Nutrition Counseling, Diet Quality, and Advanced Glycation End Products in Gestational Diabetes
8. června 2026 aktualizováno: Beyzanur Çamlıbel, Istanbul Saglik Bilimleri University
The Relationship Between Nutrition Counseling in Gestational Diabetes Mellitus and Diet Quality and Advanced Glycation End Products
This study will evaluate the relationship between structured nutrition counseling, diet quality, and advanced glycation end products in pregnant women with gestational diabetes mellitus and women with normal glucose tolerance.
Participants will be assigned to either a structured nutrition counseling group or a standard care group according to glucose tolerance status.
The counseling program will include education and follow-up on healthy eating during pregnancy, gestational diabetes management, portion control, food choices, meal planning, and cooking methods.
Diet quality, dietary habits, biochemical parameters, advanced glycation end products, gestational weight gain, and fetal outcomes will be assessed during follow-up.
Přehled studie
Postavení
Zatím nenabíráme
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Odhadovaný)
48
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: BEYZANUR ÇAMLIBEL, Dietitian / PhD Candidate
- Telefonní číslo: +90 541 656 78 19
- E-mail: beyzanur.cmlbl@gmail.com
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Inclusion Criteria:
- Pregnant women aged 18 to 35 years
- Singleton and first pregnancy
- Gestational age between 24 and 28 weeks at enrollment
- Diagnosis of gestational diabetes mellitus or normal glucose tolerance
- Not using insulin therapy
- Stopped smoking at least 3 months before enrollment and not using alcohol
- Willingness to participate in the study
- Ability to provide written informed consent
Exclusion Criteria:
- Current use of insulin therapy
- Active smoking
- Alcohol use
- Refusal or inability to provide written informed consent
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Podpůrná péče
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Aktivní komparátor: NGT-Control
Pregnant women with normal glucose tolerance receiving standard obstetric care and routine dietitian consultation.
|
Standard obstetric care or standard gestational diabetes management, when applicable, with routine dietitian consultation.
|
|
Experimentální: NGT-Intervention
Pregnant women with normal glucose tolerance receiving standard obstetric care plus structured nutrition counseling.
|
Standard obstetric care or standard gestational diabetes management, when applicable, with routine dietitian consultation.
A dietitian-led structured nutrition counseling, education, and follow-up program provided in addition to standard care.
The program includes education on pregnancy, gestational diabetes mellitus, adequate and balanced nutrition, appropriate gestational weight gain, portion control, low glycemic index food choices, reduction of highly processed foods, healthy cooking methods, carbohydrate intake, and meal planning.
Follow-up will be conducted at least every two weeks by telephone, online, or face-to-face sessions.
Dietary records and weight changes will be reviewed, and individualized feedback and motivational support will be provided.
|
|
Aktivní komparátor: GDM-Control
Pregnant women with gestational diabetes mellitus receiving standard gestational diabetes management and routine dietitian consultation.
|
Standard obstetric care or standard gestational diabetes management, when applicable, with routine dietitian consultation.
|
|
Experimentální: GDM-Intervention
Pregnant women with gestational diabetes mellitus receiving standard gestational diabetes management plus structured nutrition counseling.
|
Standard obstetric care or standard gestational diabetes management, when applicable, with routine dietitian consultation.
A dietitian-led structured nutrition counseling, education, and follow-up program provided in addition to standard care.
The program includes education on pregnancy, gestational diabetes mellitus, adequate and balanced nutrition, appropriate gestational weight gain, portion control, low glycemic index food choices, reduction of highly processed foods, healthy cooking methods, carbohydrate intake, and meal planning.
Follow-up will be conducted at least every two weeks by telephone, online, or face-to-face sessions.
Dietary records and weight changes will be reviewed, and individualized feedback and motivational support will be provided.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Diet Quality Score
Časové okno: Baseline at 24-28 weeks of gestation and final assessment at 32-36 weeks of gestation
|
Diet quality will be assessed using the Diet Quality Index-International based on three-day food records.
The score ranges from 0 to 100, with higher scores indicating better diet quality.
|
Baseline at 24-28 weeks of gestation and final assessment at 32-36 weeks of gestation
|
|
Serum Advanced Glycation End Products Level
Časové okno: Final assessment at approximately 32-36 weeks of gestation
|
Serum advanced glycation end products levels will be measured using serum samples obtained from residual blood collected during routine clinical tests.
Levels will be evaluated in relation to glucose tolerance status, nutrition counseling, diet quality, and dietary behaviors.
|
Final assessment at approximately 32-36 weeks of gestation
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Highly Processed Food Consumption Score
Časové okno: Baseline at 24-28 weeks of gestation and after 8 weeks of follow-up at approximately 32-36 weeks of gestation
|
Highly processed food consumption will be assessed using the short screening questionnaire of highly processed food consumption.
Higher scores indicate higher consumption of highly processed foods.
|
Baseline at 24-28 weeks of gestation and after 8 weeks of follow-up at approximately 32-36 weeks of gestation
|
|
Dietary Habits and Cooking Methods
Časové okno: Baseline at 24-28 weeks of gestation and after 8 weeks of follow-up at approximately 32-36 weeks of gestation
|
Dietary habits and cooking methods will be assessed using a structured questionnaire including meal frequency, skipped meals, snacking habits, food preferences, cooking methods, and types of oils used in food preparation.
|
Baseline at 24-28 weeks of gestation and after 8 weeks of follow-up at approximately 32-36 weeks of gestation
|
|
Gestational Weight Gain
Časové okno: Baseline at 24-28 weeks of gestation and after 8 weeks of follow-up at approximately 32-36 weeks of gestation
|
Gestational weight gain will be evaluated using maternal body weight measurements recorded during pregnancy follow-up.
|
Baseline at 24-28 weeks of gestation and after 8 weeks of follow-up at approximately 32-36 weeks of gestation
|
|
Birth Weight
Časové okno: At delivery
|
Infant birth weight will be recorded in grams after delivery from obstetric and neonatal records.
|
At delivery
|
|
Gestational Age at Birth
Časové okno: At delivery
|
Gestational age at birth will be recorded in completed weeks after delivery from obstetric records.
|
At delivery
|
|
Congenital Anomaly Status
Časové okno: At delivery
|
The presence or absence of congenital anomaly will be recorded after delivery from obstetric and neonatal records.
|
At delivery
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
1. srpna 2026
Primární dokončení (Odhadovaný)
1. května 2027
Dokončení studie (Odhadovaný)
1. července 2027
Termíny zápisu do studia
První předloženo
3. června 2026
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
8. června 2026
První zveřejněno (Aktuální)
9. června 2026
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
9. června 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
8. června 2026
Naposledy ověřeno
1. června 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Urogenitální onemocnění
- Onemocnění endokrinního systému
- Ženské urogenitální onemocnění a těhotenské komplikace
- Metabolické choroby
- Těhotenské komplikace
- Poruchy metabolismu glukózy
- Diabetes Mellitus
- Chování
- Nutriční a metabolické nemoci
- Chování, zvíře
- Diabetes, gestační
- Chování při krmení
- Správa zdravotnických služeb
- Kvalita zdravotní péče, přístup a hodnocení
- Kvalita zdravotní péče
- Ukazatele kvality, zdravotní péče
- Standard péče
Další identifikační čísla studie
- 25-49
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Popis plánu IPD
Individual participant data will not be shared because the study includes sensitive health data from pregnant women.
Data will be stored and analyzed in coded and anonymized form in accordance with the informed consent and ethics committee approval.
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .