Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Research on the Efficacy and Mechanism of Shouhui Tongbian Capsules in Treating Postoperative Constipation of Benign Anal and Rectal Diseases Based on Gut Microbiota Analysis

10. června 2026 aktualizováno: Lihua Zheng, China-Japan Friendship Hospital

Study Title A study to learn how Shouhui Tongbian Capsules works to relieve constipation after anorectal surgery, and explore its effects linked to gut bacteria.

Why we do this study Constipation is a common problem after surgery for hemorrhoids, anal fistula and other benign anorectal diseases. It causes pain, slows wound healing and lowers quality of life. Traditional laxatives may lead to stomach pain, electrolyte problems and drug dependence.

Shouhui Tongbian Capsules is a traditional Chinese herbal medicine. It can ease constipation and protect the intestinal tract at the same time. This research aims to check how well this medicine works for post-surgery constipation, whether it reduces pain, and find out its working mechanism related to gut microbiota. We also want to collect evidence for better combined traditional Chinese and Western medicine treatment in clinic.

Who can take part Adults aged 18 to 75 who receive surgery for benign anorectal diseases and have constipation Fully aware of the study and willing to sign an informed consent form People with severe organ diseases, mental illness, cancer, bleeding disorders, pregnancy or other conditions will not be included.

How the study works

This is a prospective, randomized, controlled clinical trial. A total of 120 patients will be randomly divided into two groups (60 people each):

Test group: Take Shouhui Tongbian Capsules, 2 pills three times a day for 8 weeks.

Control group: Take lactulose oral solution, the common medicine for constipation.

We will assess symptoms regularly before, during and after treatment. We will record constipation severity, traditional Chinese medicine symptom scores, pain scores (VAS), quality of life (SF-36), physical signs and blood test results. We will also test gut bacteria and inflammation levels to analyze the medicine's mechanism.

Safety All participants will be closely monitored throughout the study. We will record any discomfort or side effects in a timely manner to ensure safety.

Expected benefits This study will confirm the effectiveness and safety of Shouhui Tongbian Capsules for post-anorectal surgery constipation. It may help relieve your constipation and post-operative pain, speed up recovery and improve daily life. The results will also help doctors choose better treatments for similar patients in the future.

Study timeline May - June 2026: Complete ethical review and study preparation July - September 2026: Recruit participants and start treatment Late 2026 - Early 2027: Finish data collection, analysis and paper writing

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

120

Fáze

  • Fáze 2
  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

    • Chaoyang District
      • Beijing, Chaoyang District, Čína, 100029
        • China-Japan Friendship Hospital
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Inclusion Criteria: Age between 18 and 75 years old, male or female. Undergoing surgery for benign anorectal diseases (e.g., mixed hemorrhoids, anal fistula, anal fissure).

Meeting the diagnostic criteria for postoperative constipation (e.g., fewer than 3 spontaneous bowel movements per week, or difficulty in defecation).

Able to understand the study procedures and voluntarily sign the informed consent form.

Able to cooperate with medication administration, follow-up visits, and data collection.

Exclusion Criteria:Severe organic diseases of the heart, liver, kidney, or other vital organs.

History of inflammatory bowel disease, irritable bowel syndrome, or severe chronic constipation unrelated to surgery.

History of gastrointestinal surgery (other than the planned anorectal surgery) within the past 3 months.

Pregnancy, breastfeeding, or planned pregnancy during the study period (for female participants).

Known allergy or contraindication to the study drugs (Shouhui Tongbian Capsules or lactulose).

Current use of other laxatives, prokinetic drugs, or traditional Chinese medicine for constipation within 1 month before enrollment.

Severe mental disorders, cognitive impairment, or inability to communicate effectively.

Participation in other clinical trials within the past 3 months. Any other condition judged by the investigator to make the participant unsuitable for this study.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Shouhui Tongbian Capsules Treatment Group
Intervention DescriptionOral administration of Shouhui Tongbian Capsules (2 capsules, three times daily) combined with routine postoperative care for 8 consecutive weeks. This patented Chinese herbal formula is designed to improve bowel function and relieve constipation in patients after benign anorectal surgery.
Aktivní komparátor: Lactulose Oral Solution Control Group
Oral administration of Lactulose Oral Solution (15 mL once daily) combined with routine postoperative care for 8 consecutive weeks. This is a common osmotic laxative used to treat postoperative constipation in patients with benign anorectal diseases.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Change in Constipation Symptom Score from Baseline to Week 8
Časové okno: Baseline and Week 8
Baseline and Week 8

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. srpna 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

31. prosince 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

30. června 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

10. června 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

10. června 2026

První zveřejněno (Aktuální)

15. června 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

15. června 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

10. června 2026

Naposledy ověřeno

1. června 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Shouhui Tongbian Capsules

Předplatit