MyCap Mobile Application for Tracking Time Burden of Treatment for Patients With Pancreatic Cancer
27 maja 2026 zaktualizowane przez: Pamela Lu, Ohio State University Comprehensive Cancer Center
A Mobile App for Tracking Time Burden of Pancreatic Cancer Treatment: A Single-Arm Feasibility Study
This clinical trial tests the feasibility of using the MyCap mobile application (app) for tracking time burden from treatment for patients with pancreatic cancer.
Pancreatic cancer is best treated with many care teams, such as medical oncology and surgery, requiring patients to dedicate significant time coordinating appointments among different doctors.
This time commitment is referred to as time toxicity, defined as the time spent undergoing cancer-related medical care, such as emergency visits, ambulatory care, lab and infusion visits, hospitalizations, and the commuting and waiting times associated with each.
At present, time toxicity is still understudied within the medical literature, with no gold standard established for the method of measurement.
The MyCap mobile app may be a feasible way to track the time burden from treatment for patients with pancreatic cancer.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Warunki
Szczegółowy opis
PRIMARY OBJECTIVE:
I. To assess the feasibility of utilizing a mobile application for patients to self-track the time burden associated with undergoing pancreatic cancer treatment.
OUTLINE:
Patients download the MyCap app onto their phone and fill out a daily time log in the app for 8 weeks.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
30
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: The Ohio State University Comprehensive Cancer Center
- Numer telefonu: 800-293-5066
- E-mail: OSUCCCClinicaltrials@osumc.edu
Lokalizacje studiów
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Stany Zjednoczone, 43210
- Rekrutacyjny
- Ohio State University Comprehensive Cancer Center
-
Kontakt:
- Pamela W. Lu, MD
- Numer telefonu: 614-293-7171
- E-mail: Pamela.lu@osumc.edu
-
Główny śledczy:
- Pamela W. Lu, MD
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Inclusion Criteria:
- Adults ≥ 18 years old
- Diagnosed with pancreatic adenocarcinoma undergoing active treatment or planning to start active treatment within the next 30 days
- English speaking
- Access to a smartphone (Android or iOS)
Exclusion Criteria:
- Prisoners
- Patients undergoing cancer surveillance
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Health Services Research (MyCap app)
Patients download the MyCap app onto their phone and fill out a daily time log in the app for 8 weeks.
|
Badania pomocnicze
Badania pomocnicze
Receive access to MyCap application
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Retention rate (feasibility)
Ramy czasowe: Up to 8 weeks
|
Defined as the number of participants who enroll in the study and complete at least one time log during the study period.
|
Up to 8 weeks
|
|
Adherence rate (feasibility)
Ramy czasowe: Up to 8 weeks
|
Adherence is defined as the percentage of patients who completed over 80% of time logs.
Given that this study is evaluating a daily time log over 8 weeks, adherence would require participants to fill out at least 44-time logs.
|
Up to 8 weeks
|
|
System usability survey (feasibility)
Ramy czasowe: Up to 8 weeks
|
Up to 8 weeks
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Pamela W Lu, MD, Ohio State University Comprehensive Cancer Center
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
10 marca 2026
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
31 grudnia 2027
Ukończenie studiów (Szacowany)
31 grudnia 2027
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
26 maja 2026
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
27 maja 2026
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
2 czerwca 2026
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
2 czerwca 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
27 maja 2026
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- OSU-23326
- NCI-2026-03436 (Identyfikator rejestru: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- 2020C0221
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .