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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT07626840
Livalozet Versus High-intensity Statin in Older Patients With Coronary Artery Disease Undergoing Percutaneous Coronary Intervention (SMARTDECISION2)
8. Juni 2026 aktualisiert von: Joo-Yong Hahn, Samsung Medical Center
Pitavastatin With Ezetimibe Combination Therapy Versus High-intensity Statin in Older Patients With Coronary Artery Disease Undergoing Percutaneous Coronary Intervention
Acute myocardial infarction is one of the leading causes of death in elderly patients, and the importance of lipid-lowering therapy as a secondary prevention strategy to reduce cardiovascular events is emphasized.
The European Society of Cardiology (ESC) and American Heart Association (AHA) guidelines recommend lowering low-density lipoprotein-cholesterol (LDL-C) below 55 mg/dL or by at least 50% from baseline as a treatment goal and recommend high-intensity statin therapy (Atorvastatin 40-80 mg, Rosuvastatin 20 mg).
Statins have been shown to reduce cardiovascular risk in elderly patients as well.
However, these patients exhibit a higher rate of statin intolerance due to side effects associated with high-intensity statins, such as myalgia, hepatotoxicity, cognitive decline, and increased risk of diabetes.
Consequently, dose reduction or discontinuation is required more frequently compared to younger patients.
Therefore, establishing an appropriate lipid-lowering strategy for elderly patients is necessary, considering not only efficacy but also drug tolerability.
Consequently, in elderly patients, reducing the statin intensity from the outset and considering combination therapy with drugs having different mechanisms of action, such as ezetimibe, may be warranted.
Pitavastatin is classified as a moderate-intensity statin.
Previous studies have confirmed that Pitavastatin demonstrates non-inferior efficacy compared to Rosuvastatin and Atorvastatin.
Several observational studies report that Pitavastatin has fewer drug interactions than other statins and lower rates of diabetes onset and elevated liver enzymes.
Therefore, Pitavastatin may be an appropriate choice for moderate-intensity statin therapy in elderly patients.
Thus, this study aims to evaluate whether combination therapy with Pitavastatin and Ezetimibe (Livalozet 4/10mg) after coronary intervention in patients aged 75 years or older with coronary artery disease is non-inferior to high-intensity statin therapy (Atorvastatin 40-80 mg or Rosuvastatin 20 mg).
If this study demonstrates that moderate-intensity statin therapy combined with ezetimibe is non-inferior to high-intensity statin therapy while also having fewer adverse effects, it could provide evidence for an effective and safe cholesterol treatment option for elderly patients.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
5000
Phase
- Unzutreffend
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Inclusion Criteria
- Age 75 years or older
- Patients diagnosed with stable coronary artery disease or acute coronary syndrome and requiring coronary artery intervention due to coronary artery stenosis
- Patients with primary hypercholesterolemia and mixed dyslipidemia
- Patients who understand the risks and benefits of treatment, as well as alternatives, and can voluntarily sign the informed consent form
Exclusion Criteria:
- Patients with hypersensitivity or contraindications to statins or ezetimibe
- Patients with active liver disease or persistently elevated AST or ALT levels exceeding three times the upper limit of normal
- Patients with a history of organ transplantation (kidney, liver, etc.)
- Pregnant or lactating women
- Patients with a life expectancy of less than one year due to non-cardiac disease, or those deemed unable to participate in the study and follow-up (based on the medical judgment of the investigator at each site)
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: pitavastatin/ezetimibe combination therapy group
Livalozet 4/10mg once daily orally, continue until follow-up is complete.
|
Livalozet 4/10mg will be administered once daily orally according to the study protocol.
Andere Namen:
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|
Aktiver Komparator: high-intensity statin monotherapy group
Atorvastatin 40 mg, 80 mg or Rosuvastatin 20 mg once daily orally, continue until follow-up is complete.
|
Atorvastatin 40 mg, 80 mg or Rosuvastatin 20 mg once daily orally as determined by the physician.
Andere Namen:
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Major Adverse Cardiovascular Events (MACE)
Zeitfenster: 2 year
|
A composite of cardiovascular death, MI, stroke, and unplanned revascularization
|
2 year
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Major Adverse Cardiovascular Events (MACE)
Zeitfenster: 5 year
|
A composite of cardiovascular death, MI, stroke, and unplanned revascularization
|
5 year
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
1. Juni 2026
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. Juni 2028
Studienabschluss (Geschätzt)
31. Dezember 2031
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
29. Mai 2026
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
29. Mai 2026
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
4. Juni 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
10. Juni 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
8. Juni 2026
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Gefäßerkrankungen
- Herz-Kreislauf-Erkrankungen
- Herzkrankheiten
- Myokardischämie
- Akutes Koronar-Syndrom
- Schwefelverbindungen
- Organische Chemikalien
- Heterocyclische Verbindungen, 1-Ring
- Heterocyclische Verbindungen
- Fettsäuren
- Lipide
- Azolen
- Kohlenwasserstoffe
- Amides
- Pyrimidine
- Kohlenwasserstoffe, halogeniert
- Pyrrolen
- Heptansäuren
- Sulfonamide
- Sulfone
- Azetidine
- Azetinen
- Fluorobenzene
- Kohlenwasserstoffe, fluoriert
- Atorvastatin
- Rosuvastatin Calcium
- Ezetimib
- Pitavastatin
Andere Studien-ID-Nummern
- SMC2025-11-105
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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