Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Effectiveness of Diaphragmatic Function and Parasternal Intercostal Muscles Functions as Predictors for Successful Weaning From Mechanical Ventilation

2. června 2026 aktualizováno: mohamed islam ezz el dein amer, Ain Shams University

Ultrasound Evaluation of Diaphragmatic Functions and Parasternal Intercostal Muscle Thickening Fraction as Predictors of Successful Weaning From Mechanical Ventilation.

Critically ill patients frequently develop respiratory muscle dysfunction that may contribute to difficult and prolonged weaning from mechanical ventilation. that is besides complications such as barotrauma, ventilator-acquired pneumonia, accumulation of secretions, and lung atelectasis.

The ultrasound estimation of parasternal intercostal muscle and diaphragmatic functions is a method to evaluate if there is a good chance of weaning outcomes.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Detailní popis

Mechanical ventilation is a commonly used therapeutic strategy in the Intensive care unit (ICU) by providing adequate oxygenation and ventilation until improvement of the patient's condition.

Serious consequences usually follow prolonged mechanical ventilation (MV) such as barotraumas and ventilator-associated pneumonia.

On the other hand, early discontinuation of ventilation is associated with adverse cardiovascular events. Therefore, time of extubation should be anticipated properly.

Respiratory muscle dysfunction is one of the leading reasons for difficult to wean population.

There is growing evidence about the use of diaphragmatic ultrasound in evaluating both need for and weaning from mechanical ventilation. However, diaphragmatic ultrasound carry some drawbacks such as lack of echogenicity and difficult to examine left side.

Extra-diaphragmatic muscles (including parasternal intercostal muscles, scalene muscles, and sternocleidomastoid) act hand-in-hand with diaphragm to complete mechanical pump actions therefore in case of diaphragmatic dysfunction accessory respiratory muscles increase their work. This could be a possible compensatory mechanism.

Evidence support the use of parasternal intercostal muscles as a predictor of need and weaning from mechanical ventilation with perfect inter-observer reliability that could provide further details about respiratory capacity/load harmony.

We, therefore, decided to study ultrasound assessment of these muscles during weaning from MV in critically ill patients.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

77

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

intubated ventilated patients in ICU for more than 48 h

Popis

Inclusion Criteria:

  • 1. Adult patients more than 18 years old. 2. Patient on mechanical ventilation more than 48 hours.

Exclusion Criteria:

  • 1. Declining to give a written informed consent. 2. Diaphragmatic paralysis or injury

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
diaphragmatic and parasternal muscles function assessment

Patients who fulfilling the initial parameters for possibility of weaning will undergo spontaneous breathing trial (SBT) for 30 minutes.

All patients will be positioned in a semi sitting position at approximately 30 degree, and will be monitored closely during SBT period.

Ultrasound assessment for the parasternal intercostal and diaphragmatic muscle functions will be done at the end of SBTs for all patients.

Ultrasound assessment of diaphragm:

Diaphragmatic excursion; The diaphragmatic movement will be measured using a 3.5-MHz ultrasound probe. With the probe fixed on the chest wall during respiration, the patient will be asked to take a maximum breath. The right hemi-diaphragm will be measured by positioning the probe between the mid-clavicular and mid-axillary lines below the right costal margin (subcostal approach) using the liver as acoustic window. The probe will be positioned medially, cephalic and dorsally. Till the hemi-diaphragm will be well visualized. The M-mood will be ap

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Ultrasound guided muscles function assessment
Časové okno: 30-60 minutes
- Evaluation of the efficacy of diaphragmatic and parasternal intercostal muscle functions as a predictors of successful weaning from mechanical ventilation.
30-60 minutes

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. ledna 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. července 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. srpna 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

2. června 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

2. června 2026

První zveřejněno (Aktuální)

5. června 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

5. června 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

2. června 2026

Naposledy ověřeno

1. června 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • FMASU MD194a/2024/2026

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit