High Intensity Use of Urgent and Emergency Care: A Mixed-Methods Study
1. Juni 2026 aktualisiert von: Bournemouth University
High Intensity Use of Urgent and Emergency Care: a Mixed-methods Study Exploring Needs, Experiences and Priorities to Co-produce a Preventative Intervention Model
This study aims to understand the health and social care needs and experiences of adults who frequently use urgent and emergency care services in Dorset.
Using a mixed-methods design, the study combines analysis of non-patient-identifiable business intelligence data with qualitative interviews and co-production activities.
The business intelligence data contextualises patterns of high intensity service use and informs participant identification.
Qualitative interviews will explore the personal, social and system-level factors that contribute to frequent attendance.
Co-production activities with an advisory group, supported by The Lantern Trust in Weymouth, will use these findings to develop a preventative intervention model grounded in lived experience.
The study will recruit up to 50 patients, up to 10 carers and up to 20 health and social care professionals.
The findings will contribute to the development of more effective, person-centred approaches to supporting people who frequently use urgent and emergency care services and will inform national and local policy in this area.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
80
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Adults who frequently use urgent and emergency care services at University Hospitals Dorset, their carers and health and social care professionals involved in urgent and emergency care pathways in Dorset.
Beschreibung
Inclusion Criteria:
Adults aged 18 or over who have been identified as experiencing high intensity use of urgent and emergency care services at University Hospitals Dorset, defined as five or more unplanned contacts within a 12-month period Adults aged 18 or over who provide unpaid care or support to someone who experiences high intensity use of urgent and emergency care services Health and social care professionals aged 18 or over involved in urgent and emergency care pathways at University Hospitals Dorset, Dorset HealthCare, Dorset Council or voluntary sector partner organisations Able to provide informed consent Willing to take part in an audio-recorded interview-
Exclusion Criteria:
Under 18 years of age Unable to provide informed consent Currently experiencing an acute mental health crisis requiring immediate clinical intervention Known history of violence or aggression towards health and social care professionals Currently receiving inpatient treatment at the time of recruitment No direct involvement in urgent and emergency care pathways at the participating organisations (professionals only)
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
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Patients
Adults aged 18 or over who experience high intensity use of urgent and emergency care services at University Hospitals Dorset, defined as five or more unplanned contacts within a 12-month period.
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Carers
Adults aged 18 or over who provide unpaid care or support to someone who experiences high intensity use of urgent and emergency care services.
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Health and Social Care Professionals
Description: Health and social care professionals involved in urgent and emergency care pathways at University Hospitals Dorset, Dorset HealthCare, Dorset Council or voluntary sector partner organisations.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Health and social care needs and experiences of adults who frequently use urgent and emergency care services in Dorset
Zeitfenster: 24 months
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Assessed through qualitative interviews and analysis of non-patient-identifiable UHD business intelligence data, including identification of personal, social and system-level factors contributing to high intensity use and co-produced recommendations for a preventative intervention model.
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24 months
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Patterns of high intensity use of urgent and emergency care within the UHD population
Zeitfenster: 24 months
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Descriptive analysis of non-patient-identifiable UHD business intelligence data including frequency of attendance, directorate and specialty contact and temporal patterns of service use.
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24 months
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Co-produced recommendations for a preventative intervention model
Zeitfenster: 24 months
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Recommendations developed through co-production workshops with the Advisory Group, supported by The Lantern Trust, drawing on qualitative findings and participant priorities.
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24 months
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Evidence to inform future service development for people who experience high intensity use of urgent and emergency care
Zeitfenster: 24 months
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Synthesis of qualitative and business intelligence data findings to identify opportunities for earlier, more coordinated and person-centred support for people who frequently use urgent and emergency care services.
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24 months
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
1. September 2026
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. September 2028
Studienabschluss (Geschätzt)
1. April 2029
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
1. Juni 2026
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
1. Juni 2026
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
5. Juni 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
5. Juni 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
1. Juni 2026
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- BU-HIU-2025-GW
- IRAS Number 356859 (Andere Kennung: Integrated Research Application System (IRAS))
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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