Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Action Observation Therapy in Children With Spastic Diplegia (AOT/CP)

11 czerwca 2026 zaktualizowane przez: Esraa Elsayed Ali Hassan Elkiky, Cairo University

Effect of Live Versus Video Action Observation Training on Balance and Gait in Children With Spastic Diplegia

The aim of this study is to compare the effect of live versus video action observation training (AOT) on balance and gait in children with spastic diplegia.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Children with spastic diplegic often face difficulties with balance and walking, affecting their independence and quality of life. Because of the impact of reduced gait speed and other gait abnormalities on their participation and quality of life, the main focus of physical therapy interventions is to improve balance and gait of children with cerebral palsy (CP).

Action observation training is a developing rehabilitation based on mirror neurons that activate when one performs movements or observes the movements of others. It is applied to improve motor skills and learning in athletes, healthy people, and patients with motor disorders.

Although many studies have focused on the application of action observation training (AOT), especially in improving upper limb function in individuals with stroke or children with CP, there is still a lack of sufficient research examining its effects on spasticity, gross motor abilities, balance, and gait in children with CP.

There is one study comparing the effects of live and video forms of AOT on upper limb function in children with hemiparetic CP. The researchers found that live AOT was more effective than video AOT in improving upper limb performance.

To our knowledge, there are no previous studies that compare the effect of live and video forms of AOT on balance and gait in children with spastic diplegia. Addressing this gap may provide valuable insights into the optimal mode of AOT delivery for enhancing balance and gait.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

45

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

  • Nazwa: Mai Elsayed Abbass, PhD

Lokalizacje studiów

  • Egipt
      • Giza, Egipt, 12511
        • Outpatient clinic of the Faculty of physical therapy, Cairo University
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Inclusion Criteria:

  • Children of diplegia who walk by a crouch gait.
  • The age of the selected children will range from 4 to 7 years old.
  • Degree of spasticity will range from 1 to 1+, according to modified Ashworth scale (MAS).
  • They will be selected as Level II according to Gross motor function classification system (GMFCS).
  • They will be able to understand the tasks and researchers' instructions.
  • Their heights are not less than 1 meter to be able to see the screen of the Biodex balance system.

Exclusion Criteria:

  • Visual or auditory impairments.
  • Vestibular impairments.
  • Fixed deformities of the upper, lower limbs, and the spine.
  • Botulinum toxin (Botox) injection for the last six months.
  • Orthopedic surgeries in the last six months.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: A selected physical therapy program
Fifteen children will receive one hour of a selected physical therapy program, three times per week for 3 months.
Inny: A selected physical therapy program
Participants will receive a conventional physical therapy program, 3 sessions per week for 3 months. The program will include approximation exercises, balance training, functional activities (sit-to-stand, squatting, stair climbing), gait training with obstacles, walking exercises on different surfaces, and stretching exercises for the upper and lower limbs. The intervention aims to improve balance, mobility, coordination, and functional performance.
Eksperymentalny: A selected physical therapy program + Live action observation training (AOT)
Fifteen children will receive 30 minutes of the same selected physical therapy program plus 30 minutes of live AOT, three times per week for 3 months.
Inny: A selected physical therapy program
Participants will receive a conventional physical therapy program, 3 sessions per week for 3 months. The program will include approximation exercises, balance training, functional activities (sit-to-stand, squatting, stair climbing), gait training with obstacles, walking exercises on different surfaces, and stretching exercises for the upper and lower limbs. The intervention aims to improve balance, mobility, coordination, and functional performance.
Inny: Live action observation training (AOT)
Participants will receive live AOT for 30 minutes, 3 times per week, for 3 months. Each task will involve 3 minutes of observing the therapist performing the activity, followed by 3 minutes of verbal guidance and 3 minutes of task execution by the child. A 1-minute rest period will be provided between tasks.
Eksperymentalny: A selected physical therapy program + Video action observation training (AOT)
Fifteen children will receive 30 minutes of the same selected physical therapy program plus 30 minutes of video AOT, three times per week for 3 months.
Inny: A selected physical therapy program
Participants will receive a conventional physical therapy program, 3 sessions per week for 3 months. The program will include approximation exercises, balance training, functional activities (sit-to-stand, squatting, stair climbing), gait training with obstacles, walking exercises on different surfaces, and stretching exercises for the upper and lower limbs. The intervention aims to improve balance, mobility, coordination, and functional performance.
Inny: Video action observation training (AOT)
Participants will receive video-based AOT for 30 minutes, 3 times per week, for 3 months. They will observe task demonstrations presented on a computer screen from multiple viewing angles, followed by guided practice and task performance, similar to the live AOT protocol.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Overall Stability Index (OSI)
Ramy czasowe: 3 months
It will be assessed using the Biodex Balance System. Participants will stand on a dynamic platform at stability level 5 for three 30-second trials. The Overall Stability Index (OSI) will be recorded as a measure of postural stability in all directions. Lower OSI values indicate better balance control and greater postural stability.
3 months
Anteroposterior Stability Index (APSI)
Ramy czasowe: 3 months
It will be measured using the Biodex Balance System during dynamic balance testing. APSI reflects the participant's ability to maintain balance in the forward and backward directions. Lower APSI scores indicate improved anteroposterior postural control.
3 months
Mediolateral Stability Index (MLSI)
Ramy czasowe: 3 months
It will be assessed using the Biodex Balance System. MLSI evaluates the participant's ability to control balance in the side-to-side direction during dynamic standing. Lower MLSI values indicate better mediolateral stability and balance performance.
3 months

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Hip Flexion Angle
Ramy czasowe: 3 months
It will be assessed using Kinovea motion analysis software during gait. Reflective markers will be placed on anatomical landmarks, and participants will walk at a self-selected speed while being recorded with a high-definition camera. Hip flexion will be measured during the late swing phase, corresponding to peak hip flexion. Greater hip flexion angles toward normative values will indicate improved gait kinematics.
3 months
Knee Flexion Angle
Ramy czasowe: 3 months
It will be evaluated using Kinovea software from recorded gait videos. Anatomical markers will be positioned on the greater trochanter, lateral femoral condyle, and lateral malleolus. Knee flexion will be measured during the terminal stance phase. Changes toward normal knee kinematics will be considered indicative of gait improvement.
3 months
Ankle Dorsiflexion Angle
Ramy czasowe: 3 months
It will be measured using Kinovea software during gait analysis. Reflective markers placed on the lower limb and foot will be used to calculate ankle joint kinematics. Ankle dorsiflexion will be assessed at initial contact. Increased dorsiflexion toward normal gait values will indicate improved gait performance.
3 months

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Cairo University

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Eman Ibrahem El-Hadidy, PhD, Professor, Cairo university
  • Dyrektor Studium: Mai Elsayed Abbass, PhD, Ass. Professor, Cairo university

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

20 czerwca 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

20 września 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 września 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 czerwca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 czerwca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

16 czerwca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

16 czerwca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

11 czerwca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • P.T.REC/012/006208

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Spastyczna diplegia

Badania kliniczne na A selected physical therapy program

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Ecuador

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj