Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Effectiveness of Diaphragmatic Function and Parasternal Intercostal Muscles Functions as Predictors for Successful Weaning From Mechanical Ventilation

2 czerwca 2026 zaktualizowane przez: mohamed islam ezz el dein amer, Ain Shams University

Ultrasound Evaluation of Diaphragmatic Functions and Parasternal Intercostal Muscle Thickening Fraction as Predictors of Successful Weaning From Mechanical Ventilation.

Critically ill patients frequently develop respiratory muscle dysfunction that may contribute to difficult and prolonged weaning from mechanical ventilation. that is besides complications such as barotrauma, ventilator-acquired pneumonia, accumulation of secretions, and lung atelectasis.

The ultrasound estimation of parasternal intercostal muscle and diaphragmatic functions is a method to evaluate if there is a good chance of weaning outcomes.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Mechanical ventilation is a commonly used therapeutic strategy in the Intensive care unit (ICU) by providing adequate oxygenation and ventilation until improvement of the patient's condition.

Serious consequences usually follow prolonged mechanical ventilation (MV) such as barotraumas and ventilator-associated pneumonia.

On the other hand, early discontinuation of ventilation is associated with adverse cardiovascular events. Therefore, time of extubation should be anticipated properly.

Respiratory muscle dysfunction is one of the leading reasons for difficult to wean population.

There is growing evidence about the use of diaphragmatic ultrasound in evaluating both need for and weaning from mechanical ventilation. However, diaphragmatic ultrasound carry some drawbacks such as lack of echogenicity and difficult to examine left side.

Extra-diaphragmatic muscles (including parasternal intercostal muscles, scalene muscles, and sternocleidomastoid) act hand-in-hand with diaphragm to complete mechanical pump actions therefore in case of diaphragmatic dysfunction accessory respiratory muscles increase their work. This could be a possible compensatory mechanism.

Evidence support the use of parasternal intercostal muscles as a predictor of need and weaning from mechanical ventilation with perfect inter-observer reliability that could provide further details about respiratory capacity/load harmony.

We, therefore, decided to study ultrasound assessment of these muscles during weaning from MV in critically ill patients.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

77

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

      • Cairo, Egipt
        • Rekrutacyjny
        • Ain shams university hospitals
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

intubated ventilated patients in ICU for more than 48 h

Opis

Inclusion Criteria:

  • 1. Adult patients more than 18 years old. 2. Patient on mechanical ventilation more than 48 hours.

Exclusion Criteria:

  • 1. Declining to give a written informed consent. 2. Diaphragmatic paralysis or injury

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
diaphragmatic and parasternal muscles function assessment

Patients who fulfilling the initial parameters for possibility of weaning will undergo spontaneous breathing trial (SBT) for 30 minutes.

All patients will be positioned in a semi sitting position at approximately 30 degree, and will be monitored closely during SBT period.

Ultrasound assessment for the parasternal intercostal and diaphragmatic muscle functions will be done at the end of SBTs for all patients.

Ultrasound assessment of diaphragm:

Diaphragmatic excursion; The diaphragmatic movement will be measured using a 3.5-MHz ultrasound probe. With the probe fixed on the chest wall during respiration, the patient will be asked to take a maximum breath. The right hemi-diaphragm will be measured by positioning the probe between the mid-clavicular and mid-axillary lines below the right costal margin (subcostal approach) using the liver as acoustic window. The probe will be positioned medially, cephalic and dorsally. Till the hemi-diaphragm will be well visualized. The M-mood will be ap

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ultrasound guided muscles function assessment
Ramy czasowe: 30-60 minutes
- Evaluation of the efficacy of diaphragmatic and parasternal intercostal muscle functions as a predictors of successful weaning from mechanical ventilation.
30-60 minutes

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 lipca 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 sierpnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 czerwca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 czerwca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

5 czerwca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

5 czerwca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

2 czerwca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • FMASU MD194a/2024/2026

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj