Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Arthroscopic or Open Evaluation of Posterolateral Instability Associated With Lateral Epicondylitis (INPOLA)

The elbow is a complex joint made up of three bones, three joints, and three ligaments. Repeated microtraumas can lead to ligament injuries and instability, tendon damage, or degenerative processes affecting the bones, cartilage, and bursae. As a result, elbow pain is not uncommon, and diagnosing the underlying problem is not always easy. One reason for this is the complex anatomy packed into a small space. Many disorders produce overlapping symptoms, making them hard to tell apart. In this context, diagnostic confusion isn't unusual. So, posterolateral rotatory instability of the elbow has symptoms similar to those of lateral epicondylitis, the main diagnosis for a painful elbow, but the way it's treated is different.

However, a wrong diagnosis can be linked to treatment failure risks that might put the patient in a therapeutic, social, or work/sports dead end. An accurate and early diagnosis could allow for quickly setting up a treatment strategy suited to the condition.

The relationship between posterolateral elbow instability and lateral epicondylitis has been little studied in the literature. This project is based on the hypothesis that lateral epicondylitis is often associated with posterolateral instability. Checking the lateral collateral ligament of the elbow during scheduled surgery to treat lateral epicondylitis, either arthroscopically or openly, could help better assess this relationship.

The main aim of this study is to figure out the percentage of patients with posterolateral elbow instability, diagnosed either through arthroscopy or open surgery, among those with lateral epicondylitis who are up for surgery.

Přehled studie

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

30

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Lyon, Francie, 69008
        • Hôpital privé Jean Mermoz
      • Villeurbanne, Francie, 69100
        • Institut chirurgical de la Main et du Membre Supérieur

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Patients with lateral epicondylitis of the elbow who require surgical treatment are referred to the orthopedics departments of Jean Mermoz Private Hospital and the Surgical Institute of the Hand and Upper Limb - ICMMS. Patients scheduled for this type of surgery and who meet the eligibility criteria will be offered the opportunity to participate in the study by the orthopedic surgeon during the pre-operative consultation. If inclusion hasn't taken place during the pre-op consultation, it can happen the day before the surgery.

Popis

Inclusion Criteria:

  • Patient, male or female, over 18 years old.
  • Patient who has had pain in the lateral compartment of the elbow and has received well-managed medical treatment (splint, injection) for at least 6 months.
  • Patient scheduled for planned elbow surgery, either arthroscopic or open.
  • Patient with tenderness in the lateral epicondyle area.
  • Patient experiencing pain at the lateral epicondyle during resisted wrist extension.
  • Patient enrolled in or receiving benefits from a social security program.
  • Patient has been informed and does not object to this research. ...

Exclusion Criteria:

  • Patient with a history of elbow surgery, dislocation, or fracture.
  • Patient with elbow deformities.
  • Patient with synovial plica.
  • Protected patient: adult under guardianship, curatorship, or other legal protection, deprived of liberty by judicial or administrative decision.
  • Pregnant, breastfeeding, or laboring woman.
  • Patient hospitalized without consent.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Patient scheduled for elective elbow surgery, either arthroscopic or open.
Elbow surgery : arthroscopic or open.
Difference in QuickDash scores between the preoperative and postoperative visit; score from 0 to 100 (0, no disability to 100, most severe disability).

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Percentage of patients with posterolateral elbow instability.
Časové okno: one day
This instability is diagnosed during scheduled surgery, either arthroscopically or with an open procedure, by the presence of a lateral collateral ligament injury.
one day

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

2. února 2022

Primární dokončení (Aktuální)

20. června 2024

Dokončení studie (Aktuální)

25. listopadu 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

16. června 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

16. června 2026

První zveřejněno (Aktuální)

22. června 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

16. července 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

15. července 2026

Naposledy ověřeno

1. července 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit