- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT07675980
Thymosin-α1 for Recurrent Implantation Failure (Thy-α1 for RIF)
Thymosin-α1 for Recurrent Implantation Failure Following Transfer of PGT-a Tested Embryo: A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Trial
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Despite significant advancements in assisted reproductive technologies (ART), recurrent implantation failure (RIF) remains a persistent challenge. Growing evidence implicates dysregulation of both local endometrial and systemic immune components in the pathophysiology of RIF.
This has led to increasing attention on immune dysregulation, including aberrant cytokine signaling, altered Th1/Th2 balance, heightened NK cell cytotoxicity, and impaired maternal-fetal tolerance as possible contributors. These immunological pathways are critical for embryo implantation and pregnancy continuation; their disruption can create an environment hostile to the developing conceptus.
Thymosin-α1 (Tα1) is a naturally occurring thymic peptide with immune-modulatory properties. It has been historically used in the management of chronic viral infections and certain cancers, where it demonstrated the ability to enhance T-cell function, rebalance cytokine networks, and improve immune resilience. Its safety profile in non-obstetric conditions is well established.
Although comprehensive safety evaluation of thymosin alpha in pregnant women has not yet been completed, emerging evidence from observational studies, case reports, and proposed clinical trials suggests that thymosin alpha is generally regarded as safe during pregnancy, with no reported adverse effects linked to its use to date. Specifically, a published case report documented successful pregnancy following thymosin alpha administration in a woman with recurrent implantation failure, noting an absence of fetal anomalies or significant adverse events and emphasizing the need for further prospective trials to establish broader safety and efficacy. Preliminary clinical protocols continue to monitor for adverse events in patients undergoing reproductive treatments, and none have identified safety concerns thus far.
Emerging reproductive data suggest a potential role of Tα1 in implantation and pregnancy maintenance. Observational work reported lower maternal Tα1 levels in women whose pregnancies ended in miscarriage compared with those that continued to viability; this effect was not seen with thymosin-β4, suggesting specificity. Mechanistically, Tα1 enhances T-cell maturation, restores Th1/Th2 balance, and promotes regulatory T-cell activity-processes central to maternal immune tolerance during early pregnancy.
Taken together, these findings highlight a gap: Tα1 has biological plausibility and early signals but no definitive RCT evidence. This underlines the need for a rigorous, placebo-controlled study of Tα1 in women with RIF. To our knowledge, this is the first randomized placebo-controlled study looking at Tα1 in RIF patients undergoing treatment using PGT-a tested embryos.
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Fáze
- Fáze 2
- Fáze 3
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
- Jméno: Dr. Lamiya Mohiyiddeen, MD, FRCOG
- Telefonní číslo: +971543676002
- E-mail: lamiya.mohiyiddeen@fakihivf.com
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Fatma Bathawab, PhD
- Telefonní číslo: +971585707393
- E-mail: fatma.bathawab@fakihivf.com
Studijní místa
-
-
-
Abu Dhabi, Spojené arabské emiráty
- Nábor
- Fakih IVF
-
Kontakt:
- Dr. Lamiya Mohiyiddeen
- Telefonní číslo: 0585707393
- E-mail: lamiya.mohiyiddeen@firstivf.ae
-
Kontakt:
- Fatma Bathawab
- E-mail: fatma.bathawab@fakihivf.com
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Inclusion Criteria:
- -Women 18-40 years
- -RIF- ≥2 failed embryo transfers with PGT-a tested euploid embryos
- - Normal parental karyotypes
- - Normal uterine cavity on imaging
- - Negative antiphospholipid panel
- - Thyroid and prolactin controlled within local reference standards
Exclusion Criteria:
- Identified/correctable non-immune cause of RPL (chromosomal, anatomic, endocrine)
- - Active malignancy
- -Active infection
- - Uncontrolled systemic disease
- - Current systemic immunosuppression
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Čtyřnásobek
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Komparátor placeba: Placebo
Rameno s placebem.
|
Matching placebo injections on the same schedule and duration.
|
|
Experimentální: thymosin-α1
Thymosin α1 in recurrent implantation failure patients
|
Start at luteal start in ART cycles and continue until 10+6 weeks' gestation.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Live birth more than 24 weeks
Časové okno: Approximately 40 weeks
|
From date of randomization (luteal start ART) until end of intervention at 10 + 6 weeks and assessed up to live birth or miscarriage.
Approximately 40 weeks.
|
Approximately 40 weeks
|
|
Determine whether Tα1 increases live birth versus placebo.
Časové okno: Approximately 40 weeks
|
Live birth (singleton or multiple)
|
Approximately 40 weeks
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Michael Fakih, MD, Fakih IVF Abu Dhabi
Publikace a užitečné odkazy
Obecné publikace
- Graham JJ, Longhi MS, Heneghan MA. T helper cell immunity in pregnancy and influence on autoimmune disease progression. J Autoimmun. 2021 Jul;121:102651. doi: 10.1016/j.jaut.2021.102651. Epub 2021 May 18.
- Dominari A, Hathaway Iii D, Pandav K, Matos W, Biswas S, Reddy G, Thevuthasan S, Khan MA, Mathew A, Makkar SS, Zaidi M, Fahem MMM, Beas R, Castaneda V, Paul T, Halpern J, Baralt D. Thymosin alpha 1: A comprehensive review of the literature. World J Virol. 2020 Dec 15;9(5):67-78. doi: 10.5501/wjv.v9.i5.67.
- Kaufmann RA, Welch RA, Mutchnick MG. Low periconceptional maternal serum thymosin alpha 1 levels are associated with blighted pregnancies. Am J Reprod Immunol. 1993 Apr;29(3):171-5. doi: 10.1111/j.1600-0897.1993.tb00583.x.
- Robertson SA. Immune tolerance in pregnancy. Nat Rev Immunol. 2020;20:67-82
- Garaci E, Favalli C, Pica F, Sinibaldi Vallebona P, Palamara AT, Matteucci C, Pierimarchi P, Serafino A, Mastino A, Bistoni F, Romani L, Rasi G. Thymosin alpha 1: from bench to bedside. Ann N Y Acad Sci. 2007 Sep;1112:225-34. doi: 10.1196/annals.1415.044. Epub 2007 Jun 28.
- Lin, Y. et al. Maternal serum thymosin α1 and β4 levels in early pregnancy and risk of miscarriage. [Chinese study showing lower Tα1 in miscarriage]
- Romani L, et al. Thymosin alpha-1: a safe and effective immune modulator in clinical practice. Expert Opin Biol Ther. 2016;16(5):691-707.
- Goldstein AL, et al. Biological activities of thymosin alpha 1: clinical applications in disease modulation. Int Immunopharmacol. 2004;4(13):1781-1789.
- Li J, et al. Case report: successful pregnancy following thymosin-α1 therapy in recurrent implantation failure. Pharm J. 2018.
- Garofalo C, et al. Serum thymosin alpha-1 levels in early pregnancy and risk of miscarriage. Hum Reprod. 1992;7(9):1336-1339.
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- FAKIH-2025-13
- DOH/ADHRTC/2026/345 (Jiný identifikátor: Department of Health Abu Dhabi)
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Opakované selhání implantace
-
Shengke Pharmaceuticals (Jiangsu) Limited, ChinaNáborAML, Adult Recurrent | NHL, dospělíČína
-
Coeptis TherapeuticsDuke UniversityDokončenoMDS | AML, Adult RecurrentSpojené státy
-
MacroGenicsJiž není k dispoziciAkutní myeloidní leukémie | AML | AML, Adult Recurrent
-
Essen BiotechNáborAkutní myeloidní leukémie | AML | AML, dospělý | AML, Adult RecurrentČína
-
BlueSphere Bio, IncNáborAML, Adult Recurrent | AML - Akutní myeloidní leukémie | AML s mutovaným NPM1Spojené státy
-
National Cancer Institute (NCI)Zatím nenabírámeRecidivující neuroblastom | Refrakterní neuroblastom | Recurrent Ganglioneuroblastoma | Refrakterní ganglioneuroblastom
-
BlueSphere Bio, IncNáborMDS | VŠECHNY, Opakující se, Dospělí | AML, Adult RecurrentSpojené státy
-
PureTechDokončeno
Klinické studie na Thymosin Alpha1
-
RenJi HospitalNeznámý
-
Fudan UniversityNáborStádium III kolorektálního karcinomu | Stádium II kolorektálního karcinomuČína
-
Grifols Therapeutics LLCNáborNedostatek alfa 1 antitrypsinuSpojené státy, Dánsko, Německo, Irsko, Holandsko, Polsko, Portugalsko, Španělsko, Švédsko
-
Nanjing Medical UniversityNáborRevmatické onemocnění srdce | Kardiopulmonální bypass | ImunoterapieČína
-
Eli Lilly and CompanyNippon Shinyaku Co., Ltd.DokončenoBenigní hyperplazie prostatyJaponsko
-
Wen-hong ZhangNeznámý
-
Grifols Therapeutics LLCZápis na pozvánkuPlicní emfyzém při deficitu alfa-1 antitrypsinuSpojené státy, Austrálie, Kanada, Dánsko, Estonsko, Finsko, Francie, Moldavsko, Nový Zéland, Polsko, Rusko, Švédsko
-
Grifols Therapeutics LLCAktivní, ne náborPlicní emfyzém při deficitu alfa-1 PISpojené státy, Dánsko, Estonsko, Finsko, Moldavsko, Polsko, Rusko, Švédsko, Argentina, Austrálie, Brazílie, Kanada, Francie, Německo, Nový Zéland, Rumunsko, Španělsko
-
Nanjing Medical UniversityQilu Hospital of Shandong University; Nanjing First Hospital, Nanjing Medical... a další spolupracovníciNáborAkutní aortální syndrom | Disekce aorty Typ aČína