- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT07661615
Arthroscopic or Open Evaluation of Posterolateral Instability Associated With Lateral Epicondylitis (INPOLA)
The elbow is a complex joint made up of three bones, three joints, and three ligaments. Repeated microtraumas can lead to ligament injuries and instability, tendon damage, or degenerative processes affecting the bones, cartilage, and bursae. As a result, elbow pain is not uncommon, and diagnosing the underlying problem is not always easy. One reason for this is the complex anatomy packed into a small space. Many disorders produce overlapping symptoms, making them hard to tell apart. In this context, diagnostic confusion isn't unusual. So, posterolateral rotatory instability of the elbow has symptoms similar to those of lateral epicondylitis, the main diagnosis for a painful elbow, but the way it's treated is different.
However, a wrong diagnosis can be linked to treatment failure risks that might put the patient in a therapeutic, social, or work/sports dead end. An accurate and early diagnosis could allow for quickly setting up a treatment strategy suited to the condition.
The relationship between posterolateral elbow instability and lateral epicondylitis has been little studied in the literature. This project is based on the hypothesis that lateral epicondylitis is often associated with posterolateral instability. Checking the lateral collateral ligament of the elbow during scheduled surgery to treat lateral epicondylitis, either arthroscopically or openly, could help better assess this relationship.
The main aim of this study is to figure out the percentage of patients with posterolateral elbow instability, diagnosed either through arthroscopy or open surgery, among those with lateral epicondylitis who are up for surgery.
Přehled studie
Postavení
Intervence / Léčba
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Lyon, Francie, 69008
- Hôpital privé Jean Mermoz
-
Villeurbanne, Francie, 69100
- Institut chirurgical de la Main et du Membre Supérieur
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Inclusion Criteria:
- Patient, male or female, over 18 years old.
- Patient who has had pain in the lateral compartment of the elbow and has received well-managed medical treatment (splint, injection) for at least 6 months.
- Patient scheduled for planned elbow surgery, either arthroscopic or open.
- Patient with tenderness in the lateral epicondyle area.
- Patient experiencing pain at the lateral epicondyle during resisted wrist extension.
- Patient enrolled in or receiving benefits from a social security program.
- Patient has been informed and does not object to this research. ...
Exclusion Criteria:
- Patient with a history of elbow surgery, dislocation, or fracture.
- Patient with elbow deformities.
- Patient with synovial plica.
- Protected patient: adult under guardianship, curatorship, or other legal protection, deprived of liberty by judicial or administrative decision.
- Pregnant, breastfeeding, or laboring woman.
- Patient hospitalized without consent.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Patient scheduled for elective elbow surgery, either arthroscopic or open.
|
Elbow surgery : arthroscopic or open.
Difference in QuickDash scores between the preoperative and postoperative visit; score from 0 to 100 (0, no disability to 100, most severe disability).
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Percentage of patients with posterolateral elbow instability.
Časové okno: one day
|
This instability is diagnosed during scheduled surgery, either arthroscopically or with an open procedure, by the presence of a lateral collateral ligament injury.
|
one day
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 2020-A01931-38
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .