Evaluation of a Day Hospital Program for Adolescents and Young Adults With Eating Disorders (UDJ-TCA)
perjantai 12. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Fondation Santé des Étudiants de France
Evaluation of the Contribution of a Specialized Day Hospital for Adolescents and Young Adults With Eating Disorders: Long-Term Clinical Outcomes and Cross-Reported Experiences
This study aims to evaluate the clinical, psychological, and functional outcomes of adolescents with anorexia nervosa receiving multidisciplinary care in hospital settings. Participants are treated either in a day hospitalization program or in a full-time inpatient program, in accordance with the French national guidelines (Haute Autorité de Santé, HAS) for the management of anorexia nervosa.
The study seeks to better understand the evolution of patients' health status over time, including nutritional, psychological, and social dimensions, and to identify factors associated with treatment response. Data will be collected as part of routine clinical care without modification of the standard therapeutic management.
The results of this study may help improve clinical practices and optimize care pathways for adolescents with anorexia nervosa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
307
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Adolescents and young adults aged 12 to 22 years
- Diagnosed with an eating disorder
- Referred for admission to the day hospital program between October 2019 and December 2023
- Provided informed consent (and parental consent for minors)
Exclusion Criteria:
- Refusal to participate
- Age below 12 years or above 22 years
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: Day Hospital Program
Participants admitted to a specialized multidisciplinary day hospital program for eating disorders.
|
Participants admitted to the day hospital receive a multidisciplinary treatment program including psychiatric, medical, nutritional, and psychosocial care, delivered through structured daytime sessions without overnight stay.
|
|
Muut: Non-Admitted Participants
Participants who requested admission but were not admitted to the day hospital program.
|
Participants not admitted to the day hospital program receive usual care according to standard clinical pathways outside the specialized day hospital setting.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Change in Body Mass Index (BMI)
Aikaikkuna: From admission request to at least 18 months follow-up
|
From admission request to at least 18 months follow-up
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Change in eating disorder psychopathology assessed by EDE-Q
Aikaikkuna: Baseline (at admission), discharge (end of hospitalization), and follow-up at least 18 months after admission
|
Eating disorder psychopathology will be assessed using the Eating Disorder Examination Questionnaire (EDE-Q), a self-report scale ranging from 0 to 6, with higher scores indicating more severe symptoms.
The assessment will be performed at admission and discharge.
|
Baseline (at admission), discharge (end of hospitalization), and follow-up at least 18 months after admission
|
|
Change in body image concerns assessed by BSQ
Aikaikkuna: Baseline (at admission), discharge (end of hospitalization), and follow-up at least 18 months after admission
|
Body image concerns will be assessed using the Body Shape Questionnaire (BSQ), a self-report scale with higher scores indicating greater body dissatisfaction.
The assessment will be performed at admission and discharge.
|
Baseline (at admission), discharge (end of hospitalization), and follow-up at least 18 months after admission
|
|
Change in anxiety and depression symptoms assessed by HADS
Aikaikkuna: Baseline (at admission), discharge (end of hospitalization), and follow-up at least 18 months after admission
|
Anxiety and depression symptoms will be assessed using the Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS), which includes subscales for anxiety and depression, each ranging from 0 to 21, with higher scores indicating greater symptom severity.
The assessment will be performed at admission and discharge.
|
Baseline (at admission), discharge (end of hospitalization), and follow-up at least 18 months after admission
|
|
Change in obsessive-compulsive symptoms assessed by MOCI
Aikaikkuna: Baseline (at admission), discharge (end of hospitalization), and follow-up at least 18 months after admission
|
Obsessive-compulsive symptoms will be assessed using the Maudsley Obsessive-Compulsive Inventory (MOCI), where higher scores indicate more severe symptoms.
The assessment will be performed at admission and discharge.
|
Baseline (at admission), discharge (end of hospitalization), and follow-up at least 18 months after admission
|
|
Change in eating disorder-related quality of life assessed by EDQoL
Aikaikkuna: Baseline (at admission), discharge (end of hospitalization), and follow-up at least 18 months after admission
|
Quality of life related to eating disorders will be assessed using the Eating Disorders Quality of Life (EDQoL) questionnaire, with higher scores indicating greater impairment.
The assessment will be performed at admission and discharge
|
Baseline (at admission), discharge (end of hospitalization), and follow-up at least 18 months after admission
|
|
Change in autistic traits assessed by AQ-10
Aikaikkuna: Baseline (at admission), discharge (end of hospitalization), and follow-up at least 18 months after admission
|
Autistic traits will be assessed using the Autism Spectrum Quotient (AQ-10), a brief screening tool with higher scores indicating more pronounced autistic traits.
The assessment will be performed at admission and discharge
|
Baseline (at admission), discharge (end of hospitalization), and follow-up at least 18 months after admission
|
|
Change in family functioning assessed by FAD-12
Aikaikkuna: Baseline (at admission), discharge (end of hospitalization), and follow-up at least 18 months after admission
|
Family functioning will be assessed using the Family Assessment Device (FAD-12), with higher scores indicating poorer family functioning.
The assessment will be performed at admission and discharge.
|
Baseline (at admission), discharge (end of hospitalization), and follow-up at least 18 months after admission
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Maanantai 25. toukokuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 24. helmikuuta 2027
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 24. helmikuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 12. toukokuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 12. kesäkuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 15. kesäkuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 15. kesäkuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 12. kesäkuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. kesäkuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2024-A02535-42
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .