Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Yogic Breathing Exercise and Meditation for People With Spinal Cord Disorders

22. července 2026 aktualizováno: Hon K. Yuen, PhD, University of Alabama at Birmingham

The goal of the study is to understand how well yogic breathing exercise and meditation improves breathing, fatigue, emotional well-being and quality of life in people with spinal cord disorders.

Aim 1. Evaluate the efficacy of an 8-week, virtual, coach-guided yogic breathing and meditation (YBM) program on QoL and mental health in people with spinal cord disorders.

This study will include completing several questionnaires 3 times, 8 weeks of participating in 2 sessions per week of yogic breathing exercise and meditation via Zoom and being interviewed once at the completion of the 8-week program.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Detailní popis

General Information You are being asked to take part in a research study. This research study is voluntary, meaning you do not have to take part in it. The procedures, risks, and benefits are fully described further in the consent form.

Purpose The purpose of the study is to understand how well yogic breathing exercise and meditation improves breathing, fatigue, and emotional well-being in people with spinal cord injury (SCI).

Duration & Visits You will complete several questionnaires (3 different times) that will take 30 minutes to complete each time, participate in 12-30-minute yogic breathing exercise and meditation sessions (over 8 weeks), complete a 25-minute interview and that you will be in the study for 2 months.

Overview of Procedures This study will include completing several questionnaires multiple times, 8 weeks of participating in 2 sessions per week of yogic breathing exercise and meditation via Zoom and being interviewed once.

Risks The most common risks include some tiredness and frustration while learning the yogic breathing exercise and meditation techniques. Loss of confidentiality is also a risk.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

30

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: Hon Yuen, PhD
  • Telefonní číslo: 12059346301
  • E-mail: yuen@uab.edu

Studijní záloha kontaktů

  • Jméno: Adrian Smith, BS
  • Telefonní číslo: 12059348931
  • E-mail: adrian02@uab.edu

Studijní místa

    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Spojené státy, 35294
        • Nábor
        • University of Alabama at Birmingham
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Hon Yuen, PhD
        • Kontakt:
          • Hon Yuen, PhD
          • Telefonní číslo: 2059346301
          • E-mail: yuen@uab.edu
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Inclusion Criteria:

  • spinal cord disorders
  • community-dwelling adults aged ≥ 18 years
  • able to follow simple, three-step verbal instructions (e.g., close your eyes, open your mouth, close your mouth)
  • access to the internet and an electronic device with videoconferencing capability
  • able to set up virtual sessions with/without caregiver assistance
  • sufficient English language proficiency to provide consent for study participation and complete self-report questionnaires

Exclusion Criteria:

  • suicidal intent requiring emergency care
  • bedridden with continuous use of noninvasive ventilation
  • participating in weekly pulmonary PT, psychological therapy, or a clinical trial that could affect proposed study outcomes.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: yogic breathing and meditation
yogic breathing exercise and meditation exercise
yogic breathing exercise and meditation exercise

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Depressive symptoms as assessed by the PHQ-9
Časové okno: change from baseline in depressive symptoms at 8 and 16 weeks
The Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9) consists of nine questions inquiring about symptoms experienced over the past two weeks, ranging from low energy and sleep issues to feelings of hopelessness and self-harm. Each question is scored from 0 to 3, with a maximum total score of 27. Higher scores indicate more severe depressive symptomology.
change from baseline in depressive symptoms at 8 and 16 weeks
Patient health questionnaire (PHQ-9)
Časové okno: baseline, post-program (8th week), and 16th week
The Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9) consists of nine questions inquiring about symptoms experienced over the past two weeks, ranging from low energy and sleep issues to feelings of hopelessness and self-harm. Each question is scored from 0 to 3, with a maximum total score of 27. Higher scores indicate more severe depressive symptomology.
baseline, post-program (8th week), and 16th week

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Hon Yuen, PhD, University of Alabama at Birmingham

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

22. července 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. června 2028

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. června 2029

Termíny zápisu do studia

První předloženo

11. června 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

16. června 2026

První zveřejněno (Aktuální)

18. června 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

23. července 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

22. července 2026

Naposledy ověřeno

1. července 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Adhering to laws like HIPAA or GDPR, which strictly prohibit the unauthorized distribution of personally identifiable information.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit