- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT07675980
Thymosin-α1 for Recurrent Implantation Failure (Thy-α1 for RIF)
Thymosin-α1 for Recurrent Implantation Failure Following Transfer of PGT-a Tested Embryo: A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Trial
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Despite significant advancements in assisted reproductive technologies (ART), recurrent implantation failure (RIF) remains a persistent challenge. Growing evidence implicates dysregulation of both local endometrial and systemic immune components in the pathophysiology of RIF.
This has led to increasing attention on immune dysregulation, including aberrant cytokine signaling, altered Th1/Th2 balance, heightened NK cell cytotoxicity, and impaired maternal-fetal tolerance as possible contributors. These immunological pathways are critical for embryo implantation and pregnancy continuation; their disruption can create an environment hostile to the developing conceptus.
Thymosin-α1 (Tα1) is a naturally occurring thymic peptide with immune-modulatory properties. It has been historically used in the management of chronic viral infections and certain cancers, where it demonstrated the ability to enhance T-cell function, rebalance cytokine networks, and improve immune resilience. Its safety profile in non-obstetric conditions is well established.
Although comprehensive safety evaluation of thymosin alpha in pregnant women has not yet been completed, emerging evidence from observational studies, case reports, and proposed clinical trials suggests that thymosin alpha is generally regarded as safe during pregnancy, with no reported adverse effects linked to its use to date. Specifically, a published case report documented successful pregnancy following thymosin alpha administration in a woman with recurrent implantation failure, noting an absence of fetal anomalies or significant adverse events and emphasizing the need for further prospective trials to establish broader safety and efficacy. Preliminary clinical protocols continue to monitor for adverse events in patients undergoing reproductive treatments, and none have identified safety concerns thus far.
Emerging reproductive data suggest a potential role of Tα1 in implantation and pregnancy maintenance. Observational work reported lower maternal Tα1 levels in women whose pregnancies ended in miscarriage compared with those that continued to viability; this effect was not seen with thymosin-β4, suggesting specificity. Mechanistically, Tα1 enhances T-cell maturation, restores Th1/Th2 balance, and promotes regulatory T-cell activity-processes central to maternal immune tolerance during early pregnancy.
Taken together, these findings highlight a gap: Tα1 has biological plausibility and early signals but no definitive RCT evidence. This underlines the need for a rigorous, placebo-controlled study of Tα1 in women with RIF. To our knowledge, this is the first randomized placebo-controlled study looking at Tα1 in RIF patients undergoing treatment using PGT-a tested embryos.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Vaihe 2
- Vaihe 3
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Dr. Lamiya Mohiyiddeen, MD, FRCOG
- Puhelinnumero: +971543676002
- Sähköposti: lamiya.mohiyiddeen@fakihivf.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Fatma Bathawab, PhD
- Puhelinnumero: +971585707393
- Sähköposti: fatma.bathawab@fakihivf.com
Opiskelupaikat
-
-
-
Abu Dhabi, Yhdistyneet Arabiemiirikunnat
- Rekrytointi
- Fakih IVF
-
Ottaa yhteyttä:
- Dr. Lamiya Mohiyiddeen
- Puhelinnumero: 0585707393
- Sähköposti: lamiya.mohiyiddeen@firstivf.ae
-
Ottaa yhteyttä:
- Fatma Bathawab
- Sähköposti: fatma.bathawab@fakihivf.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- -Women 18-40 years
- -RIF- ≥2 failed embryo transfers with PGT-a tested euploid embryos
- - Normal parental karyotypes
- - Normal uterine cavity on imaging
- - Negative antiphospholipid panel
- - Thyroid and prolactin controlled within local reference standards
Exclusion Criteria:
- Identified/correctable non-immune cause of RPL (chromosomal, anatomic, endocrine)
- - Active malignancy
- -Active infection
- - Uncontrolled systemic disease
- - Current systemic immunosuppression
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Nelinkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Placebo Comparator: Plasebo
Placebo käsi.
|
Matching placebo injections on the same schedule and duration.
|
|
Kokeellinen: thymosin-α1
Thymosin α1 in recurrent implantation failure patients
|
Start at luteal start in ART cycles and continue until 10+6 weeks' gestation.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Live birth more than 24 weeks
Aikaikkuna: Approximately 40 weeks
|
From date of randomization (luteal start ART) until end of intervention at 10 + 6 weeks and assessed up to live birth or miscarriage.
Approximately 40 weeks.
|
Approximately 40 weeks
|
|
Determine whether Tα1 increases live birth versus placebo.
Aikaikkuna: Approximately 40 weeks
|
Live birth (singleton or multiple)
|
Approximately 40 weeks
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Michael Fakih, MD, Fakih IVF Abu Dhabi
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Graham JJ, Longhi MS, Heneghan MA. T helper cell immunity in pregnancy and influence on autoimmune disease progression. J Autoimmun. 2021 Jul;121:102651. doi: 10.1016/j.jaut.2021.102651. Epub 2021 May 18.
- Dominari A, Hathaway Iii D, Pandav K, Matos W, Biswas S, Reddy G, Thevuthasan S, Khan MA, Mathew A, Makkar SS, Zaidi M, Fahem MMM, Beas R, Castaneda V, Paul T, Halpern J, Baralt D. Thymosin alpha 1: A comprehensive review of the literature. World J Virol. 2020 Dec 15;9(5):67-78. doi: 10.5501/wjv.v9.i5.67.
- Kaufmann RA, Welch RA, Mutchnick MG. Low periconceptional maternal serum thymosin alpha 1 levels are associated with blighted pregnancies. Am J Reprod Immunol. 1993 Apr;29(3):171-5. doi: 10.1111/j.1600-0897.1993.tb00583.x.
- Robertson SA. Immune tolerance in pregnancy. Nat Rev Immunol. 2020;20:67-82
- Garaci E, Favalli C, Pica F, Sinibaldi Vallebona P, Palamara AT, Matteucci C, Pierimarchi P, Serafino A, Mastino A, Bistoni F, Romani L, Rasi G. Thymosin alpha 1: from bench to bedside. Ann N Y Acad Sci. 2007 Sep;1112:225-34. doi: 10.1196/annals.1415.044. Epub 2007 Jun 28.
- Lin, Y. et al. Maternal serum thymosin α1 and β4 levels in early pregnancy and risk of miscarriage. [Chinese study showing lower Tα1 in miscarriage]
- Romani L, et al. Thymosin alpha-1: a safe and effective immune modulator in clinical practice. Expert Opin Biol Ther. 2016;16(5):691-707.
- Goldstein AL, et al. Biological activities of thymosin alpha 1: clinical applications in disease modulation. Int Immunopharmacol. 2004;4(13):1781-1789.
- Li J, et al. Case report: successful pregnancy following thymosin-α1 therapy in recurrent implantation failure. Pharm J. 2018.
- Garofalo C, et al. Serum thymosin alpha-1 levels in early pregnancy and risk of miscarriage. Hum Reprod. 1992;7(9):1336-1339.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- FAKIH-2025-13
- DOH/ADHRTC/2026/345 (Muu tunniste: Department of Health Abu Dhabi)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .