Action Observation Therapy in Children With Spastic Diplegia (AOT/CP)
11 июня 2026 г. обновлено: Esraa Elsayed Ali Hassan Elkiky, Cairo University
Effect of Live Versus Video Action Observation Training on Balance and Gait in Children With Spastic Diplegia
The aim of this study is to compare the effect of live versus video action observation training (AOT) on balance and gait in children with spastic diplegia.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Подробное описание
Children with spastic diplegic often face difficulties with balance and walking, affecting their independence and quality of life. Because of the impact of reduced gait speed and other gait abnormalities on their participation and quality of life, the main focus of physical therapy interventions is to improve balance and gait of children with cerebral palsy (CP).
Action observation training is a developing rehabilitation based on mirror neurons that activate when one performs movements or observes the movements of others. It is applied to improve motor skills and learning in athletes, healthy people, and patients with motor disorders.
Although many studies have focused on the application of action observation training (AOT), especially in improving upper limb function in individuals with stroke or children with CP, there is still a lack of sufficient research examining its effects on spasticity, gross motor abilities, balance, and gait in children with CP.
There is one study comparing the effects of live and video forms of AOT on upper limb function in children with hemiparetic CP. The researchers found that live AOT was more effective than video AOT in improving upper limb performance.
To our knowledge, there are no previous studies that compare the effect of live and video forms of AOT on balance and gait in children with spastic diplegia. Addressing this gap may provide valuable insights into the optimal mode of AOT delivery for enhancing balance and gait.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
45
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Esraa Elsayed Ali Elkiky, M.Sc
- Номер телефона: +20 10 92002696
- Электронная почта: esraa.elkiky@gmail.com
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Mai Elsayed Abbass, PhD
Места учебы
-
-
-
Giza, Египет, 12511
- Outpatient clinic of the Faculty of physical therapy, Cairo University
-
Контакт:
- Esraa Elsayed Ali Elkiky, M.Sc
- Номер телефона: +20 10 92002696
- Электронная почта: esraa.elkiky@gmail.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Inclusion Criteria:
- Children of diplegia who walk by a crouch gait.
- The age of the selected children will range from 4 to 7 years old.
- Degree of spasticity will range from 1 to 1+, according to modified Ashworth scale (MAS).
- They will be selected as Level II according to Gross motor function classification system (GMFCS).
- They will be able to understand the tasks and researchers' instructions.
- Their heights are not less than 1 meter to be able to see the screen of the Biodex balance system.
Exclusion Criteria:
- Visual or auditory impairments.
- Vestibular impairments.
- Fixed deformities of the upper, lower limbs, and the spine.
- Botulinum toxin (Botox) injection for the last six months.
- Orthopedic surgeries in the last six months.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: A selected physical therapy program
Fifteen children will receive one hour of a selected physical therapy program, three times per week for 3 months.
|
Participants will receive a conventional physical therapy program, 3 sessions per week for 3 months.
The program will include approximation exercises, balance training, functional activities (sit-to-stand, squatting, stair climbing), gait training with obstacles, walking exercises on different surfaces, and stretching exercises for the upper and lower limbs.
The intervention aims to improve balance, mobility, coordination, and functional performance.
|
|
Экспериментальный: A selected physical therapy program + Live action observation training (AOT)
Fifteen children will receive 30 minutes of the same selected physical therapy program plus 30 minutes of live AOT, three times per week for 3 months.
|
Participants will receive a conventional physical therapy program, 3 sessions per week for 3 months.
The program will include approximation exercises, balance training, functional activities (sit-to-stand, squatting, stair climbing), gait training with obstacles, walking exercises on different surfaces, and stretching exercises for the upper and lower limbs.
The intervention aims to improve balance, mobility, coordination, and functional performance.
Participants will receive live AOT for 30 minutes, 3 times per week, for 3 months.
Each task will involve 3 minutes of observing the therapist performing the activity, followed by 3 minutes of verbal guidance and 3 minutes of task execution by the child.
A 1-minute rest period will be provided between tasks.
|
|
Экспериментальный: A selected physical therapy program + Video action observation training (AOT)
Fifteen children will receive 30 minutes of the same selected physical therapy program plus 30 minutes of video AOT, three times per week for 3 months.
|
Participants will receive a conventional physical therapy program, 3 sessions per week for 3 months.
The program will include approximation exercises, balance training, functional activities (sit-to-stand, squatting, stair climbing), gait training with obstacles, walking exercises on different surfaces, and stretching exercises for the upper and lower limbs.
The intervention aims to improve balance, mobility, coordination, and functional performance.
Participants will receive video-based AOT for 30 minutes, 3 times per week, for 3 months.
They will observe task demonstrations presented on a computer screen from multiple viewing angles, followed by guided practice and task performance, similar to the live AOT protocol.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Overall Stability Index (OSI)
Временное ограничение: 3 months
|
It will be assessed using the Biodex Balance System.
Participants will stand on a dynamic platform at stability level 5 for three 30-second trials.
The Overall Stability Index (OSI) will be recorded as a measure of postural stability in all directions.
Lower OSI values indicate better balance control and greater postural stability.
|
3 months
|
|
Anteroposterior Stability Index (APSI)
Временное ограничение: 3 months
|
It will be measured using the Biodex Balance System during dynamic balance testing.
APSI reflects the participant's ability to maintain balance in the forward and backward directions.
Lower APSI scores indicate improved anteroposterior postural control.
|
3 months
|
|
Mediolateral Stability Index (MLSI)
Временное ограничение: 3 months
|
It will be assessed using the Biodex Balance System.
MLSI evaluates the participant's ability to control balance in the side-to-side direction during dynamic standing.
Lower MLSI values indicate better mediolateral stability and balance performance.
|
3 months
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Hip Flexion Angle
Временное ограничение: 3 months
|
It will be assessed using Kinovea motion analysis software during gait.
Reflective markers will be placed on anatomical landmarks, and participants will walk at a self-selected speed while being recorded with a high-definition camera.
Hip flexion will be measured during the late swing phase, corresponding to peak hip flexion.
Greater hip flexion angles toward normative values will indicate improved gait kinematics.
|
3 months
|
|
Knee Flexion Angle
Временное ограничение: 3 months
|
It will be evaluated using Kinovea software from recorded gait videos.
Anatomical markers will be positioned on the greater trochanter, lateral femoral condyle, and lateral malleolus.
Knee flexion will be measured during the terminal stance phase.
Changes toward normal knee kinematics will be considered indicative of gait improvement.
|
3 months
|
|
Ankle Dorsiflexion Angle
Временное ограничение: 3 months
|
It will be measured using Kinovea software during gait analysis.
Reflective markers placed on the lower limb and foot will be used to calculate ankle joint kinematics.
Ankle dorsiflexion will be assessed at initial contact.
Increased dorsiflexion toward normal gait values will indicate improved gait performance.
|
3 months
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Учебный стул: Eman Ibrahem El-Hadidy, PhD, Professor, Cairo university
- Директор по исследованиям: Mai Elsayed Abbass, PhD, Ass. Professor, Cairo university
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
20 июня 2026 г.
Первичное завершение (Оцененный)
20 сентября 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
30 сентября 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
11 июня 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
11 июня 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
16 июня 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
16 июня 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
11 июня 2026 г.
Последняя проверка
1 июня 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- P.T.REC/012/006208
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования A selected physical therapy program
-
The University of QueenslandUnited States Department of Defense; Brooke Army Medical CenterЕще не набираютПосттравматическая головная боль | Стойкие симптомы после сотрясения мозгаСоединенные Штаты
-
Brooke Army Medical CenterНеизвестныйБоль в пояснице | Периферическая невропатияСоединенные Штаты
-
Universitat Internacional de CatalunyaЗавершенный