Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Exercise On Bone Metabolism Markers In Chronic Kidney Disease (intervention)

1. juni 2026 opdateret af: Mona Mohamed Abdelkhalek, Badr University

Aerobic Versus Resistance Exercise On Bone Metabolism Markers In Chronic Kidney Disease

Sixty chronic kidney disease patients, Measurement of bone turnover markers done prior to the study and at the end of the study after 6 months.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Sixty chronic kidney disease patients, Measurement of bone turnover markers done prior to the study and at the end of the study after 6 months. Participants included in two groups. Group (A) received resisted exercise training on some resistance machines where; group (B) received treadmill exercise training.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

60

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Egypten
      • Cairo, Egypten
        • Badr University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Non-smokers,
  • no alcohol consumption
  • no intake of hormone replacement therapy
  • mass index ranged from 20-24 kg/m2.

Exclusion Criteria:

  • diabetes disorders
  • hypertension disorders
  • cardiac disorders
  • musculoskeletal disorders
  • endocrine disorders
  • intake of medications that may affect bone metabolism.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Group (A)
Participants received resisted exercise training on some resistance machines
Andet: resisted exercise training on some resistance machines
resistance exercises on some resistance machines, 3 sessions of exercise training /week
Eksperimentel: group (B)
Participants received treadmill exercise training
Andet: treadmill exercise training
treadmill aerobic exercise (intensity equal 60-80 % of each individual maximum heart rate)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
serum osteoprotegerin (OPG)
Tidsramme: at baseline and after six month
An overnight fasting venous blood sample was drained, centrifuged and stored at -70 °C
at baseline and after six month
receptor activator of nuclear factor kappa B ligand
Tidsramme: at baseline and after six month
An overnight fasting venous blood sample was drained, centrifuged and stored at -70 °C
at baseline and after six month

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Bone mineral density (BMD)
Tidsramme: at baseline and after six month
BMD of lumbar spine (L1-L4), proximal femur and distal radius was measured with dual-energy X-ray absorptiometry (DEXA).
at baseline and after six month

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Badr University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. december 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. maj 2026

Studieafslutning (Faktiske)

30. maj 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. juni 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. juni 2026

Først opslået (Faktiske)

5. juni 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

5. juni 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. juni 2026

Sidst verificeret

1. juni 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • SU.REC.2025(45H)

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner