Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Orelabrutinib Combined With Standard Immunochemotherapy With or Without Autologous Hematopoietic Stem Cell Transplantation (Auto-HSCT) for Newly Diagnosed Diffuse Large B-cell Lymphoma (DLBCL)

A Prospective, Phase II Clinical Study Protocol of Orelabrutinib Combined With Standard Immunochemotherapy With or Without Autologous Hematopoietic Stem Cell Transplantation (Auto-HSCT) for Newly Diagnosed Diffuse Large B-cell Lymphoma (DLBCL)

This study is a prospective, open-label, multicenter study in previously untreated participants with CD20-positive DLBCL. Orelabrutinib combined with standard immunochemotherapy with or without autologous hematopoietic stem cell transplantation (auto-HSCT) for newly diagnosed diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL). The primary objective is to explore the 1-year progression-free survival (PFS) of orelabrutinib combined with standard immunochemotherapy with or without auto-HSCT in newly diagnosed DLBCL.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL), as the most common type of adult lymphoma, accounts for 35%-40% of non-Hodgkin lymphoma (NHL) and is characterized by high heterogeneity. This study is a prospective, open-label, multicenter study in previously untreated participants with CD20-positive DLBCL. In the induction phase, patients receive 4 cycles of orelabrutinib combined with standard chemotherapy. For transplant-eligible patients, based on response assessment after 4 cycles, those achieving PR or CR proceed to auto-HSCT, followed by either 6 cycles of orelabrutinib maintenance or no maintenance based on patient preference. For transplant-ineligible patients, based on response assessment after 4 cycles, those achieving PR or CR receive an additional 2-4 cycles of orelabrutinib combination therapy. Depending on the patient's performance status, each cycle lasts 21-28 days. The primary objective is to explore the 1-year progression-free survival (PFS) of orelabrutinib combined with standard immunochemotherapy with or without auto-HSCT in newly diagnosed DLBCL.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

30

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

    • Jiangsu
      • Xuzhou, Jiangsu, China, 221000
        • Rekrutierung
        • The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical University
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Signed informed consent;

    • Age 18-80 years at the time of signing informed consent, and willingness to comply with the study protocol procedures;

      • Pathologically confirmed CD20-positive DLBCL;

        ④ IPI score of 2-5;

        ⑤ ECOG performance status of 0-2;

        ⑥ Life expectancy ≥12 months;

        ⑦ Left ventricular ejection fraction (LVEF) ≥50% as assessed by multigated acquisition (MUGA) scan or echocardiography (ECHO);

        • Adequate hematologic function (unless due to underlying disease, e.g., extensive bone marrow involvement, or hypersplenism secondary to splenic involvement attributed to DLBCL as determined by the investigator; transfusion of blood products is permitted), defined as follows:

          1. Hemoglobin ≥90 g/L within 7 days prior to enrollment without packed red blood cell transfusion;
          2. Absolute neutrophil count (ANC) ≥1.0 × 10⁹/L;
          3. Platelet count ≥75 × 10⁹/L.

            ⑨ Adequate organ function.

            Exclusion Criteria:

  • Presence of uncontrolled cardiovascular or cerebrovascular disease, coagulation disorders, autoimmune diseases, severe infectious diseases, etc.;

    • Abnormal laboratory values at screening (unless attributable to lymphoma):

      1. Coagulation function: INR > 1.5× the upper limit of normal (ULN); PT and APTT > 1.5× ULN;
      2. Liver function: ALT or AST > 2× ULN; ALP and bilirubin > 1.5× ULN;
      3. Renal function: Creatinine > 1.5× ULN; creatinine clearance < 60 mL/min (estimated by the Cockcroft-Gault formula);

        ③ HIV-infected patients;

        ④ For HBsAg-positive patients, HBV DNA must be negative prior to enrollment. In addition, if a patient is HBsAg-negative but HBcAb-positive (regardless of HBsAb status), HBV DNA testing is still required. If the result is positive, antiviral therapy is needed, and HBV DNA must be negative prior to enrollment;

        ⑤ Requiring continuous treatment with strong or moderate CYP3A inhibitors or CYP3A inducers. Patients who have taken strong or moderate CYP3A inhibitors or CYP3A inducers within 7 days prior to the first dose of study drug (or have not completed at least 5 half-lives since the last dose) are not eligible for enrollment;

        • Inability to swallow capsules or presence of gastrointestinal conditions that significantly affect gastrointestinal function, such as malabsorption syndrome, gastric or small bowel resection, symptomatic inflammatory bowel disease, or partial or complete intestinal obstruction;

          • Other concurrent and uncontrolled medical conditions that, in the investigator's opinion, may affect the patient's participation in the study, including patients with psychiatric disorders or other known or suspected inability to fully comply with the study protocol.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Orelabrutinib combined with standard immunochemotherapy with or without auto-HSCT
In the induction phase, patients receive 4 cycles of orelabrutinib combined with standard chemotherapy. For transplant-eligible patients, based on response assessment after 4 cycles, those achieving PR or CR proceed to auto-HSCT, followed by either 6 cycles of orelabrutinib maintenance or no maintenance based on patient preference. For transplant-ineligible patients, based on response assessment after 4 cycles, those achieving PR or CR receive an additional 2-4 cycles of orelabrutinib combination therapy. Depending on the patient's performance status, each cycle lasts 21-28 days.

1+2.1 or 2.2 ±3

1. Orelabrutinib: 150 mg once daily, orally, Days 1-28

2.1 Pola-R-CHP Regimen:

Polatuzumab vedotin: 1.8 mg/kg, intravenous infusion, Day 1

Rituximab: 375 mg/m², intravenous infusion, Day 1

Cyclophosphamide: 750 mg/m², intravenous administration, Day 2

Doxorubicin: 50 mg/m², intravenous administration or per institutional guidelines, Day 2

Prednisone: 100 mg/day, orally, Days 2-6

2.2. R-CHOP Regimen:

Rituximab: 375 mg/m², intravenous infusion, Day 0

Cyclophosphamide: 750 mg/m², intravenous administration, Day 1

Doxorubicin: 40-50 mg/m², intravenous administration or per institutional guidelines, Day 1

Vincristine: 1.4 mg/m², intravenous administration, Day 1 (maximum dose 2 mg) OR Vindesine: 4 mg, intravenous administration, Day 1

Prednisone: 100 mg/day, orally, Days 1-5

3. auto-HSCT

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
1-Jahres progressionsfreies Überleben (PFS)
Zeitfenster: Vom Datum der Unterzeichnung der Einwilligungserklärung nach Aufklärung bis zum Datum des ersten dokumentierten Fortschreitens oder dem Tod aus jeglicher Ursache, je nachdem, welches Ereignis zuerst eintrat, bewertet bis zu 1 Jahr
PFS ist definiert als die Zeit von der Registrierung bis zum ersten Auftreten einer Progression oder eines Rückfalls, wie vom Prüfer bewertet, oder Tod aus beliebiger Ursache. PFS für Patienten ohne Krankheitsprogression, Rückfall oder Tod wird zum Zeitpunkt der letzten Tumorbewertung zensiert.
Vom Datum der Unterzeichnung der Einwilligungserklärung nach Aufklärung bis zum Datum des ersten dokumentierten Fortschreitens oder dem Tod aus jeglicher Ursache, je nachdem, welches Ereignis zuerst eintrat, bewertet bis zu 1 Jahr

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
ORR (Objective Response Rate)
Zeitfenster: At the end of Consolidation therapy (up to 8 cycles, each cycle is 21-28 days )
ORR is defined as the proportion of patients with a response of CR or PR
At the end of Consolidation therapy (up to 8 cycles, each cycle is 21-28 days )
CRR (Complete Response Rate)
Zeitfenster: At the end of Consolidation therapy (up to 8 cycles, each cycle is 21-28 days)
CRR is defined as the proportion of patients with a best response of CR
At the end of Consolidation therapy (up to 8 cycles, each cycle is 21-28 days)
2-year Progression free survival (PFS)
Zeitfenster: From date of signing the informed consent until the date of first documented progression or date of death from any cause, whichever came first, assessed up to 2 years
PFS is defined as the time from registration to the first occurrence of progression or relapse as assessed by the investigator, or death from any cause. PFS for patients without disease progression, relapse, or death will be censored at the time of the last tumor assessment.
From date of signing the informed consent until the date of first documented progression or date of death from any cause, whichever came first, assessed up to 2 years
2-year overall survival (OS)
Zeitfenster: From date of signing the informed consent until the date of death from any cause, whichever came first, assessed up to 2 years
Overall survival is defined as the period from the induction registration to death from any cause. Patients who have not died until the time of the analysis will be censored at their last contact date.
From date of signing the informed consent until the date of death from any cause, whichever came first, assessed up to 2 years
The occurrence of adverse events and serious adverse events
Zeitfenster: At the end of whole theray (through study completion, an average of 1 year)
At the end of whole theray (through study completion, an average of 1 year)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. März 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. Juni 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2028

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. Juni 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. Juni 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

2. Juli 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

2. Juli 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. Juni 2026

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur DLBCL – Diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom

3
Abonnieren