- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT07650981
Multimodal Mechanical, Tissue, Architectural, and Histological Evaluation of the Bone and Sutures of the Parietal Bone in an Infant With Craniosynostosis. (CRANIOMECA)
10. června 2026 aktualizováno: Hospices Civils de Lyon
The human skull is a complex structure that protects the underlying tissues, including the brain.
Certain rare conditions and diseases, such as craniosynostosis-which affects 1 in 2,000 to 2,500 children-impair these functions and lead to increased intracranial pressure, posing a neurological risk.
The most common form of craniosynostosis is scaphocephaly (50%), which manifests as premature closure of the sagittal suture, halting growth at that site and causing an abnormal skull shape and altered local biomechanical properties.
The parietal bone is a flat, regular bone that embryologically originates from the neurocranium.
Its characteristics vary according to age, sex, and morphotype.
Studies on the multimodal characterization of the properties of growing cortical bone focus on the characterization of growing fibulae and femurs.
A comparison was made with adult bone, allowing for the establishment of specific pediatric characteristics.
The mechanical, morphological, architectural, and tissue properties of the skull vary considerably between adults and children.
They are uniquely adapted to the rapid growth and development of the brain.
The analysis of the mechanical, architectural, and tissue properties of the parietal bone in infants involves evaluating its ability to resist applied forces and stresses, analyze its shape, composition, and the quality of the bone tissue itself, including aspects such as mineralization, collagen fiber structure, and bone mineral density.
A study conducted on samples obtained from parietal resections in infants operated on for scaphocephaly evaluated the microstructural and mechanical characteristics of this region of the skull vault, allowing for the determination of mechanical and morphological characteristics.
However, the samples were located near the stenosis, with the sampling site determined macroscopically by the surgeon.
The characteristics of the parietal bone in infants with scaphocephaly were also evaluated and show properties correlated with the degree of ossification regardless of age.
However, the available data have a significant limitation: existing characterizations are based on pathological samples taken near the stenotic area, or on models of growing long bones that do not reflect the specific characteristics of the cranial vault.
To date, there is no certainty regarding the mechanical, architectural, and tissue properties of the parietal bone considered healthy regardless of craniosynostosis in infants, taking into account the developmental constraints specific to the first months of life.
These properties are, however, strongly influenced by the compressive forces experienced during birth and then by the gradual changes in gravitational and postural forces associated with motor development (head control, sitting, crawling, and walking on all fours).
These data could help improve our understanding of normal cranial physiology and its variations in the presence of pathology.
The primary objective is to describe the mechanical, architectural, tissue, and histological properties of the parietal bone in infants with craniosynostosis.
To evaluate ex vivo, both near and far from the stenosis, the mechanical, architectural, tissue, and histological properties of the parietal bone and sutures in infants aged 3 to 12 months with craniosynostosis.
Přehled studie
Postavení
Zatím nenabíráme
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Odhadovaný)
80
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Federico DI ROCCO, Pr
- Telefonní číslo: +33 04 72 35 75 72
- E-mail: federico.dirocco@chu-lyon.fr
Studijní místa
-
-
Rhone
-
Bron, Rhone, Francie, 69500
- Hopital Femme MèreEnfant / Hospices Civils de Lyon
-
Kontakt:
- Federico DI ROCCO, Pr
- Telefonní číslo: +33 04 72 35 75 72
- E-mail: federico.dirocco@chu-lyon.fr
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
Přijímá zdravé dobrovolníky
N/A
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
80 Infants aged 3 to 12 months requiring craniostenosis surgery and care at the Women's and Children's Hospital (HFME) in the pediatric neurosurgery department
Popis
Inclusion Criteria:
- Patients diagnosed with craniosynostosis by a pediatric neurosurgeon.
- Patients treated in the neurosurgery department of Prof. Federico Di Rocco at the Hôpital Femme Mère Enfant.
- Patients aged 3 to 12 months.
Exclusion Criteria:
- Positional cranial deformities
- History of previous cranial surgery in the parietal region (including osteotomies, implant placement, or cranioplasty).
- Recent significant head trauma (< 6 months) involving the cranial vault.
- Documented metabolic bone disease (e.g., osteogenesis imperfecta, uncorrected clinical or biochemical rickets).
- Severe systemic disease likely to alter bone metabolism (e.g., advanced chronic kidney disease, severe liver disease, uncontrolled endocrine disorders).
- Pharmacological treatment likely to significantly alter bone composition/biomechanics within the last 6 months (e.g., prolonged systemic corticosteroids, bisphosphonates, other antiresorptive agents, chemotherapy).
- Refusal by parents/guardians to participate
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Patients with craniostenosis diagnosed
This study focuses on infants aged 3 to 12 months who require craniostenosis surgery and are treated at the Hôpital Femme Mère Enfant (HFME) in the pediatric neurosurgery department.
|
In conventional surgery, bone fragments and sutures are removed; the number of these may vary depending on the surgeon's assessment, as well as the location, shape, and surface area, which differ from patient to patient.
Some of these fragments, classified as surgical waste and intended for disposal, will be retained for study.
A urine sample of approximately 5 mL will be collected directly from the catheter bag; the urine is also considered surgical waste.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Describe , echanical properties, tissue properties, architectural properties, histomorphometry of the parietal bone.
Časové okno: Within 3 months
|
Within 3 months
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
1. září 2026
Primární dokončení (Odhadovaný)
1. září 2028
Dokončení studie (Odhadovaný)
1. září 2028
Termíny zápisu do studia
První předloženo
4. června 2026
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
10. června 2026
První zveřejněno (Aktuální)
16. června 2026
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
16. června 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
10. června 2026
Naposledy ověřeno
1. června 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 69HCL26_0344
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .