Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Validation of the Association Between the Abundance of Three Bacterial Genera in Stool Samples and the Risk of Gallbladder Cancer in South American Patients With Gallstones

3 czerwca 2026 zaktualizowane przez: Centre Paul Strauss
In our previous work, we found three types of bacteria in stool samples from South American patients with gallstones linked to a higher risk of gallbladder cancer. The aim of the present study is to confirm these associations using a separate set of South American stool samples.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Gallbladder cancer (GBC) is a highly lethal disease with a low incidence worldwide, but it is relatively frequent in indigenous populations of the Americas. The absence of specific symptoms and the lack of early detection tests often lead to delayed diagnosis and a very poor prognosis. Biomarkers identification for early detection are currently unavailable.

The gut microbiome plays an important role in the modulation of individual metabolic and immunologic functions. Although alterations in the gut microbiome have been reported in gallbladder cancer with several genera proposed as potential risk biomarkers, these findings remain largely exploratory and lack consistent validation across independent cohorts, particularly in populations with a high GBC incidence.

In our previous research, we carried out metagenomic sequencing of DNA extracted from faecal samples from 178 South American patients (n=48 with GBC and n=130 with gallstones) from the EULAT Eradicate GBC study. We found that the abundance of the bacterial genus Veillonella was higher, whilst that of Adlercreutzia and Gordonibacter was lower, in the faecal samples from GBC patients.

The aim of the present study is to validate the three identified associations using an independent set of South American stool samples (n=40 from GBC and n=80 from gallstone disease patients).

DNA extracted from the faecal samples will be pre-processed using Illumina DNA prep 1/4 for library preparation and sequenced on a NovaSeq X 25B 300c lane machine. Raw data will be pre-processed following a cleaning protocol with bbduk (bbmap-version 38.93). Cleaned reads will be analysed using the PathSeq pipeline in GATK (v4.1.6.0). Reads aligning to the human reference genome (GRCh38) will be removed, and remaining reads will be mapped to microbial reference databases obtained from the European Molecular Biology Laboratory (EMBL-Broad Institute). Analyses will be performed using established reference sets and default parameters, with a minimum clipped read length of 50.

Microbiome data will be analyzed using the R phyloseq framework. Batch effects will be assessed through Bray-Curtis distances and PERMANOVA, low-prevalence taxa (<10% of samples) will be filtered, and outliers identified via principal component analysis and Mahalanobis distance removed. Rarefaction will be applied to calculate Alpha diversity, while beta diversity will be assessed using Aitchison distance on CLR-transformed abundances. To validate the three associations identified, the newly generated bacterial abundances will be analysed using robust logistic regression (glmrob, robustbase R package), adjusting for potential confounding factors and correcting the probability values for multiple comparisons using the Bonferroni correction.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

120

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Cochabamba, Boliwia
        • Caja Nacional de Seguro Social Cochabamba, Complejo Hospitalario Viedma, Instituto Gastroenterológico
      • Talca, Chile
        • Hospital Dr. Hernán Henriquez Aravena, Complejo Asistencial Padre las Casas, Hospital Regional de Talca, Hospital Regional de Concepción, Hospital Regional de Arica
      • Heidelberg, Niemcy
        • Statistical Genetics Research Group, Institute of Medical Biometry, University of Heidelberg
      • Arequipa, Peru
        • Instituto Regional de Enfermedades Neoplasicas del Sur (IREN SUR), Hospital Regional Honorio Delgado Espinoza, Hospital Goyeneche Arequipa, Hospital Regional Manuel Nuñez Butron-Puno

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

- Patients with gallstones and cancer-free OR - Patients with gallbladder cancer

Opis

Inclusion Criteria:

  • Patients with gallstones and cancer-free OR - Patients with gallbladder cancer

Exclusion Criteria:

  • Antibiotics use

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
South American patients with gallbladder cancer
South American patients with gallstones, with no evidence of gallbladder cancer upon pathological ex

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Validation of the Association Between Gallbladder Cancer Risk in South American Patients With Gallstones and the Centered Log-Ratio-Transformed Abundance of Three Stool Bacterial Genera Determined by Shotgun Metagenomic Sequencing
Ramy czasowe: Baseline
Baseline

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2019

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 stycznia 2026

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 stycznia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 maja 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 czerwca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

9 czerwca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

9 czerwca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 czerwca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Unidentifiable patient data will be deposited in a public data repository after publication, data accession numbers will be provided in the article and upon request.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj