Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

PROspect Registry :Post Market Clinical Follow-up Study

5. června 2026 aktualizováno: Stryker Endoscopy

A Retrospective, Multi-center, Post-market Registry Study of Surgical Procedures in Endoscopy, Breast, and Urology (PROspect)

Retrospective, multi-center, chart review (only to include data that is part of the surgeons' standard practice)

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

The purpose of this study is to leverage standard of care data on clinical outcomes following surgical procedures as indicated for each device.

  • Performance Objective: To collect clinical outcomes and Patient Reported Outcome Measures (PROMs) data (as applicable) on subjects that have undergone surgical breast procedures utilizing one or more Stryker devices.
  • Safety Objective: To collect data on safety events on the use of Stryker devices and/or related procedures

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

5000

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Patients who have undergone a surgical procedure using the Stryker device(s) who meet all of the eligibility criteria will be screened and enrolled by participating Investigators.

Popis

Inclusion Criteria:

  • Subject was ≥ 18 years of age at the time of the surgery
  • Patients who have undergone breast surgical procedures using MOLLI, SPY-PHI, and/or SPY AGENT GREEN

Exclusion Criteria:

  • Subjects who are less than 1-month post-intervention
  • Concurrent participation in an interventional investigational clinical study at the time of initial surgery
  • Subjects whose surgery date was prior to January 2022.
  • Pregnant or lactating females at the time of initial surgery

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Breast Surgical Procedures
Patients who have undergone breast surgical procedure (per product indications for use) using the Stryker device who meet all of the following criteria will be screened and enrolled by participating Investigators.
Přístroj: Standard of care treatment
Subject has undergone breast surgical procedures using one of the study devices and meets eligibility criteria

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Successful marker localization
Časové okno: From the start of surgery to completion of surgery for each participant (assessed intraoperatively, up to the duration of the surgical procedure, typically within the same day)
(proportion of MOLLI markers that are detected intraoperatively)
From the start of surgery to completion of surgery for each participant (assessed intraoperatively, up to the duration of the surgical procedure, typically within the same day)
Marker retrieval success
Časové okno: From the start of surgery to completion of surgery for each participant (assessed intraoperatively, up to the duration of the surgical procedure, typically within the same day)
(proportion of procedures in which the MOLLI marker is removed within the surgical specimen)
From the start of surgery to completion of surgery for each participant (assessed intraoperatively, up to the duration of the surgical procedure, typically within the same day)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Stryker Endoscopy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. června 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. května 2031

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. prosince 2031

Termíny zápisu do studia

První předloženo

20. dubna 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

5. června 2026

První zveřejněno (Aktuální)

8. června 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

8. června 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

5. června 2026

Naposledy ověřeno

1. června 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • ENDO-SYK-2025-02_PROSPECT

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ano

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Operace prsou

Klinické studie na Standard of care treatment

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Lithuania

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit