- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT07626840
Livalozet Versus High-intensity Statin in Older Patients With Coronary Artery Disease Undergoing Percutaneous Coronary Intervention (SMARTDECISION2)
8 giugno 2026 aggiornato da: Joo-Yong Hahn, Samsung Medical Center
Pitavastatin With Ezetimibe Combination Therapy Versus High-intensity Statin in Older Patients With Coronary Artery Disease Undergoing Percutaneous Coronary Intervention
Acute myocardial infarction is one of the leading causes of death in elderly patients, and the importance of lipid-lowering therapy as a secondary prevention strategy to reduce cardiovascular events is emphasized.
The European Society of Cardiology (ESC) and American Heart Association (AHA) guidelines recommend lowering low-density lipoprotein-cholesterol (LDL-C) below 55 mg/dL or by at least 50% from baseline as a treatment goal and recommend high-intensity statin therapy (Atorvastatin 40-80 mg, Rosuvastatin 20 mg).
Statins have been shown to reduce cardiovascular risk in elderly patients as well.
However, these patients exhibit a higher rate of statin intolerance due to side effects associated with high-intensity statins, such as myalgia, hepatotoxicity, cognitive decline, and increased risk of diabetes.
Consequently, dose reduction or discontinuation is required more frequently compared to younger patients.
Therefore, establishing an appropriate lipid-lowering strategy for elderly patients is necessary, considering not only efficacy but also drug tolerability.
Consequently, in elderly patients, reducing the statin intensity from the outset and considering combination therapy with drugs having different mechanisms of action, such as ezetimibe, may be warranted.
Pitavastatin is classified as a moderate-intensity statin.
Previous studies have confirmed that Pitavastatin demonstrates non-inferior efficacy compared to Rosuvastatin and Atorvastatin.
Several observational studies report that Pitavastatin has fewer drug interactions than other statins and lower rates of diabetes onset and elevated liver enzymes.
Therefore, Pitavastatin may be an appropriate choice for moderate-intensity statin therapy in elderly patients.
Thus, this study aims to evaluate whether combination therapy with Pitavastatin and Ezetimibe (Livalozet 4/10mg) after coronary intervention in patients aged 75 years or older with coronary artery disease is non-inferior to high-intensity statin therapy (Atorvastatin 40-80 mg or Rosuvastatin 20 mg).
If this study demonstrates that moderate-intensity statin therapy combined with ezetimibe is non-inferior to high-intensity statin therapy while also having fewer adverse effects, it could provide evidence for an effective and safe cholesterol treatment option for elderly patients.
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
5000
Fase
- Non applicabile
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Inclusion Criteria
- Age 75 years or older
- Patients diagnosed with stable coronary artery disease or acute coronary syndrome and requiring coronary artery intervention due to coronary artery stenosis
- Patients with primary hypercholesterolemia and mixed dyslipidemia
- Patients who understand the risks and benefits of treatment, as well as alternatives, and can voluntarily sign the informed consent form
Exclusion Criteria:
- Patients with hypersensitivity or contraindications to statins or ezetimibe
- Patients with active liver disease or persistently elevated AST or ALT levels exceeding three times the upper limit of normal
- Patients with a history of organ transplantation (kidney, liver, etc.)
- Pregnant or lactating women
- Patients with a life expectancy of less than one year due to non-cardiac disease, or those deemed unable to participate in the study and follow-up (based on the medical judgment of the investigator at each site)
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: pitavastatin/ezetimibe combination therapy group
Livalozet 4/10mg once daily orally, continue until follow-up is complete.
|
Livalozet 4/10mg will be administered once daily orally according to the study protocol.
Altri nomi:
|
|
Comparatore attivo: high-intensity statin monotherapy group
Atorvastatin 40 mg, 80 mg or Rosuvastatin 20 mg once daily orally, continue until follow-up is complete.
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Atorvastatin 40 mg, 80 mg or Rosuvastatin 20 mg once daily orally as determined by the physician.
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Major Adverse Cardiovascular Events (MACE)
Lasso di tempo: 2 year
|
A composite of cardiovascular death, MI, stroke, and unplanned revascularization
|
2 year
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Major Adverse Cardiovascular Events (MACE)
Lasso di tempo: 5 year
|
A composite of cardiovascular death, MI, stroke, and unplanned revascularization
|
5 year
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
1 giugno 2026
Completamento primario (Stimato)
1 giugno 2028
Completamento dello studio (Stimato)
31 dicembre 2031
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
29 maggio 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
29 maggio 2026
Primo Inserito (Effettivo)
4 giugno 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
10 giugno 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
8 giugno 2026
Ultimo verificato
1 giugno 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie vascolari
- Malattia cardiovascolare
- Malattie cardiache
- Ischemia miocardica
- Sindrome coronarica acuta
- Composti di zolfo
- Prodotti chimici organici
- Composti eterociclici, 1-anello
- Composti eterociclici
- Acidi grassi
- Lipidi
- Azoli
- Idrocarburi
- Amides
- Pirimidine
- Idrocarburi, alogenati
- Pirroli
- Acidi eptanoici
- Sulfonamidi
- Solfoni
- Azetidine
- Azetine
- Fluorobenzenes
- Idrocarburi, fluorurati
- Atorvastatina
- Rosuvastatina Calcio
- Ezetimibe
- pitavastatina
Altri numeri di identificazione dello studio
- SMC2025-11-105
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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