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Validation of the Association Between the Abundance of Three Bacterial Genera in Stool Samples and the Risk of Gallbladder Cancer in South American Patients With Gallstones

3 de junho de 2026 atualizado por: Centre Paul Strauss
In our previous work, we found three types of bacteria in stool samples from South American patients with gallstones linked to a higher risk of gallbladder cancer. The aim of the present study is to confirm these associations using a separate set of South American stool samples.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

Gallbladder cancer (GBC) is a highly lethal disease with a low incidence worldwide, but it is relatively frequent in indigenous populations of the Americas. The absence of specific symptoms and the lack of early detection tests often lead to delayed diagnosis and a very poor prognosis. Biomarkers identification for early detection are currently unavailable.

The gut microbiome plays an important role in the modulation of individual metabolic and immunologic functions. Although alterations in the gut microbiome have been reported in gallbladder cancer with several genera proposed as potential risk biomarkers, these findings remain largely exploratory and lack consistent validation across independent cohorts, particularly in populations with a high GBC incidence.

In our previous research, we carried out metagenomic sequencing of DNA extracted from faecal samples from 178 South American patients (n=48 with GBC and n=130 with gallstones) from the EULAT Eradicate GBC study. We found that the abundance of the bacterial genus Veillonella was higher, whilst that of Adlercreutzia and Gordonibacter was lower, in the faecal samples from GBC patients.

The aim of the present study is to validate the three identified associations using an independent set of South American stool samples (n=40 from GBC and n=80 from gallstone disease patients).

DNA extracted from the faecal samples will be pre-processed using Illumina DNA prep 1/4 for library preparation and sequenced on a NovaSeq X 25B 300c lane machine. Raw data will be pre-processed following a cleaning protocol with bbduk (bbmap-version 38.93). Cleaned reads will be analysed using the PathSeq pipeline in GATK (v4.1.6.0). Reads aligning to the human reference genome (GRCh38) will be removed, and remaining reads will be mapped to microbial reference databases obtained from the European Molecular Biology Laboratory (EMBL-Broad Institute). Analyses will be performed using established reference sets and default parameters, with a minimum clipped read length of 50.

Microbiome data will be analyzed using the R phyloseq framework. Batch effects will be assessed through Bray-Curtis distances and PERMANOVA, low-prevalence taxa (<10% of samples) will be filtered, and outliers identified via principal component analysis and Mahalanobis distance removed. Rarefaction will be applied to calculate Alpha diversity, while beta diversity will be assessed using Aitchison distance on CLR-transformed abundances. To validate the three associations identified, the newly generated bacterial abundances will be analysed using robust logistic regression (glmrob, robustbase R package), adjusting for potential confounding factors and correcting the probability values for multiple comparisons using the Bonferroni correction.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

120

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Heidelberg, Alemanha
        • Statistical Genetics Research Group, Institute of Medical Biometry, University of Heidelberg
      • Cochabamba, Bolívia
        • Caja Nacional de Seguro Social Cochabamba, Complejo Hospitalario Viedma, Instituto Gastroenterológico
      • Talca, Chile
        • Hospital Dr. Hernán Henriquez Aravena, Complejo Asistencial Padre las Casas, Hospital Regional de Talca, Hospital Regional de Concepción, Hospital Regional de Arica
      • Arequipa, Peru
        • Instituto Regional de Enfermedades Neoplasicas del Sur (IREN SUR), Hospital Regional Honorio Delgado Espinoza, Hospital Goyeneche Arequipa, Hospital Regional Manuel Nuñez Butron-Puno

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

- Patients with gallstones and cancer-free OR - Patients with gallbladder cancer

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Patients with gallstones and cancer-free OR - Patients with gallbladder cancer

Exclusion Criteria:

  • Antibiotics use

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
South American patients with gallbladder cancer
South American patients with gallstones, with no evidence of gallbladder cancer upon pathological ex

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Validation of the Association Between Gallbladder Cancer Risk in South American Patients With Gallstones and the Centered Log-Ratio-Transformed Abundance of Three Stool Bacterial Genera Determined by Shotgun Metagenomic Sequencing
Prazo: Baseline
Baseline

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de dezembro de 2019

Conclusão Primária (Real)

31 de janeiro de 2026

Conclusão do estudo (Real)

31 de janeiro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de maio de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de junho de 2026

Primeira postagem (Real)

9 de junho de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

9 de junho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de junho de 2026

Última verificação

1 de maio de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Unidentifiable patient data will be deposited in a public data repository after publication, data accession numbers will be provided in the article and upon request.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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