Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Exercise On Bone Metabolism Markers In Chronic Kidney Disease (intervention)

1 juni 2026 bijgewerkt door: Mona Mohamed Abdelkhalek, Badr University

Aerobic Versus Resistance Exercise On Bone Metabolism Markers In Chronic Kidney Disease

Sixty chronic kidney disease patients, Measurement of bone turnover markers done prior to the study and at the end of the study after 6 months.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Sixty chronic kidney disease patients, Measurement of bone turnover markers done prior to the study and at the end of the study after 6 months. Participants included in two groups. Group (A) received resisted exercise training on some resistance machines where; group (B) received treadmill exercise training.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

60

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Egypte
      • Cairo, Egypte
        • Badr University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Non-smokers,
  • no alcohol consumption
  • no intake of hormone replacement therapy
  • mass index ranged from 20-24 kg/m2.

Exclusion Criteria:

  • diabetes disorders
  • hypertension disorders
  • cardiac disorders
  • musculoskeletal disorders
  • endocrine disorders
  • intake of medications that may affect bone metabolism.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Group (A)
Participants received resisted exercise training on some resistance machines
Ander: resisted exercise training on some resistance machines
resistance exercises on some resistance machines, 3 sessions of exercise training /week
Experimenteel: group (B)
Participants received treadmill exercise training
Ander: treadmill exercise training
treadmill aerobic exercise (intensity equal 60-80 % of each individual maximum heart rate)

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
serum osteoprotegerin (OPG)
Tijdsspanne: at baseline and after six month
An overnight fasting venous blood sample was drained, centrifuged and stored at -70 °C
at baseline and after six month
receptor activator of nuclear factor kappa B ligand
Tijdsspanne: at baseline and after six month
An overnight fasting venous blood sample was drained, centrifuged and stored at -70 °C
at baseline and after six month

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Bone mineral density (BMD)
Tijdsspanne: at baseline and after six month
BMD of lumbar spine (L1-L4), proximal femur and distal radius was measured with dual-energy X-ray absorptiometry (DEXA).
at baseline and after six month

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Badr University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 december 2025

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 mei 2026

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 mei 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

1 juni 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

1 juni 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

5 juni 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

5 juni 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

1 juni 2026

Laatst geverifieerd

1 juni 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • SU.REC.2025(45H)

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren