Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Exercise On Bone Metabolism Markers In Chronic Kidney Disease (intervention)

1. juni 2026 oppdatert av: Mona Mohamed Abdelkhalek, Badr University

Aerobic Versus Resistance Exercise On Bone Metabolism Markers In Chronic Kidney Disease

Sixty chronic kidney disease patients, Measurement of bone turnover markers done prior to the study and at the end of the study after 6 months.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Sixty chronic kidney disease patients, Measurement of bone turnover markers done prior to the study and at the end of the study after 6 months. Participants included in two groups. Group (A) received resisted exercise training on some resistance machines where; group (B) received treadmill exercise training.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

60

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Egypt
      • Cairo, Egypt
        • Badr University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Non-smokers,
  • no alcohol consumption
  • no intake of hormone replacement therapy
  • mass index ranged from 20-24 kg/m2.

Exclusion Criteria:

  • diabetes disorders
  • hypertension disorders
  • cardiac disorders
  • musculoskeletal disorders
  • endocrine disorders
  • intake of medications that may affect bone metabolism.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Group (A)
Participants received resisted exercise training on some resistance machines
Annen: resisted exercise training on some resistance machines
resistance exercises on some resistance machines, 3 sessions of exercise training /week
Eksperimentell: group (B)
Participants received treadmill exercise training
Annen: treadmill exercise training
treadmill aerobic exercise (intensity equal 60-80 % of each individual maximum heart rate)

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
serum osteoprotegerin (OPG)
Tidsramme: at baseline and after six month
An overnight fasting venous blood sample was drained, centrifuged and stored at -70 °C
at baseline and after six month
receptor activator of nuclear factor kappa B ligand
Tidsramme: at baseline and after six month
An overnight fasting venous blood sample was drained, centrifuged and stored at -70 °C
at baseline and after six month

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Bone mineral density (BMD)
Tidsramme: at baseline and after six month
BMD of lumbar spine (L1-L4), proximal femur and distal radius was measured with dual-energy X-ray absorptiometry (DEXA).
at baseline and after six month

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Badr University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. desember 2025

Primær fullføring (Faktiske)

30. mai 2026

Studiet fullført (Faktiske)

30. mai 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

1. juni 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

1. juni 2026

Først lagt ut (Faktiske)

5. juni 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

5. juni 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

1. juni 2026

Sist bekreftet

1. juni 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • SU.REC.2025(45H)

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere