Evaluation of a Day Hospital Program for Adolescents and Young Adults With Eating Disorders (UDJ-TCA)
12 giugno 2026 aggiornato da: Fondation Santé des Étudiants de France
Evaluation of the Contribution of a Specialized Day Hospital for Adolescents and Young Adults With Eating Disorders: Long-Term Clinical Outcomes and Cross-Reported Experiences
This study aims to evaluate the clinical, psychological, and functional outcomes of adolescents with anorexia nervosa receiving multidisciplinary care in hospital settings. Participants are treated either in a day hospitalization program or in a full-time inpatient program, in accordance with the French national guidelines (Haute Autorité de Santé, HAS) for the management of anorexia nervosa.
The study seeks to better understand the evolution of patients' health status over time, including nutritional, psychological, and social dimensions, and to identify factors associated with treatment response. Data will be collected as part of routine clinical care without modification of the standard therapeutic management.
The results of this study may help improve clinical practices and optimize care pathways for adolescents with anorexia nervosa.
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
307
Fase
- Non applicabile
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Adolescents and young adults aged 12 to 22 years
- Diagnosed with an eating disorder
- Referred for admission to the day hospital program between October 2019 and December 2023
- Provided informed consent (and parental consent for minors)
Exclusion Criteria:
- Refusal to participate
- Age below 12 years or above 22 years
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Altro: Day Hospital Program
Participants admitted to a specialized multidisciplinary day hospital program for eating disorders.
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Participants admitted to the day hospital receive a multidisciplinary treatment program including psychiatric, medical, nutritional, and psychosocial care, delivered through structured daytime sessions without overnight stay.
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Altro: Non-Admitted Participants
Participants who requested admission but were not admitted to the day hospital program.
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Participants not admitted to the day hospital program receive usual care according to standard clinical pathways outside the specialized day hospital setting.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Change in Body Mass Index (BMI)
Lasso di tempo: From admission request to at least 18 months follow-up
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From admission request to at least 18 months follow-up
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Change in eating disorder psychopathology assessed by EDE-Q
Lasso di tempo: Baseline (at admission), discharge (end of hospitalization), and follow-up at least 18 months after admission
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Eating disorder psychopathology will be assessed using the Eating Disorder Examination Questionnaire (EDE-Q), a self-report scale ranging from 0 to 6, with higher scores indicating more severe symptoms.
The assessment will be performed at admission and discharge.
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Baseline (at admission), discharge (end of hospitalization), and follow-up at least 18 months after admission
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Change in body image concerns assessed by BSQ
Lasso di tempo: Baseline (at admission), discharge (end of hospitalization), and follow-up at least 18 months after admission
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Body image concerns will be assessed using the Body Shape Questionnaire (BSQ), a self-report scale with higher scores indicating greater body dissatisfaction.
The assessment will be performed at admission and discharge.
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Baseline (at admission), discharge (end of hospitalization), and follow-up at least 18 months after admission
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Change in anxiety and depression symptoms assessed by HADS
Lasso di tempo: Baseline (at admission), discharge (end of hospitalization), and follow-up at least 18 months after admission
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Anxiety and depression symptoms will be assessed using the Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS), which includes subscales for anxiety and depression, each ranging from 0 to 21, with higher scores indicating greater symptom severity.
The assessment will be performed at admission and discharge.
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Baseline (at admission), discharge (end of hospitalization), and follow-up at least 18 months after admission
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Change in obsessive-compulsive symptoms assessed by MOCI
Lasso di tempo: Baseline (at admission), discharge (end of hospitalization), and follow-up at least 18 months after admission
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Obsessive-compulsive symptoms will be assessed using the Maudsley Obsessive-Compulsive Inventory (MOCI), where higher scores indicate more severe symptoms.
The assessment will be performed at admission and discharge.
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Baseline (at admission), discharge (end of hospitalization), and follow-up at least 18 months after admission
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Change in eating disorder-related quality of life assessed by EDQoL
Lasso di tempo: Baseline (at admission), discharge (end of hospitalization), and follow-up at least 18 months after admission
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Quality of life related to eating disorders will be assessed using the Eating Disorders Quality of Life (EDQoL) questionnaire, with higher scores indicating greater impairment.
The assessment will be performed at admission and discharge
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Baseline (at admission), discharge (end of hospitalization), and follow-up at least 18 months after admission
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Change in autistic traits assessed by AQ-10
Lasso di tempo: Baseline (at admission), discharge (end of hospitalization), and follow-up at least 18 months after admission
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Autistic traits will be assessed using the Autism Spectrum Quotient (AQ-10), a brief screening tool with higher scores indicating more pronounced autistic traits.
The assessment will be performed at admission and discharge
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Baseline (at admission), discharge (end of hospitalization), and follow-up at least 18 months after admission
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Change in family functioning assessed by FAD-12
Lasso di tempo: Baseline (at admission), discharge (end of hospitalization), and follow-up at least 18 months after admission
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Family functioning will be assessed using the Family Assessment Device (FAD-12), with higher scores indicating poorer family functioning.
The assessment will be performed at admission and discharge.
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Baseline (at admission), discharge (end of hospitalization), and follow-up at least 18 months after admission
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
25 maggio 2026
Completamento primario (Stimato)
24 febbraio 2027
Completamento dello studio (Stimato)
24 febbraio 2027
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
12 maggio 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
12 giugno 2026
Primo Inserito (Effettivo)
15 giugno 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
15 giugno 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
12 giugno 2026
Ultimo verificato
1 giugno 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2024-A02535-42
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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