- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT07655531
Yogic Breathing Exercise and Meditation for People With Spinal Cord Disorders
The goal of the study is to understand how well yogic breathing exercise and meditation improves breathing, fatigue, emotional well-being and quality of life in people with spinal cord disorders.
Aim 1. Evaluate the efficacy of an 8-week, virtual, coach-guided yogic breathing and meditation (YBM) program on QoL and mental health in people with spinal cord disorders.
This study will include completing several questionnaires 3 times, 8 weeks of participating in 2 sessions per week of yogic breathing exercise and meditation via Zoom and being interviewed once at the completion of the 8-week program.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
General Information You are being asked to take part in a research study. This research study is voluntary, meaning you do not have to take part in it. The procedures, risks, and benefits are fully described further in the consent form.
Purpose The purpose of the study is to understand how well yogic breathing exercise and meditation improves breathing, fatigue, and emotional well-being in people with spinal cord injury (SCI).
Duration & Visits You will complete several questionnaires (3 different times) that will take 30 minutes to complete each time, participate in 12-30-minute yogic breathing exercise and meditation sessions (over 8 weeks), complete a 25-minute interview and that you will be in the study for 2 months.
Overview of Procedures This study will include completing several questionnaires multiple times, 8 weeks of participating in 2 sessions per week of yogic breathing exercise and meditation via Zoom and being interviewed once.
Risks The most common risks include some tiredness and frustration while learning the yogic breathing exercise and meditation techniques. Loss of confidentiality is also a risk.
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
- Jméno: Hon Yuen, PhD
- Telefonní číslo: 12059346301
- E-mail: yuen@uab.edu
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Adrian Smith, BS
- Telefonní číslo: 12059348931
- E-mail: adrian02@uab.edu
Studijní místa
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, Spojené státy, 35294
- Nábor
- University of Alabama at Birmingham
-
Vrchní vyšetřovatel:
- Hon Yuen, PhD
-
Kontakt:
- Hon Yuen, PhD
- Telefonní číslo: 2059346301
- E-mail: yuen@uab.edu
-
Kontakt:
- Adrian Smith, BS
- Telefonní číslo: 2059348931
- E-mail: adrian02@uab.edu
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Inclusion Criteria:
- spinal cord disorders
- community-dwelling adults aged ≥ 18 years
- able to follow simple, three-step verbal instructions (e.g., close your eyes, open your mouth, close your mouth)
- access to the internet and an electronic device with videoconferencing capability
- able to set up virtual sessions with/without caregiver assistance
- sufficient English language proficiency to provide consent for study participation and complete self-report questionnaires
Exclusion Criteria:
- suicidal intent requiring emergency care
- bedridden with continuous use of noninvasive ventilation
- participating in weekly pulmonary PT, psychological therapy, or a clinical trial that could affect proposed study outcomes.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Jiný
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: yogic breathing and meditation
yogic breathing exercise and meditation exercise
|
yogic breathing exercise and meditation exercise
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Depressive symptoms as assessed by the PHQ-9
Časové okno: change from baseline in depressive symptoms at 8 and 16 weeks
|
The Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9) consists of nine questions inquiring about symptoms experienced over the past two weeks, ranging from low energy and sleep issues to feelings of hopelessness and self-harm.
Each question is scored from 0 to 3, with a maximum total score of 27.
Higher scores indicate more severe depressive symptomology.
|
change from baseline in depressive symptoms at 8 and 16 weeks
|
|
Patient health questionnaire (PHQ-9)
Časové okno: baseline, post-program (8th week), and 16th week
|
The Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9) consists of nine questions inquiring about symptoms experienced over the past two weeks, ranging from low energy and sleep issues to feelings of hopelessness and self-harm.
Each question is scored from 0 to 3, with a maximum total score of 27.
Higher scores indicate more severe depressive symptomology.
|
baseline, post-program (8th week), and 16th week
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Hon Yuen, PhD, University of Alabama at Birmingham
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- IRB-300011535 A
- UAB (Jiný identifikátor: UAB)
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .