Action Observation Therapy in Children With Spastic Diplegia (AOT/CP)
11. června 2026 aktualizováno: Esraa Elsayed Ali Hassan Elkiky, Cairo University
Effect of Live Versus Video Action Observation Training on Balance and Gait in Children With Spastic Diplegia
The aim of this study is to compare the effect of live versus video action observation training (AOT) on balance and gait in children with spastic diplegia.
Přehled studie
Postavení
Zatím nenabíráme
Podmínky
Detailní popis
Children with spastic diplegic often face difficulties with balance and walking, affecting their independence and quality of life. Because of the impact of reduced gait speed and other gait abnormalities on their participation and quality of life, the main focus of physical therapy interventions is to improve balance and gait of children with cerebral palsy (CP).
Action observation training is a developing rehabilitation based on mirror neurons that activate when one performs movements or observes the movements of others. It is applied to improve motor skills and learning in athletes, healthy people, and patients with motor disorders.
Although many studies have focused on the application of action observation training (AOT), especially in improving upper limb function in individuals with stroke or children with CP, there is still a lack of sufficient research examining its effects on spasticity, gross motor abilities, balance, and gait in children with CP.
There is one study comparing the effects of live and video forms of AOT on upper limb function in children with hemiparetic CP. The researchers found that live AOT was more effective than video AOT in improving upper limb performance.
To our knowledge, there are no previous studies that compare the effect of live and video forms of AOT on balance and gait in children with spastic diplegia. Addressing this gap may provide valuable insights into the optimal mode of AOT delivery for enhancing balance and gait.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Odhadovaný)
45
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Esraa Elsayed Ali Elkiky, M.Sc
- Telefonní číslo: +20 10 92002696
- E-mail: esraa.elkiky@gmail.com
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Mai Elsayed Abbass, PhD
Studijní místa
-
-
-
Giza, Egypt, 12511
- Outpatient clinic of the Faculty of physical therapy, Cairo University
-
Kontakt:
- Esraa Elsayed Ali Elkiky, M.Sc
- Telefonní číslo: +20 10 92002696
- E-mail: esraa.elkiky@gmail.com
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Inclusion Criteria:
- Children of diplegia who walk by a crouch gait.
- The age of the selected children will range from 4 to 7 years old.
- Degree of spasticity will range from 1 to 1+, according to modified Ashworth scale (MAS).
- They will be selected as Level II according to Gross motor function classification system (GMFCS).
- They will be able to understand the tasks and researchers' instructions.
- Their heights are not less than 1 meter to be able to see the screen of the Biodex balance system.
Exclusion Criteria:
- Visual or auditory impairments.
- Vestibular impairments.
- Fixed deformities of the upper, lower limbs, and the spine.
- Botulinum toxin (Botox) injection for the last six months.
- Orthopedic surgeries in the last six months.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Aktivní komparátor: A selected physical therapy program
Fifteen children will receive one hour of a selected physical therapy program, three times per week for 3 months.
|
Participants will receive a conventional physical therapy program, 3 sessions per week for 3 months.
The program will include approximation exercises, balance training, functional activities (sit-to-stand, squatting, stair climbing), gait training with obstacles, walking exercises on different surfaces, and stretching exercises for the upper and lower limbs.
The intervention aims to improve balance, mobility, coordination, and functional performance.
|
|
Experimentální: A selected physical therapy program + Live action observation training (AOT)
Fifteen children will receive 30 minutes of the same selected physical therapy program plus 30 minutes of live AOT, three times per week for 3 months.
|
Participants will receive a conventional physical therapy program, 3 sessions per week for 3 months.
The program will include approximation exercises, balance training, functional activities (sit-to-stand, squatting, stair climbing), gait training with obstacles, walking exercises on different surfaces, and stretching exercises for the upper and lower limbs.
The intervention aims to improve balance, mobility, coordination, and functional performance.
Participants will receive live AOT for 30 minutes, 3 times per week, for 3 months.
Each task will involve 3 minutes of observing the therapist performing the activity, followed by 3 minutes of verbal guidance and 3 minutes of task execution by the child.
A 1-minute rest period will be provided between tasks.
|
|
Experimentální: A selected physical therapy program + Video action observation training (AOT)
Fifteen children will receive 30 minutes of the same selected physical therapy program plus 30 minutes of video AOT, three times per week for 3 months.
|
Participants will receive a conventional physical therapy program, 3 sessions per week for 3 months.
The program will include approximation exercises, balance training, functional activities (sit-to-stand, squatting, stair climbing), gait training with obstacles, walking exercises on different surfaces, and stretching exercises for the upper and lower limbs.
The intervention aims to improve balance, mobility, coordination, and functional performance.
Participants will receive video-based AOT for 30 minutes, 3 times per week, for 3 months.
They will observe task demonstrations presented on a computer screen from multiple viewing angles, followed by guided practice and task performance, similar to the live AOT protocol.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Overall Stability Index (OSI)
Časové okno: 3 months
|
It will be assessed using the Biodex Balance System.
Participants will stand on a dynamic platform at stability level 5 for three 30-second trials.
The Overall Stability Index (OSI) will be recorded as a measure of postural stability in all directions.
Lower OSI values indicate better balance control and greater postural stability.
|
3 months
|
|
Anteroposterior Stability Index (APSI)
Časové okno: 3 months
|
It will be measured using the Biodex Balance System during dynamic balance testing.
APSI reflects the participant's ability to maintain balance in the forward and backward directions.
Lower APSI scores indicate improved anteroposterior postural control.
|
3 months
|
|
Mediolateral Stability Index (MLSI)
Časové okno: 3 months
|
It will be assessed using the Biodex Balance System.
MLSI evaluates the participant's ability to control balance in the side-to-side direction during dynamic standing.
Lower MLSI values indicate better mediolateral stability and balance performance.
|
3 months
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Hip Flexion Angle
Časové okno: 3 months
|
It will be assessed using Kinovea motion analysis software during gait.
Reflective markers will be placed on anatomical landmarks, and participants will walk at a self-selected speed while being recorded with a high-definition camera.
Hip flexion will be measured during the late swing phase, corresponding to peak hip flexion.
Greater hip flexion angles toward normative values will indicate improved gait kinematics.
|
3 months
|
|
Knee Flexion Angle
Časové okno: 3 months
|
It will be evaluated using Kinovea software from recorded gait videos.
Anatomical markers will be positioned on the greater trochanter, lateral femoral condyle, and lateral malleolus.
Knee flexion will be measured during the terminal stance phase.
Changes toward normal knee kinematics will be considered indicative of gait improvement.
|
3 months
|
|
Ankle Dorsiflexion Angle
Časové okno: 3 months
|
It will be measured using Kinovea software during gait analysis.
Reflective markers placed on the lower limb and foot will be used to calculate ankle joint kinematics.
Ankle dorsiflexion will be assessed at initial contact.
Increased dorsiflexion toward normal gait values will indicate improved gait performance.
|
3 months
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Studijní židle: Eman Ibrahem El-Hadidy, PhD, Professor, Cairo university
- Ředitel studie: Mai Elsayed Abbass, PhD, Ass. Professor, Cairo university
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
20. června 2026
Primární dokončení (Odhadovaný)
20. září 2026
Dokončení studie (Odhadovaný)
30. září 2026
Termíny zápisu do studia
První předloženo
11. června 2026
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
11. června 2026
První zveřejněno (Aktuální)
16. června 2026
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
16. června 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
11. června 2026
Naposledy ověřeno
1. června 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- P.T.REC/012/006208
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na A selected physical therapy program
-
The University of Hong KongNáborDemence | Zátěž pečovatele | Kognitivní porucha, mírná | Demence, mírnáHongkong