Evaluation of a Day Hospital Program for Adolescents and Young Adults With Eating Disorders (UDJ-TCA)
12. června 2026 aktualizováno: Fondation Santé des Étudiants de France
Evaluation of the Contribution of a Specialized Day Hospital for Adolescents and Young Adults With Eating Disorders: Long-Term Clinical Outcomes and Cross-Reported Experiences
This study aims to evaluate the clinical, psychological, and functional outcomes of adolescents with anorexia nervosa receiving multidisciplinary care in hospital settings. Participants are treated either in a day hospitalization program or in a full-time inpatient program, in accordance with the French national guidelines (Haute Autorité de Santé, HAS) for the management of anorexia nervosa.
The study seeks to better understand the evolution of patients' health status over time, including nutritional, psychological, and social dimensions, and to identify factors associated with treatment response. Data will be collected as part of routine clinical care without modification of the standard therapeutic management.
The results of this study may help improve clinical practices and optimize care pathways for adolescents with anorexia nervosa.
Přehled studie
Postavení
Zatím nenabíráme
Typ studie
Intervenční
Zápis (Odhadovaný)
307
Fáze
- Nelze použít
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Inclusion Criteria:
- Adolescents and young adults aged 12 to 22 years
- Diagnosed with an eating disorder
- Referred for admission to the day hospital program between October 2019 and December 2023
- Provided informed consent (and parental consent for minors)
Exclusion Criteria:
- Refusal to participate
- Age below 12 years or above 22 years
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Jiný: Day Hospital Program
Participants admitted to a specialized multidisciplinary day hospital program for eating disorders.
|
Participants admitted to the day hospital receive a multidisciplinary treatment program including psychiatric, medical, nutritional, and psychosocial care, delivered through structured daytime sessions without overnight stay.
|
|
Jiný: Non-Admitted Participants
Participants who requested admission but were not admitted to the day hospital program.
|
Participants not admitted to the day hospital program receive usual care according to standard clinical pathways outside the specialized day hospital setting.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Change in Body Mass Index (BMI)
Časové okno: From admission request to at least 18 months follow-up
|
From admission request to at least 18 months follow-up
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Change in eating disorder psychopathology assessed by EDE-Q
Časové okno: Baseline (at admission), discharge (end of hospitalization), and follow-up at least 18 months after admission
|
Eating disorder psychopathology will be assessed using the Eating Disorder Examination Questionnaire (EDE-Q), a self-report scale ranging from 0 to 6, with higher scores indicating more severe symptoms.
The assessment will be performed at admission and discharge.
|
Baseline (at admission), discharge (end of hospitalization), and follow-up at least 18 months after admission
|
|
Change in body image concerns assessed by BSQ
Časové okno: Baseline (at admission), discharge (end of hospitalization), and follow-up at least 18 months after admission
|
Body image concerns will be assessed using the Body Shape Questionnaire (BSQ), a self-report scale with higher scores indicating greater body dissatisfaction.
The assessment will be performed at admission and discharge.
|
Baseline (at admission), discharge (end of hospitalization), and follow-up at least 18 months after admission
|
|
Change in anxiety and depression symptoms assessed by HADS
Časové okno: Baseline (at admission), discharge (end of hospitalization), and follow-up at least 18 months after admission
|
Anxiety and depression symptoms will be assessed using the Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS), which includes subscales for anxiety and depression, each ranging from 0 to 21, with higher scores indicating greater symptom severity.
The assessment will be performed at admission and discharge.
|
Baseline (at admission), discharge (end of hospitalization), and follow-up at least 18 months after admission
|
|
Change in obsessive-compulsive symptoms assessed by MOCI
Časové okno: Baseline (at admission), discharge (end of hospitalization), and follow-up at least 18 months after admission
|
Obsessive-compulsive symptoms will be assessed using the Maudsley Obsessive-Compulsive Inventory (MOCI), where higher scores indicate more severe symptoms.
The assessment will be performed at admission and discharge.
|
Baseline (at admission), discharge (end of hospitalization), and follow-up at least 18 months after admission
|
|
Change in eating disorder-related quality of life assessed by EDQoL
Časové okno: Baseline (at admission), discharge (end of hospitalization), and follow-up at least 18 months after admission
|
Quality of life related to eating disorders will be assessed using the Eating Disorders Quality of Life (EDQoL) questionnaire, with higher scores indicating greater impairment.
The assessment will be performed at admission and discharge
|
Baseline (at admission), discharge (end of hospitalization), and follow-up at least 18 months after admission
|
|
Change in autistic traits assessed by AQ-10
Časové okno: Baseline (at admission), discharge (end of hospitalization), and follow-up at least 18 months after admission
|
Autistic traits will be assessed using the Autism Spectrum Quotient (AQ-10), a brief screening tool with higher scores indicating more pronounced autistic traits.
The assessment will be performed at admission and discharge
|
Baseline (at admission), discharge (end of hospitalization), and follow-up at least 18 months after admission
|
|
Change in family functioning assessed by FAD-12
Časové okno: Baseline (at admission), discharge (end of hospitalization), and follow-up at least 18 months after admission
|
Family functioning will be assessed using the Family Assessment Device (FAD-12), with higher scores indicating poorer family functioning.
The assessment will be performed at admission and discharge.
|
Baseline (at admission), discharge (end of hospitalization), and follow-up at least 18 months after admission
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
25. května 2026
Primární dokončení (Odhadovaný)
24. února 2027
Dokončení studie (Odhadovaný)
24. února 2027
Termíny zápisu do studia
První předloženo
12. května 2026
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
12. června 2026
První zveřejněno (Aktuální)
15. června 2026
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
15. června 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
12. června 2026
Naposledy ověřeno
1. června 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 2024-A02535-42
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .