- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT07630012
High Intensity Use of Urgent and Emergency Care: A Mixed-Methods Study
High Intensity Use of Urgent and Emergency Care: a Mixed-methods Study Exploring Needs, Experiences and Priorities to Co-produce a Preventative Intervention Model
Přehled studie
Postavení
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Inclusion Criteria:
Adults aged 18 or over who have been identified as experiencing high intensity use of urgent and emergency care services at University Hospitals Dorset, defined as five or more unplanned contacts within a 12-month period Adults aged 18 or over who provide unpaid care or support to someone who experiences high intensity use of urgent and emergency care services Health and social care professionals aged 18 or over involved in urgent and emergency care pathways at University Hospitals Dorset, Dorset HealthCare, Dorset Council or voluntary sector partner organisations Able to provide informed consent Willing to take part in an audio-recorded interview-
Exclusion Criteria:
Under 18 years of age Unable to provide informed consent Currently experiencing an acute mental health crisis requiring immediate clinical intervention Known history of violence or aggression towards health and social care professionals Currently receiving inpatient treatment at the time of recruitment No direct involvement in urgent and emergency care pathways at the participating organisations (professionals only)
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
Patients
Adults aged 18 or over who experience high intensity use of urgent and emergency care services at University Hospitals Dorset, defined as five or more unplanned contacts within a 12-month period.
|
|
Carers
Adults aged 18 or over who provide unpaid care or support to someone who experiences high intensity use of urgent and emergency care services.
|
|
Health and Social Care Professionals
Description: Health and social care professionals involved in urgent and emergency care pathways at University Hospitals Dorset, Dorset HealthCare, Dorset Council or voluntary sector partner organisations.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Health and social care needs and experiences of adults who frequently use urgent and emergency care services in Dorset
Časové okno: 24 months
|
Assessed through qualitative interviews and analysis of non-patient-identifiable UHD business intelligence data, including identification of personal, social and system-level factors contributing to high intensity use and co-produced recommendations for a preventative intervention model.
|
24 months
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Patterns of high intensity use of urgent and emergency care within the UHD population
Časové okno: 24 months
|
Descriptive analysis of non-patient-identifiable UHD business intelligence data including frequency of attendance, directorate and specialty contact and temporal patterns of service use.
|
24 months
|
|
Co-produced recommendations for a preventative intervention model
Časové okno: 24 months
|
Recommendations developed through co-production workshops with the Advisory Group, supported by The Lantern Trust, drawing on qualitative findings and participant priorities.
|
24 months
|
|
Evidence to inform future service development for people who experience high intensity use of urgent and emergency care
Časové okno: 24 months
|
Synthesis of qualitative and business intelligence data findings to identify opportunities for earlier, more coordinated and person-centred support for people who frequently use urgent and emergency care services.
|
24 months
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- BU-HIU-2025-GW
- IRAS Number 356859 (Jiný identifikátor: Integrated Research Application System (IRAS))
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .