Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Exercise On Bone Metabolism Markers In Chronic Kidney Disease (intervention)

1. června 2026 aktualizováno: Mona Mohamed Abdelkhalek, Badr University

Aerobic Versus Resistance Exercise On Bone Metabolism Markers In Chronic Kidney Disease

Sixty chronic kidney disease patients, Measurement of bone turnover markers done prior to the study and at the end of the study after 6 months.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Sixty chronic kidney disease patients, Measurement of bone turnover markers done prior to the study and at the end of the study after 6 months. Participants included in two groups. Group (A) received resisted exercise training on some resistance machines where; group (B) received treadmill exercise training.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

60

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Egypt
      • Cairo, Egypt
        • Badr University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Inclusion Criteria:

  • Non-smokers,
  • no alcohol consumption
  • no intake of hormone replacement therapy
  • mass index ranged from 20-24 kg/m2.

Exclusion Criteria:

  • diabetes disorders
  • hypertension disorders
  • cardiac disorders
  • musculoskeletal disorders
  • endocrine disorders
  • intake of medications that may affect bone metabolism.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Group (A)
Participants received resisted exercise training on some resistance machines
Jiný: resisted exercise training on some resistance machines
resistance exercises on some resistance machines, 3 sessions of exercise training /week
Experimentální: group (B)
Participants received treadmill exercise training
Jiný: treadmill exercise training
treadmill aerobic exercise (intensity equal 60-80 % of each individual maximum heart rate)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
serum osteoprotegerin (OPG)
Časové okno: at baseline and after six month
An overnight fasting venous blood sample was drained, centrifuged and stored at -70 °C
at baseline and after six month
receptor activator of nuclear factor kappa B ligand
Časové okno: at baseline and after six month
An overnight fasting venous blood sample was drained, centrifuged and stored at -70 °C
at baseline and after six month

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Bone mineral density (BMD)
Časové okno: at baseline and after six month
BMD of lumbar spine (L1-L4), proximal femur and distal radius was measured with dual-energy X-ray absorptiometry (DEXA).
at baseline and after six month

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Badr University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. prosince 2025

Primární dokončení (Aktuální)

30. května 2026

Dokončení studie (Aktuální)

30. května 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

1. června 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

1. června 2026

První zveřejněno (Aktuální)

5. června 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

5. června 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

1. června 2026

Naposledy ověřeno

1. června 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • SU.REC.2025(45H)

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit