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Effectiveness of Diaphragmatic Function and Parasternal Intercostal Muscles Functions as Predictors for Successful Weaning From Mechanical Ventilation

2 de junho de 2026 atualizado por: mohamed islam ezz el dein amer, Ain Shams University

Ultrasound Evaluation of Diaphragmatic Functions and Parasternal Intercostal Muscle Thickening Fraction as Predictors of Successful Weaning From Mechanical Ventilation.

Critically ill patients frequently develop respiratory muscle dysfunction that may contribute to difficult and prolonged weaning from mechanical ventilation. that is besides complications such as barotrauma, ventilator-acquired pneumonia, accumulation of secretions, and lung atelectasis.

The ultrasound estimation of parasternal intercostal muscle and diaphragmatic functions is a method to evaluate if there is a good chance of weaning outcomes.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Descrição detalhada

Mechanical ventilation is a commonly used therapeutic strategy in the Intensive care unit (ICU) by providing adequate oxygenation and ventilation until improvement of the patient's condition.

Serious consequences usually follow prolonged mechanical ventilation (MV) such as barotraumas and ventilator-associated pneumonia.

On the other hand, early discontinuation of ventilation is associated with adverse cardiovascular events. Therefore, time of extubation should be anticipated properly.

Respiratory muscle dysfunction is one of the leading reasons for difficult to wean population.

There is growing evidence about the use of diaphragmatic ultrasound in evaluating both need for and weaning from mechanical ventilation. However, diaphragmatic ultrasound carry some drawbacks such as lack of echogenicity and difficult to examine left side.

Extra-diaphragmatic muscles (including parasternal intercostal muscles, scalene muscles, and sternocleidomastoid) act hand-in-hand with diaphragm to complete mechanical pump actions therefore in case of diaphragmatic dysfunction accessory respiratory muscles increase their work. This could be a possible compensatory mechanism.

Evidence support the use of parasternal intercostal muscles as a predictor of need and weaning from mechanical ventilation with perfect inter-observer reliability that could provide further details about respiratory capacity/load harmony.

We, therefore, decided to study ultrasound assessment of these muscles during weaning from MV in critically ill patients.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

77

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

      • Cairo, Egito
        • Recrutamento
        • Ain shams university hospitals
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

intubated ventilated patients in ICU for more than 48 h

Descrição

Inclusion Criteria:

  • 1. Adult patients more than 18 years old. 2. Patient on mechanical ventilation more than 48 hours.

Exclusion Criteria:

  • 1. Declining to give a written informed consent. 2. Diaphragmatic paralysis or injury

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
diaphragmatic and parasternal muscles function assessment

Patients who fulfilling the initial parameters for possibility of weaning will undergo spontaneous breathing trial (SBT) for 30 minutes.

All patients will be positioned in a semi sitting position at approximately 30 degree, and will be monitored closely during SBT period.

Ultrasound assessment for the parasternal intercostal and diaphragmatic muscle functions will be done at the end of SBTs for all patients.

Ultrasound assessment of diaphragm:

Diaphragmatic excursion; The diaphragmatic movement will be measured using a 3.5-MHz ultrasound probe. With the probe fixed on the chest wall during respiration, the patient will be asked to take a maximum breath. The right hemi-diaphragm will be measured by positioning the probe between the mid-clavicular and mid-axillary lines below the right costal margin (subcostal approach) using the liver as acoustic window. The probe will be positioned medially, cephalic and dorsally. Till the hemi-diaphragm will be well visualized. The M-mood will be ap

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Ultrasound guided muscles function assessment
Prazo: 30-60 minutes
- Evaluation of the efficacy of diaphragmatic and parasternal intercostal muscle functions as a predictors of successful weaning from mechanical ventilation.
30-60 minutes

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

1 de julho de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de agosto de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de junho de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de junho de 2026

Primeira postagem (Real)

5 de junho de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

5 de junho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de junho de 2026

Última verificação

1 de junho de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • FMASU MD194a/2024/2026

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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