- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT07655531
Yogic Breathing Exercise and Meditation for People With Spinal Cord Disorders
The goal of the study is to understand how well yogic breathing exercise and meditation improves breathing, fatigue, emotional well-being and quality of life in people with spinal cord disorders.
Aim 1. Evaluate the efficacy of an 8-week, virtual, coach-guided yogic breathing and meditation (YBM) program on QoL and mental health in people with spinal cord disorders.
This study will include completing several questionnaires 3 times, 8 weeks of participating in 2 sessions per week of yogic breathing exercise and meditation via Zoom and being interviewed once at the completion of the 8-week program.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
General Information You are being asked to take part in a research study. This research study is voluntary, meaning you do not have to take part in it. The procedures, risks, and benefits are fully described further in the consent form.
Purpose The purpose of the study is to understand how well yogic breathing exercise and meditation improves breathing, fatigue, and emotional well-being in people with spinal cord injury (SCI).
Duration & Visits You will complete several questionnaires (3 different times) that will take 30 minutes to complete each time, participate in 12-30-minute yogic breathing exercise and meditation sessions (over 8 weeks), complete a 25-minute interview and that you will be in the study for 2 months.
Overview of Procedures This study will include completing several questionnaires multiple times, 8 weeks of participating in 2 sessions per week of yogic breathing exercise and meditation via Zoom and being interviewed once.
Risks The most common risks include some tiredness and frustration while learning the yogic breathing exercise and meditation techniques. Loss of confidentiality is also a risk.
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Hon Yuen, PhD
- Número de telefone: 12059346301
- E-mail: yuen@uab.edu
Estude backup de contato
- Nome: Adrian Smith, BS
- Número de telefone: 12059348931
- E-mail: adrian02@uab.edu
Locais de estudo
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, Estados Unidos, 35294
- Recrutamento
- University of Alabama at Birmingham
-
Investigador principal:
- Hon Yuen, PhD
-
Contato:
- Hon Yuen, PhD
- Número de telefone: 2059346301
- E-mail: yuen@uab.edu
-
Contato:
- Adrian Smith, BS
- Número de telefone: 2059348931
- E-mail: adrian02@uab.edu
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Inclusion Criteria:
- spinal cord disorders
- community-dwelling adults aged ≥ 18 years
- able to follow simple, three-step verbal instructions (e.g., close your eyes, open your mouth, close your mouth)
- access to the internet and an electronic device with videoconferencing capability
- able to set up virtual sessions with/without caregiver assistance
- sufficient English language proficiency to provide consent for study participation and complete self-report questionnaires
Exclusion Criteria:
- suicidal intent requiring emergency care
- bedridden with continuous use of noninvasive ventilation
- participating in weekly pulmonary PT, psychological therapy, or a clinical trial that could affect proposed study outcomes.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: yogic breathing and meditation
yogic breathing exercise and meditation exercise
|
yogic breathing exercise and meditation exercise
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Depressive symptoms as assessed by the PHQ-9
Prazo: change from baseline in depressive symptoms at 8 and 16 weeks
|
The Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9) consists of nine questions inquiring about symptoms experienced over the past two weeks, ranging from low energy and sleep issues to feelings of hopelessness and self-harm.
Each question is scored from 0 to 3, with a maximum total score of 27.
Higher scores indicate more severe depressive symptomology.
|
change from baseline in depressive symptoms at 8 and 16 weeks
|
|
Patient health questionnaire (PHQ-9)
Prazo: baseline, post-program (8th week), and 16th week
|
The Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9) consists of nine questions inquiring about symptoms experienced over the past two weeks, ranging from low energy and sleep issues to feelings of hopelessness and self-harm.
Each question is scored from 0 to 3, with a maximum total score of 27.
Higher scores indicate more severe depressive symptomology.
|
baseline, post-program (8th week), and 16th week
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Hon Yuen, PhD, University of Alabama at Birmingham
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- IRB-300011535 A
- UAB (Outro identificador: UAB)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .