Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

eCASH and Early Goal-Directed Mobilization to Prevent ICU-Acquired Weakness (eCASH-EGDM)

28. června 2026 aktualizováno: Qianru Lin, The First Affiliated Hospital of Soochow University

Effect of eCASH Concept Combined With Early Goal-Directed Mobilization in Preventing ICU-Acquired Weakness in Mechanically Ventilated ICU Patients: A Randomized Controlled Trial

This single-center, prospective, randomized controlled trial aims to evaluate whether an eCASH concept-based analgesia and sedation strategy combined with early goal-directed mobilization can reduce the incidence of intensive care unit-acquired weakness (ICU-AW) in mechanically ventilated ICU patients. A total of 70 adult patients receiving invasive mechanical ventilation will be randomly assigned in a 1:1 ratio to either the intervention group or the control group. The intervention group will receive routine ICU nursing care plus an eCASH-based analgesia and sedation strategy combined with early goal-directed mobilization, while the control group will receive routine ICU nursing care. The primary outcome is the incidence of ICU-AW. Secondary outcomes include total doses of remifentanil and midazolam, respiratory function after extubation, duration of mechanical ventilation, and adverse events.

Přehled studie

Detailní popis

Intensive care unit-acquired weakness (ICU-AW) is a common complication in critically ill patients receiving invasive mechanical ventilation. It may prolong mechanical ventilation, delay recovery, increase the risk of complications, and impair long-term functional outcomes. Both optimized analgesia-sedation management and early mobilization are considered important strategies for reducing ICU-AW, but evidence regarding their combined application remains limited.

This study is a single-center, prospective, randomized, parallel-group, single-blind controlled trial. Eligible adult ICU patients receiving invasive mechanical ventilation will be randomly assigned to either the intervention group or the control group. The control group will receive routine ICU nursing care, including routine analgesia and sedation management, vital sign monitoring, airway care, skin care, psychological support, muscle strength assessment, and early activity after clinical stabilization.

The intervention group will receive routine ICU nursing care plus an eCASH concept-based analgesia and sedation strategy combined with early goal-directed mobilization. The eCASH-based strategy emphasizes early combined intervention, patient comfort, analgesia-first management, minimization of sedative exposure, and humanistic care. A multidisciplinary team will assess each patient and develop individualized analgesia, sedation, comfort, and rehabilitation plans. Early goal-directed mobilization will be adjusted according to the patient's clinical condition, functional status, and tolerance, and may include passive or active limb exercises, balance training, bedside cycling exercise, and transcutaneous electrical stimulation.

The intervention will begin after enrollment in the ICU and continue until transfer out of the ICU. Outcome assessors and statistical analysts will be blinded to group allocation. The study aims to determine whether the combined eCASH and early goal-directed mobilization strategy can reduce the incidence of ICU-AW and improve respiratory and clinical recovery in mechanically ventilated ICU patients.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

70

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Jiangsu
      • Suzhou, Jiangsu, Čína, 215006
        • The First Affiliated Hospital of Soochow University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Inclusion Criteria:

  • Patients admitted to the ICU who require invasive mechanical ventilation and have a mechanical ventilation duration of at least 48 hours.
  • Age 18 years or older.
  • Patients who are not undergoing secondary intubation.
  • Patients with relatively stable organ function.
  • Written informed consent provided by the patient's family member or legally authorized representative.

Exclusion Criteria:

  • Patients in the acute stress phase with hemodynamic instability, including severe patient-ventilator asynchrony, severe traumatic brain injury with intracranial hypertension, status epilepticus, or after cardiopulmonary resuscitation.
  • Patients with severe acute respiratory distress syndrome.
  • Patients with neurological diseases, organic neurological lesions, or neurological injury.
  • Patients with a history of psychiatric disease.
  • Patients with complications causing altered mental status and inability to cooperate, such as hepatic encephalopathy or pulmonary encephalopathy.
  • Patients diagnosed with myasthenia gravis.
  • Patients with a history of psychoactive drug abuse, illicit drug use, or alcohol abuse.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: eCASH Plus Early Goal-Directed Mobilization
Participants in this arm will receive routine ICU nursing care plus an eCASH concept-based analgesia and sedation strategy combined with early goal-directed mobilization. The intervention includes comfort-focused care, analgesia-first management, minimal sedation, humanistic care, and individualized progressive mobilization from ICU admission until transfer out of the ICU.
This intervention consists of routine ICU nursing care plus an eCASH concept-based analgesia and sedation strategy combined with early goal-directed mobilization. The eCASH strategy includes early combined intervention, promotion of patient comfort, analgesia-first management, minimization of sedative exposure, and humanistic care. Early goal-directed mobilization is individualized according to the patient's clinical condition, functional status, and tolerance, and may include passive or active limb exercises, balance training, bedside cycling exercise, and transcutaneous electrical stimulation.
Ostatní jména:
  • eCASH-EGDM
  • eCASH Plus Early Mobilization
  • Early Goal-Directed Mobilization
Aktivní komparátor: Routine ICU Nursing Care
Participants in this arm will receive routine ICU nursing care, including routine analgesia and sedation management, vital sign monitoring, assessment of consciousness and analgesia/sedation status, muscle strength assessment, airway and tube care, skin care, psychological support, and early activity after clinical stabilization.
Routine ICU nursing care includes routine analgesia and sedation management, monitoring of vital signs, assessment of consciousness and analgesia/sedation status, feedback to the attending physician for medication adjustment, muscle strength assessment, regular turning, sputum suction, airway and tube care, skin care, psychological support, and early activity after clinical stabilization.
Ostatní jména:
  • Conventional ICU Nursing Care
  • Usual ICU Care

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Incidence of ICU-Acquired Weakness
Časové okno: At transfer out of the ICU
ICU-acquired weakness will be assessed using the Medical Research Council muscle strength score. Six bilateral muscle groups will be evaluated, including shoulder abduction, elbow flexion, wrist extension, hip flexion, knee extension, and ankle dorsiflexion. A total score of less than 48 will be considered diagnostic of ICU-acquired weakness.
At transfer out of the ICU

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Total Dose of Remifentanil
Časové okno: From enrollment to transfer out of the ICU, assessed up to 6 months
The total amount of remifentanil administered during the ICU intervention period will be recorded and compared between the two groups.
From enrollment to transfer out of the ICU, assessed up to 6 months
Total Dose of Midazolam
Časové okno: From enrollment to transfer out of the ICU, assessed up to 6 months
The total amount of midazolam administered during the ICU intervention period will be recorded and compared between the two groups.
From enrollment to transfer out of the ICU, assessed up to 6 months
Forced Vital Capacity After Extubation
Časové okno: Within 24 hours after extubation
Forced vital capacity will be assessed after extubation to evaluate respiratory function recovery. A higher value indicates better respiratory function.
Within 24 hours after extubation
Peak Expiratory Flow After Extubation
Časové okno: Within 24 hours after extubation
Peak expiratory flow will be assessed after extubation to evaluate respiratory function recovery. A higher value indicates better respiratory function.
Within 24 hours after extubation
Duration of Mechanical Ventilation
Časové okno: From initiation of mechanical ventilation to successful discontinuation, assessed up to 6 months
The duration of mechanical ventilation will be obtained from medical orders and nursing records, calculated from the start to the end of mechanical ventilation.
From initiation of mechanical ventilation to successful discontinuation, assessed up to 6 months

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. října 2025

Primární dokončení (Aktuální)

30. dubna 2026

Dokončení studie (Aktuální)

1. května 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

23. června 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

28. června 2026

První zveřejněno (Aktuální)

30. června 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

30. června 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

28. června 2026

Naposledy ověřeno

1. června 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Individual participant data will not be shared due to patient privacy, ethical restrictions, and institutional data management requirements.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Závažné onemocnění

  • Unity Health Toronto
    Dokončeno
    Critical Care Trial účast Souhlas SDM
    Kanada
3
Předplatit