Evaluation of a Day Hospital Program for Adolescents and Young Adults With Eating Disorders (UDJ-TCA)
12 de junho de 2026 atualizado por: Fondation Santé des Étudiants de France
Evaluation of the Contribution of a Specialized Day Hospital for Adolescents and Young Adults With Eating Disorders: Long-Term Clinical Outcomes and Cross-Reported Experiences
This study aims to evaluate the clinical, psychological, and functional outcomes of adolescents with anorexia nervosa receiving multidisciplinary care in hospital settings. Participants are treated either in a day hospitalization program or in a full-time inpatient program, in accordance with the French national guidelines (Haute Autorité de Santé, HAS) for the management of anorexia nervosa.
The study seeks to better understand the evolution of patients' health status over time, including nutritional, psychological, and social dimensions, and to identify factors associated with treatment response. Data will be collected as part of routine clinical care without modification of the standard therapeutic management.
The results of this study may help improve clinical practices and optimize care pathways for adolescents with anorexia nervosa.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
307
Estágio
- Não aplicável
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Inclusion Criteria:
- Adolescents and young adults aged 12 to 22 years
- Diagnosed with an eating disorder
- Referred for admission to the day hospital program between October 2019 and December 2023
- Provided informed consent (and parental consent for minors)
Exclusion Criteria:
- Refusal to participate
- Age below 12 years or above 22 years
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Outro: Day Hospital Program
Participants admitted to a specialized multidisciplinary day hospital program for eating disorders.
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Participants admitted to the day hospital receive a multidisciplinary treatment program including psychiatric, medical, nutritional, and psychosocial care, delivered through structured daytime sessions without overnight stay.
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Outro: Non-Admitted Participants
Participants who requested admission but were not admitted to the day hospital program.
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Participants not admitted to the day hospital program receive usual care according to standard clinical pathways outside the specialized day hospital setting.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Change in Body Mass Index (BMI)
Prazo: From admission request to at least 18 months follow-up
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From admission request to at least 18 months follow-up
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Change in eating disorder psychopathology assessed by EDE-Q
Prazo: Baseline (at admission), discharge (end of hospitalization), and follow-up at least 18 months after admission
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Eating disorder psychopathology will be assessed using the Eating Disorder Examination Questionnaire (EDE-Q), a self-report scale ranging from 0 to 6, with higher scores indicating more severe symptoms.
The assessment will be performed at admission and discharge.
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Baseline (at admission), discharge (end of hospitalization), and follow-up at least 18 months after admission
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Change in body image concerns assessed by BSQ
Prazo: Baseline (at admission), discharge (end of hospitalization), and follow-up at least 18 months after admission
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Body image concerns will be assessed using the Body Shape Questionnaire (BSQ), a self-report scale with higher scores indicating greater body dissatisfaction.
The assessment will be performed at admission and discharge.
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Baseline (at admission), discharge (end of hospitalization), and follow-up at least 18 months after admission
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Change in anxiety and depression symptoms assessed by HADS
Prazo: Baseline (at admission), discharge (end of hospitalization), and follow-up at least 18 months after admission
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Anxiety and depression symptoms will be assessed using the Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS), which includes subscales for anxiety and depression, each ranging from 0 to 21, with higher scores indicating greater symptom severity.
The assessment will be performed at admission and discharge.
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Baseline (at admission), discharge (end of hospitalization), and follow-up at least 18 months after admission
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Change in obsessive-compulsive symptoms assessed by MOCI
Prazo: Baseline (at admission), discharge (end of hospitalization), and follow-up at least 18 months after admission
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Obsessive-compulsive symptoms will be assessed using the Maudsley Obsessive-Compulsive Inventory (MOCI), where higher scores indicate more severe symptoms.
The assessment will be performed at admission and discharge.
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Baseline (at admission), discharge (end of hospitalization), and follow-up at least 18 months after admission
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Change in eating disorder-related quality of life assessed by EDQoL
Prazo: Baseline (at admission), discharge (end of hospitalization), and follow-up at least 18 months after admission
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Quality of life related to eating disorders will be assessed using the Eating Disorders Quality of Life (EDQoL) questionnaire, with higher scores indicating greater impairment.
The assessment will be performed at admission and discharge
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Baseline (at admission), discharge (end of hospitalization), and follow-up at least 18 months after admission
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Change in autistic traits assessed by AQ-10
Prazo: Baseline (at admission), discharge (end of hospitalization), and follow-up at least 18 months after admission
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Autistic traits will be assessed using the Autism Spectrum Quotient (AQ-10), a brief screening tool with higher scores indicating more pronounced autistic traits.
The assessment will be performed at admission and discharge
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Baseline (at admission), discharge (end of hospitalization), and follow-up at least 18 months after admission
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Change in family functioning assessed by FAD-12
Prazo: Baseline (at admission), discharge (end of hospitalization), and follow-up at least 18 months after admission
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Family functioning will be assessed using the Family Assessment Device (FAD-12), with higher scores indicating poorer family functioning.
The assessment will be performed at admission and discharge.
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Baseline (at admission), discharge (end of hospitalization), and follow-up at least 18 months after admission
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
25 de maio de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
24 de fevereiro de 2027
Conclusão do estudo (Estimado)
24 de fevereiro de 2027
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
12 de maio de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
12 de junho de 2026
Primeira postagem (Real)
15 de junho de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
15 de junho de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
12 de junho de 2026
Última verificação
1 de junho de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2024-A02535-42
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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