Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Thymosin-α1 for Recurrent Implantation Failure (Thy-α1 for RIF)

29 czerwca 2026 zaktualizowane przez: Lamiya Mohiyiddeen, Fakih IVF Fertility Center

Thymosin-α1 for Recurrent Implantation Failure Following Transfer of PGT-a Tested Embryo: A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Trial

Clinical trial evaluating the safety and efficacy of Thymosin-α1 (Tα1) as an adjunctive immunomodulatory therapy in women with unexplained recurrent implantation failure (RIF) undergoing IVF/ICSI cycles.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Despite significant advancements in assisted reproductive technologies (ART), recurrent implantation failure (RIF) remains a persistent challenge. Growing evidence implicates dysregulation of both local endometrial and systemic immune components in the pathophysiology of RIF.

This has led to increasing attention on immune dysregulation, including aberrant cytokine signaling, altered Th1/Th2 balance, heightened NK cell cytotoxicity, and impaired maternal-fetal tolerance as possible contributors. These immunological pathways are critical for embryo implantation and pregnancy continuation; their disruption can create an environment hostile to the developing conceptus.

Thymosin-α1 (Tα1) is a naturally occurring thymic peptide with immune-modulatory properties. It has been historically used in the management of chronic viral infections and certain cancers, where it demonstrated the ability to enhance T-cell function, rebalance cytokine networks, and improve immune resilience. Its safety profile in non-obstetric conditions is well established.

Although comprehensive safety evaluation of thymosin alpha in pregnant women has not yet been completed, emerging evidence from observational studies, case reports, and proposed clinical trials suggests that thymosin alpha is generally regarded as safe during pregnancy, with no reported adverse effects linked to its use to date. Specifically, a published case report documented successful pregnancy following thymosin alpha administration in a woman with recurrent implantation failure, noting an absence of fetal anomalies or significant adverse events and emphasizing the need for further prospective trials to establish broader safety and efficacy. Preliminary clinical protocols continue to monitor for adverse events in patients undergoing reproductive treatments, and none have identified safety concerns thus far.

Emerging reproductive data suggest a potential role of Tα1 in implantation and pregnancy maintenance. Observational work reported lower maternal Tα1 levels in women whose pregnancies ended in miscarriage compared with those that continued to viability; this effect was not seen with thymosin-β4, suggesting specificity. Mechanistically, Tα1 enhances T-cell maturation, restores Th1/Th2 balance, and promotes regulatory T-cell activity-processes central to maternal immune tolerance during early pregnancy.

Taken together, these findings highlight a gap: Tα1 has biological plausibility and early signals but no definitive RCT evidence. This underlines the need for a rigorous, placebo-controlled study of Tα1 in women with RIF. To our knowledge, this is the first randomized placebo-controlled study looking at Tα1 in RIF patients undergoing treatment using PGT-a tested embryos.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

136

Faza

  • Faza 2
  • Faza 3

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Inclusion Criteria:

  1. -Women 18-40 years
  2. -RIF- ≥2 failed embryo transfers with PGT-a tested euploid embryos
  3. - Normal parental karyotypes
  4. - Normal uterine cavity on imaging
  5. - Negative antiphospholipid panel
  6. - Thyroid and prolactin controlled within local reference standards

Exclusion Criteria:

  1. Identified/correctable non-immune cause of RPL (chromosomal, anatomic, endocrine)
  2. - Active malignancy
  3. -Active infection
  4. - Uncontrolled systemic disease
  5. - Current systemic immunosuppression

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Poczwórny

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Komparator placebo: Placebo
Ramię placebo.
Matching placebo injections on the same schedule and duration.
Eksperymentalny: thymosin-α1
Thymosin α1 in recurrent implantation failure patients
Start at luteal start in ART cycles and continue until 10+6 weeks' gestation.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Live birth more than 24 weeks
Ramy czasowe: Approximately 40 weeks
From date of randomization (luteal start ART) until end of intervention at 10 + 6 weeks and assessed up to live birth or miscarriage. Approximately 40 weeks.
Approximately 40 weeks
Determine whether Tα1 increases live birth versus placebo.
Ramy czasowe: Approximately 40 weeks
Live birth (singleton or multiple)
Approximately 40 weeks

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Michael Fakih, MD, Fakih IVF Abu Dhabi

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

11 lutego 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 lutego 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 czerwca 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 czerwca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

29 czerwca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

30 czerwca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

30 czerwca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

29 czerwca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • FAKIH-2025-13
  • DOH/ADHRTC/2026/345 (Inny identyfikator: Department of Health Abu Dhabi)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj