up to 8 weeks
|
Adherence is defined as the percentage of patients who completed over 80% of time logs.
Given that this study is evaluating a daily time log over 8 weeks, adherence would require participants to fill out at least 44-time logs.
|
Up to 8 weeks
|
|
System usability survey (feasibility)
Tidsramme: Up to 8 weeks
|
Up to 8 weeks
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Pamela W Lu, MD, Ohio State University Comprehensive Cancer Center
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
10. mars 2026
Primær fullføring (Antatt)
31. desember 2027
Studiet fullført (Antatt)
31. desember 2027
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
26. mai 2026
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
27. mai 2026
Først lagt ut (Faktiske)
2. juni 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
2. juni 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
27. mai 2026
Sist bekreftet
1. mai 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- OSU-23326
- NCI-2026-03436 (Registeridentifikator: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- 2020C0221
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .