- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT07626840
Livalozet Versus High-intensity Statin in Older Patients With Coronary Artery Disease Undergoing Percutaneous Coronary Intervention (SMARTDECISION2)
8. června 2026 aktualizováno: Joo-Yong Hahn, Samsung Medical Center
Pitavastatin With Ezetimibe Combination Therapy Versus High-intensity Statin in Older Patients With Coronary Artery Disease Undergoing Percutaneous Coronary Intervention
Acute myocardial infarction is one of the leading causes of death in elderly patients, and the importance of lipid-lowering therapy as a secondary prevention strategy to reduce cardiovascular events is emphasized.
The European Society of Cardiology (ESC) and American Heart Association (AHA) guidelines recommend lowering low-density lipoprotein-cholesterol (LDL-C) below 55 mg/dL or by at least 50% from baseline as a treatment goal and recommend high-intensity statin therapy (Atorvastatin 40-80 mg, Rosuvastatin 20 mg).
Statins have been shown to reduce cardiovascular risk in elderly patients as well.
However, these patients exhibit a higher rate of statin intolerance due to side effects associated with high-intensity statins, such as myalgia, hepatotoxicity, cognitive decline, and increased risk of diabetes.
Consequently, dose reduction or discontinuation is required more frequently compared to younger patients.
Therefore, establishing an appropriate lipid-lowering strategy for elderly patients is necessary, considering not only efficacy but also drug tolerability.
Consequently, in elderly patients, reducing the statin intensity from the outset and considering combination therapy with drugs having different mechanisms of action, such as ezetimibe, may be warranted.
Pitavastatin is classified as a moderate-intensity statin.
Previous studies have confirmed that Pitavastatin demonstrates non-inferior efficacy compared to Rosuvastatin and Atorvastatin.
Several observational studies report that Pitavastatin has fewer drug interactions than other statins and lower rates of diabetes onset and elevated liver enzymes.
Therefore, Pitavastatin may be an appropriate choice for moderate-intensity statin therapy in elderly patients.
Thus, this study aims to evaluate whether combination therapy with Pitavastatin and Ezetimibe (Livalozet 4/10mg) after coronary intervention in patients aged 75 years or older with coronary artery disease is non-inferior to high-intensity statin therapy (Atorvastatin 40-80 mg or Rosuvastatin 20 mg).
If this study demonstrates that moderate-intensity statin therapy combined with ezetimibe is non-inferior to high-intensity statin therapy while also having fewer adverse effects, it could provide evidence for an effective and safe cholesterol treatment option for elderly patients.
Přehled studie
Postavení
Zatím nenabíráme
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Odhadovaný)
5000
Fáze
- Nelze použít
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Inclusion Criteria
- Age 75 years or older
- Patients diagnosed with stable coronary artery disease or acute coronary syndrome and requiring coronary artery intervention due to coronary artery stenosis
- Patients with primary hypercholesterolemia and mixed dyslipidemia
- Patients who understand the risks and benefits of treatment, as well as alternatives, and can voluntarily sign the informed consent form
Exclusion Criteria:
- Patients with hypersensitivity or contraindications to statins or ezetimibe
- Patients with active liver disease or persistently elevated AST or ALT levels exceeding three times the upper limit of normal
- Patients with a history of organ transplantation (kidney, liver, etc.)
- Pregnant or lactating women
- Patients with a life expectancy of less than one year due to non-cardiac disease, or those deemed unable to participate in the study and follow-up (based on the medical judgment of the investigator at each site)
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: pitavastatin/ezetimibe combination therapy group
Livalozet 4/10mg once daily orally, continue until follow-up is complete.
|
Livalozet 4/10mg will be administered once daily orally according to the study protocol.
Ostatní jména:
|
|
Aktivní komparátor: high-intensity statin monotherapy group
Atorvastatin 40 mg, 80 mg or Rosuvastatin 20 mg once daily orally, continue until follow-up is complete.
|
Atorvastatin 40 mg, 80 mg or Rosuvastatin 20 mg once daily orally as determined by the physician.
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Major Adverse Cardiovascular Events (MACE)
Časové okno: 2 year
|
A composite of cardiovascular death, MI, stroke, and unplanned revascularization
|
2 year
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Major Adverse Cardiovascular Events (MACE)
Časové okno: 5 year
|
A composite of cardiovascular death, MI, stroke, and unplanned revascularization
|
5 year
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
1. června 2026
Primární dokončení (Odhadovaný)
1. června 2028
Dokončení studie (Odhadovaný)
31. prosince 2031
Termíny zápisu do studia
První předloženo
29. května 2026
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
29. května 2026
První zveřejněno (Aktuální)
4. června 2026
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
10. června 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
8. června 2026
Naposledy ověřeno
1. června 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
- Cévní onemocnění
- Kardiovaskulární choroby
- Srdeční choroba
- Ischémie myokardu
- Akutní koronární syndrom
- Sloučeniny síry
- Organické chemikálie
- Heterocyklické sloučeniny, 1 kruh
- Heterocyklické sloučeniny
- Mastné kyseliny
- Lipidy
- Azoly
- Uhlovodíky
- Amidy
- Pyrimidiny
- Uhlovodíky, halogenované
- Pyrroly
- Kyseliny heptanoové
- Sulfonamidy
- Sulfony
- Azetidiny
- Azetiny
- Fluorobenzenes
- Uhlovodíky, fluorované
- Atorvastatin
- Rosuvastatin Vápník
- Ezetimib
- Pitavastatin
Další identifikační čísla studie
- SMC2025-11-105
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .