- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT07626840
Livalozet Versus High-intensity Statin in Older Patients With Coronary Artery Disease Undergoing Percutaneous Coronary Intervention (SMARTDECISION2)
8 juni 2026 bijgewerkt door: Joo-Yong Hahn, Samsung Medical Center
Pitavastatin With Ezetimibe Combination Therapy Versus High-intensity Statin in Older Patients With Coronary Artery Disease Undergoing Percutaneous Coronary Intervention
Acute myocardial infarction is one of the leading causes of death in elderly patients, and the importance of lipid-lowering therapy as a secondary prevention strategy to reduce cardiovascular events is emphasized.
The European Society of Cardiology (ESC) and American Heart Association (AHA) guidelines recommend lowering low-density lipoprotein-cholesterol (LDL-C) below 55 mg/dL or by at least 50% from baseline as a treatment goal and recommend high-intensity statin therapy (Atorvastatin 40-80 mg, Rosuvastatin 20 mg).
Statins have been shown to reduce cardiovascular risk in elderly patients as well.
However, these patients exhibit a higher rate of statin intolerance due to side effects associated with high-intensity statins, such as myalgia, hepatotoxicity, cognitive decline, and increased risk of diabetes.
Consequently, dose reduction or discontinuation is required more frequently compared to younger patients.
Therefore, establishing an appropriate lipid-lowering strategy for elderly patients is necessary, considering not only efficacy but also drug tolerability.
Consequently, in elderly patients, reducing the statin intensity from the outset and considering combination therapy with drugs having different mechanisms of action, such as ezetimibe, may be warranted.
Pitavastatin is classified as a moderate-intensity statin.
Previous studies have confirmed that Pitavastatin demonstrates non-inferior efficacy compared to Rosuvastatin and Atorvastatin.
Several observational studies report that Pitavastatin has fewer drug interactions than other statins and lower rates of diabetes onset and elevated liver enzymes.
Therefore, Pitavastatin may be an appropriate choice for moderate-intensity statin therapy in elderly patients.
Thus, this study aims to evaluate whether combination therapy with Pitavastatin and Ezetimibe (Livalozet 4/10mg) after coronary intervention in patients aged 75 years or older with coronary artery disease is non-inferior to high-intensity statin therapy (Atorvastatin 40-80 mg or Rosuvastatin 20 mg).
If this study demonstrates that moderate-intensity statin therapy combined with ezetimibe is non-inferior to high-intensity statin therapy while also having fewer adverse effects, it could provide evidence for an effective and safe cholesterol treatment option for elderly patients.
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
5000
Fase
- Niet toepasbaar
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusion Criteria
- Age 75 years or older
- Patients diagnosed with stable coronary artery disease or acute coronary syndrome and requiring coronary artery intervention due to coronary artery stenosis
- Patients with primary hypercholesterolemia and mixed dyslipidemia
- Patients who understand the risks and benefits of treatment, as well as alternatives, and can voluntarily sign the informed consent form
Exclusion Criteria:
- Patients with hypersensitivity or contraindications to statins or ezetimibe
- Patients with active liver disease or persistently elevated AST or ALT levels exceeding three times the upper limit of normal
- Patients with a history of organ transplantation (kidney, liver, etc.)
- Pregnant or lactating women
- Patients with a life expectancy of less than one year due to non-cardiac disease, or those deemed unable to participate in the study and follow-up (based on the medical judgment of the investigator at each site)
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: pitavastatin/ezetimibe combination therapy group
Livalozet 4/10mg once daily orally, continue until follow-up is complete.
|
Livalozet 4/10mg will be administered once daily orally according to the study protocol.
Andere namen:
|
|
Actieve vergelijker: high-intensity statin monotherapy group
Atorvastatin 40 mg, 80 mg or Rosuvastatin 20 mg once daily orally, continue until follow-up is complete.
|
Atorvastatin 40 mg, 80 mg or Rosuvastatin 20 mg once daily orally as determined by the physician.
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Major Adverse Cardiovascular Events (MACE)
Tijdsspanne: 2 year
|
A composite of cardiovascular death, MI, stroke, and unplanned revascularization
|
2 year
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Major Adverse Cardiovascular Events (MACE)
Tijdsspanne: 5 year
|
A composite of cardiovascular death, MI, stroke, and unplanned revascularization
|
5 year
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
1 juni 2026
Primaire voltooiing (Geschat)
1 juni 2028
Studie voltooiing (Geschat)
31 december 2031
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
29 mei 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
29 mei 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
4 juni 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
10 juni 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
8 juni 2026
Laatst geverifieerd
1 juni 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Vaatziekten
- Hart-en vaatziekten
- Hartziekten
- Myocardiale ischemie
- Acute kransslagader syndroom
- Zwavelverbindingen
- Organische chemicaliën
- Heterocyclische verbindingen, 1-ring
- Heterocyclische verbindingen
- Vetzuren
- Lipiden
- Azoles
- Koolwaterstoffen
- Amides
- Pyrimidines
- Koolwaterstoffen, gehalogeneerd
- Pyrroles
- Heptaanzuren
- Sulfonamides
- Sulfonen
- Azetidines
- Azetines
- Fluorobenzenes
- Koolwaterstoffen, gefluoreerd
- Atorvastatine
- Rosuvastatine Calcium
- Ezetimibe
- pitavastatine
Andere studie-ID-nummers
- SMC2025-11-105
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .