Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Orelabrutinib Combined With Standard Immunochemotherapy With or Without Autologous Hematopoietic Stem Cell Transplantation (Auto-HSCT) for Newly Diagnosed Diffuse Large B-cell Lymphoma (DLBCL)

A Prospective, Phase II Clinical Study Protocol of Orelabrutinib Combined With Standard Immunochemotherapy With or Without Autologous Hematopoietic Stem Cell Transplantation (Auto-HSCT) for Newly Diagnosed Diffuse Large B-cell Lymphoma (DLBCL)

This study is a prospective, open-label, multicenter study in previously untreated participants with CD20-positive DLBCL. Orelabrutinib combined with standard immunochemotherapy with or without autologous hematopoietic stem cell transplantation (auto-HSCT) for newly diagnosed diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL). The primary objective is to explore the 1-year progression-free survival (PFS) of orelabrutinib combined with standard immunochemotherapy with or without auto-HSCT in newly diagnosed DLBCL.

Přehled studie

Detailní popis

Diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL), as the most common type of adult lymphoma, accounts for 35%-40% of non-Hodgkin lymphoma (NHL) and is characterized by high heterogeneity. This study is a prospective, open-label, multicenter study in previously untreated participants with CD20-positive DLBCL. In the induction phase, patients receive 4 cycles of orelabrutinib combined with standard chemotherapy. For transplant-eligible patients, based on response assessment after 4 cycles, those achieving PR or CR proceed to auto-HSCT, followed by either 6 cycles of orelabrutinib maintenance or no maintenance based on patient preference. For transplant-ineligible patients, based on response assessment after 4 cycles, those achieving PR or CR receive an additional 2-4 cycles of orelabrutinib combination therapy. Depending on the patient's performance status, each cycle lasts 21-28 days. The primary objective is to explore the 1-year progression-free survival (PFS) of orelabrutinib combined with standard immunochemotherapy with or without auto-HSCT in newly diagnosed DLBCL.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

30

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

    • Jiangsu
      • Xuzhou, Jiangsu, Čína, 221000
        • Nábor
        • The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical University
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Inclusion Criteria:

  • Signed informed consent;

    • Age 18-80 years at the time of signing informed consent, and willingness to comply with the study protocol procedures;

      • Pathologically confirmed CD20-positive DLBCL;

        ④ IPI score of 2-5;

        ⑤ ECOG performance status of 0-2;

        ⑥ Life expectancy ≥12 months;

        ⑦ Left ventricular ejection fraction (LVEF) ≥50% as assessed by multigated acquisition (MUGA) scan or echocardiography (ECHO);

        • Adequate hematologic function (unless due to underlying disease, e.g., extensive bone marrow involvement, or hypersplenism secondary to splenic involvement attributed to DLBCL as determined by the investigator; transfusion of blood products is permitted), defined as follows:

          1. Hemoglobin ≥90 g/L within 7 days prior to enrollment without packed red blood cell transfusion;
          2. Absolute neutrophil count (ANC) ≥1.0 × 10⁹/L;
          3. Platelet count ≥75 × 10⁹/L.

            ⑨ Adequate organ function.

            Exclusion Criteria:

  • Presence of uncontrolled cardiovascular or cerebrovascular disease, coagulation disorders, autoimmune diseases, severe infectious diseases, etc.;

    • Abnormal laboratory values at screening (unless attributable to lymphoma):

      1. Coagulation function: INR > 1.5× the upper limit of normal (ULN); PT and APTT > 1.5× ULN;
      2. Liver function: ALT or AST > 2× ULN; ALP and bilirubin > 1.5× ULN;
      3. Renal function: Creatinine > 1.5× ULN; creatinine clearance < 60 mL/min (estimated by the Cockcroft-Gault formula);

        ③ HIV-infected patients;

        ④ For HBsAg-positive patients, HBV DNA must be negative prior to enrollment. In addition, if a patient is HBsAg-negative but HBcAb-positive (regardless of HBsAb status), HBV DNA testing is still required. If the result is positive, antiviral therapy is needed, and HBV DNA must be negative prior to enrollment;

        ⑤ Requiring continuous treatment with strong or moderate CYP3A inhibitors or CYP3A inducers. Patients who have taken strong or moderate CYP3A inhibitors or CYP3A inducers within 7 days prior to the first dose of study drug (or have not completed at least 5 half-lives since the last dose) are not eligible for enrollment;

        • Inability to swallow capsules or presence of gastrointestinal conditions that significantly affect gastrointestinal function, such as malabsorption syndrome, gastric or small bowel resection, symptomatic inflammatory bowel disease, or partial or complete intestinal obstruction;

          • Other concurrent and uncontrolled medical conditions that, in the investigator's opinion, may affect the patient's participation in the study, including patients with psychiatric disorders or other known or suspected inability to fully comply with the study protocol.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Orelabrutinib combined with standard immunochemotherapy with or without auto-HSCT
In the induction phase, patients receive 4 cycles of orelabrutinib combined with standard chemotherapy. For transplant-eligible patients, based on response assessment after 4 cycles, those achieving PR or CR proceed to auto-HSCT, followed by either 6 cycles of orelabrutinib maintenance or no maintenance based on patient preference. For transplant-ineligible patients, based on response assessment after 4 cycles, those achieving PR or CR receive an additional 2-4 cycles of orelabrutinib combination therapy. Depending on the patient's performance status, each cycle lasts 21-28 days.

1+2.1 or 2.2 ±3

1. Orelabrutinib: 150 mg once daily, orally, Days 1-28

2.1 Pola-R-CHP Regimen:

Polatuzumab vedotin: 1.8 mg/kg, intravenous infusion, Day 1

Rituximab: 375 mg/m², intravenous infusion, Day 1

Cyclophosphamide: 750 mg/m², intravenous administration, Day 2

Doxorubicin: 50 mg/m², intravenous administration or per institutional guidelines, Day 2

Prednisone: 100 mg/day, orally, Days 2-6

2.2. R-CHOP Regimen:

Rituximab: 375 mg/m², intravenous infusion, Day 0

Cyclophosphamide: 750 mg/m², intravenous administration, Day 1

Doxorubicin: 40-50 mg/m², intravenous administration or per institutional guidelines, Day 1

Vincristine: 1.4 mg/m², intravenous administration, Day 1 (maximum dose 2 mg) OR Vindesine: 4 mg, intravenous administration, Day 1

Prednisone: 100 mg/day, orally, Days 1-5

3. auto-HSCT

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
1 rok přežití bez progrese (PFS)
Časové okno: Od data podepsání informovaného souhlasu do data první zdokumentované progrese nebo data úmrtí z jakékoli příčiny, podle toho, co nastalo dříve, hodnoceno po dobu až 1 roku
PFS je definováno jako doba od registrace do prvního výskytu progrese nebo relapsu podle posouzení výzkumníka, nebo úmrtí z jakékoli příčiny. PFS u pacientů bez progrese onemocnění, relapsu nebo úmrtí bude cenzorováno v době posledního hodnocení nádoru.
Od data podepsání informovaného souhlasu do data první zdokumentované progrese nebo data úmrtí z jakékoli příčiny, podle toho, co nastalo dříve, hodnoceno po dobu až 1 roku

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
ORR (Objective Response Rate)
Časové okno: At the end of Consolidation therapy (up to 8 cycles, each cycle is 21-28 days )
ORR is defined as the proportion of patients with a response of CR or PR
At the end of Consolidation therapy (up to 8 cycles, each cycle is 21-28 days )
CRR (Complete Response Rate)
Časové okno: At the end of Consolidation therapy (up to 8 cycles, each cycle is 21-28 days)
CRR is defined as the proportion of patients with a best response of CR
At the end of Consolidation therapy (up to 8 cycles, each cycle is 21-28 days)
2-year Progression free survival (PFS)
Časové okno: From date of signing the informed consent until the date of first documented progression or date of death from any cause, whichever came first, assessed up to 2 years
PFS is defined as the time from registration to the first occurrence of progression or relapse as assessed by the investigator, or death from any cause. PFS for patients without disease progression, relapse, or death will be censored at the time of the last tumor assessment.
From date of signing the informed consent until the date of first documented progression or date of death from any cause, whichever came first, assessed up to 2 years
2-year overall survival (OS)
Časové okno: From date of signing the informed consent until the date of death from any cause, whichever came first, assessed up to 2 years
Overall survival is defined as the period from the induction registration to death from any cause. Patients who have not died until the time of the analysis will be censored at their last contact date.
From date of signing the informed consent until the date of death from any cause, whichever came first, assessed up to 2 years
The occurrence of adverse events and serious adverse events
Časové okno: At the end of whole theray (through study completion, an average of 1 year)
At the end of whole theray (through study completion, an average of 1 year)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. března 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

30. června 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. prosince 2028

Termíny zápisu do studia

První předloženo

24. června 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

30. června 2026

První zveřejněno (Aktuální)

2. července 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

2. července 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

30. června 2026

Naposledy ověřeno

1. června 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na DLBCL - Difuzní velký B buněčný lymfom

3
Předplatit