Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Thymosin-α1 for Recurrent Implantation Failure (Thy-α1 for RIF)

29. juni 2026 oppdatert av: Lamiya Mohiyiddeen, Fakih IVF Fertility Center

Thymosin-α1 for Recurrent Implantation Failure Following Transfer of PGT-a Tested Embryo: A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Trial

Clinical trial evaluating the safety and efficacy of Thymosin-α1 (Tα1) as an adjunctive immunomodulatory therapy in women with unexplained recurrent implantation failure (RIF) undergoing IVF/ICSI cycles.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Detaljert beskrivelse

Despite significant advancements in assisted reproductive technologies (ART), recurrent implantation failure (RIF) remains a persistent challenge. Growing evidence implicates dysregulation of both local endometrial and systemic immune components in the pathophysiology of RIF.

This has led to increasing attention on immune dysregulation, including aberrant cytokine signaling, altered Th1/Th2 balance, heightened NK cell cytotoxicity, and impaired maternal-fetal tolerance as possible contributors. These immunological pathways are critical for embryo implantation and pregnancy continuation; their disruption can create an environment hostile to the developing conceptus.

Thymosin-α1 (Tα1) is a naturally occurring thymic peptide with immune-modulatory properties. It has been historically used in the management of chronic viral infections and certain cancers, where it demonstrated the ability to enhance T-cell function, rebalance cytokine networks, and improve immune resilience. Its safety profile in non-obstetric conditions is well established.

Although comprehensive safety evaluation of thymosin alpha in pregnant women has not yet been completed, emerging evidence from observational studies, case reports, and proposed clinical trials suggests that thymosin alpha is generally regarded as safe during pregnancy, with no reported adverse effects linked to its use to date. Specifically, a published case report documented successful pregnancy following thymosin alpha administration in a woman with recurrent implantation failure, noting an absence of fetal anomalies or significant adverse events and emphasizing the need for further prospective trials to establish broader safety and efficacy. Preliminary clinical protocols continue to monitor for adverse events in patients undergoing reproductive treatments, and none have identified safety concerns thus far.

Emerging reproductive data suggest a potential role of Tα1 in implantation and pregnancy maintenance. Observational work reported lower maternal Tα1 levels in women whose pregnancies ended in miscarriage compared with those that continued to viability; this effect was not seen with thymosin-β4, suggesting specificity. Mechanistically, Tα1 enhances T-cell maturation, restores Th1/Th2 balance, and promotes regulatory T-cell activity-processes central to maternal immune tolerance during early pregnancy.

Taken together, these findings highlight a gap: Tα1 has biological plausibility and early signals but no definitive RCT evidence. This underlines the need for a rigorous, placebo-controlled study of Tα1 in women with RIF. To our knowledge, this is the first randomized placebo-controlled study looking at Tα1 in RIF patients undergoing treatment using PGT-a tested embryos.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

136

Fase

  • Fase 2
  • Fase 3

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  1. -Women 18-40 years
  2. -RIF- ≥2 failed embryo transfers with PGT-a tested euploid embryos
  3. - Normal parental karyotypes
  4. - Normal uterine cavity on imaging
  5. - Negative antiphospholipid panel
  6. - Thyroid and prolactin controlled within local reference standards

Exclusion Criteria:

  1. Identified/correctable non-immune cause of RPL (chromosomal, anatomic, endocrine)
  2. - Active malignancy
  3. -Active infection
  4. - Uncontrolled systemic disease
  5. - Current systemic immunosuppression

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Firemannsrom

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Placebo komparator: Placebo
Placebo arm.
Matching placebo injections on the same schedule and duration.
Eksperimentell: thymosin-α1
Thymosin α1 in recurrent implantation failure patients
Start at luteal start in ART cycles and continue until 10+6 weeks' gestation.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Live birth more than 24 weeks
Tidsramme: Approximately 40 weeks
From date of randomization (luteal start ART) until end of intervention at 10 + 6 weeks and assessed up to live birth or miscarriage. Approximately 40 weeks.
Approximately 40 weeks
Determine whether Tα1 increases live birth versus placebo.
Tidsramme: Approximately 40 weeks
Live birth (singleton or multiple)
Approximately 40 weeks

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Michael Fakih, MD, Fakih IVF Abu Dhabi

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

11. februar 2026

Primær fullføring (Antatt)

1. februar 2027

Studiet fullført (Antatt)

1. juni 2027

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

9. juni 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

29. juni 2026

Først lagt ut (Faktiske)

30. juni 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

30. juni 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

29. juni 2026

Sist bekreftet

1. juni 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • FAKIH-2025-13
  • DOH/ADHRTC/2026/345 (Annen identifikator: Department of Health Abu Dhabi)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere