Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Validation of the Association Between the Abundance of Three Bacterial Genera in Stool Samples and the Risk of Gallbladder Cancer in South American Patients With Gallstones

3. června 2026 aktualizováno: Centre Paul Strauss
In our previous work, we found three types of bacteria in stool samples from South American patients with gallstones linked to a higher risk of gallbladder cancer. The aim of the present study is to confirm these associations using a separate set of South American stool samples.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Detailní popis

Gallbladder cancer (GBC) is a highly lethal disease with a low incidence worldwide, but it is relatively frequent in indigenous populations of the Americas. The absence of specific symptoms and the lack of early detection tests often lead to delayed diagnosis and a very poor prognosis. Biomarkers identification for early detection are currently unavailable.

The gut microbiome plays an important role in the modulation of individual metabolic and immunologic functions. Although alterations in the gut microbiome have been reported in gallbladder cancer with several genera proposed as potential risk biomarkers, these findings remain largely exploratory and lack consistent validation across independent cohorts, particularly in populations with a high GBC incidence.

In our previous research, we carried out metagenomic sequencing of DNA extracted from faecal samples from 178 South American patients (n=48 with GBC and n=130 with gallstones) from the EULAT Eradicate GBC study. We found that the abundance of the bacterial genus Veillonella was higher, whilst that of Adlercreutzia and Gordonibacter was lower, in the faecal samples from GBC patients.

The aim of the present study is to validate the three identified associations using an independent set of South American stool samples (n=40 from GBC and n=80 from gallstone disease patients).

DNA extracted from the faecal samples will be pre-processed using Illumina DNA prep 1/4 for library preparation and sequenced on a NovaSeq X 25B 300c lane machine. Raw data will be pre-processed following a cleaning protocol with bbduk (bbmap-version 38.93). Cleaned reads will be analysed using the PathSeq pipeline in GATK (v4.1.6.0). Reads aligning to the human reference genome (GRCh38) will be removed, and remaining reads will be mapped to microbial reference databases obtained from the European Molecular Biology Laboratory (EMBL-Broad Institute). Analyses will be performed using established reference sets and default parameters, with a minimum clipped read length of 50.

Microbiome data will be analyzed using the R phyloseq framework. Batch effects will be assessed through Bray-Curtis distances and PERMANOVA, low-prevalence taxa (<10% of samples) will be filtered, and outliers identified via principal component analysis and Mahalanobis distance removed. Rarefaction will be applied to calculate Alpha diversity, while beta diversity will be assessed using Aitchison distance on CLR-transformed abundances. To validate the three associations identified, the newly generated bacterial abundances will be analysed using robust logistic regression (glmrob, robustbase R package), adjusting for potential confounding factors and correcting the probability values for multiple comparisons using the Bonferroni correction.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

120

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Cochabamba, Bolívie
        • Caja Nacional de Seguro Social Cochabamba, Complejo Hospitalario Viedma, Instituto Gastroenterológico
      • Talca, Chile
        • Hospital Dr. Hernán Henriquez Aravena, Complejo Asistencial Padre las Casas, Hospital Regional de Talca, Hospital Regional de Concepción, Hospital Regional de Arica
      • Heidelberg, Německo
        • Statistical Genetics Research Group, Institute of Medical Biometry, University of Heidelberg
      • Arequipa, Peru
        • Instituto Regional de Enfermedades Neoplasicas del Sur (IREN SUR), Hospital Regional Honorio Delgado Espinoza, Hospital Goyeneche Arequipa, Hospital Regional Manuel Nuñez Butron-Puno

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

- Patients with gallstones and cancer-free OR - Patients with gallbladder cancer

Popis

Inclusion Criteria:

  • Patients with gallstones and cancer-free OR - Patients with gallbladder cancer

Exclusion Criteria:

  • Antibiotics use

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
South American patients with gallbladder cancer
South American patients with gallstones, with no evidence of gallbladder cancer upon pathological ex

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Validation of the Association Between Gallbladder Cancer Risk in South American Patients With Gallstones and the Centered Log-Ratio-Transformed Abundance of Three Stool Bacterial Genera Determined by Shotgun Metagenomic Sequencing
Časové okno: Baseline
Baseline

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. prosince 2019

Primární dokončení (Aktuální)

31. ledna 2026

Dokončení studie (Aktuální)

31. ledna 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

11. května 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

3. června 2026

První zveřejněno (Aktuální)

9. června 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

9. června 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

3. června 2026

Naposledy ověřeno

1. května 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Unidentifiable patient data will be deposited in a public data repository after publication, data accession numbers will be provided in the article and upon request.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zhoubný novotvar žlučníku

Předplatit