Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Active Versus Passive Sitting, Cognition and Energy

18. srpna 2026 aktualizováno: Joseph Signorile, University of Miami

Differences in Muscle Utilization, Tissue Pressure, Cognitive Performance, and Caloric Output Among Active and Passive Sitting Positions.

The study will compare cognitive capacity, muscle utilization patterns, soft tissue seated pressure and caloric output during four seated conditions:

  1. passive sitting in a regular chair;
  2. passive sitting in an exercise chair;
  3. sitting in the exercise chair during active dynamic exercise; and,
  4. sitting in the chair during active static exercise.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

35

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: Ethan J Elkins, MS
  • Telefonní číslo: 3052844173
  • E-mail: exe453@miami.edu

Studijní záloha kontaktů

  • Jméno: Joseph Signorile J Joseph Signorile, PhD
  • Telefonní číslo: 3058981458
  • E-mail: jsignorile@miami.edu

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Florida
      • Coral Gables, Florida, Spojené státy, 33146
        • Nábor
        • Laboratory of Neuromuscular Research and Active Aging
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Joseph Signorile Joseph Signorile, PhD
          • Telefonní číslo: 305-898-1458
          • E-mail: jsignorile@miami.edu

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Inclusion Criteria:

  • Adult (18-70)

Exclusion Criteria:

  • Any current injury in the lower limb or trunk.
  • Use of prescription drugs or supplements that may affect cardiovascular or neuromuscular responses.
  • Reported lack of sleep or stress that may affect physiological responses to exercise.
  • Cardiovascular, respiratory, neurologic, balance, metabolic, or musculoskeletal conditions that could increase risk during exercise testing

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Žádný zásah: Passive Comparator: Traditional Chair
Participant will sit in the traditional chair for the amount of time it takes them to read a scientific article.
Komparátor placeba: Passive Comparator: Exercise Chair
Participant will sit in the exercise chair for the amount of time it takes them to read a scientific article.
Behaviorální: Chaircise
A chair-based exercise program using a specialized chair that allows participants to lift their body weight.
Experimentální: Experimental: Dynamic Leg Exercise in Exercise Chair
Participant will sit in the exercise chair for the amount of time it takes them to read a scientific article while actively pushing down and releasing the foot operated lever as many times as possible.
Behaviorální: Chaircise + Dynamic Leg Exercise
A chair-based exercise program performed using a specialized exercise chair equipped with a foot-operated lever. Participants repeatedly depress and release the foot-operated lever during the intervention period.
Experimentální: Experimental: Static Leg Exercise in Exercise Chair
Participant will sit in the exercise chair for the amount of time it takes them to read a scientific article while actively pushing down and holding the foot operated lever.
Behaviorální: Chaircise + Static Leg Exercise
A chair-based exercise program performed using a specialized exercise chair equipped with a foot-operated lever. Participants depress and maintain pressure on the foot-operated lever during the intervention period.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Differences in cognitive performance among chair conditions as measured by the Psychomotor Vigilance Test in number of key depressions
Časové okno: Approximately 3 minutes
Cognitive performance will be assessed using the 3-minute Psychomotor Vigilance Test (PVT). During the test, participants will press the space bar as quickly as possible in response to the appearance of a visual stimulus on a computer screen. Performance will be measured as the total number of valid responses recorded during the test. Higher values indicate greater alertness, sustained attention, and reaction speed.
Approximately 3 minutes
Executive function among chair conditions as measured by the Stroop Test using words counted.
Časové okno: Approximately 5 minutes.
Executive function will be assessed using the Stroop Test, a cognitive task requiring participants to respond to color word stimuli. The outcome will be measured by total words counted, reported as the number of words.
Approximately 5 minutes.
Executive function among chair conditions as measured by the Stroop Test using error rate.
Časové okno: Approximately 5 minutes.
Executive function will be assessed using the Stroop Test, a cognitive task requiring participants to respond to color word stimuli. The outcome will be measured by error rate, reported as the percentage of errors.
Approximately 5 minutes.
Muscle activity among chair conditions using electromyography
Časové okno: Approximately 45 minutes
Muscle activity will be assessed using surface electromyography (EMG). Muscle activation will be quantified as EMG amplitude, measured in microvolts (µV) from EMG recordings. Higher values indicate greater muscle activity.
Approximately 45 minutes
Peak seated tissue pressure among chair conditions using a pressure sensitive mat
Časové okno: Approximately 15 minutes
Seated tissue pressure will be assessed using a pressure-sensitive mat placed on the seat surface of each chair. Peak pressure will be recorded to quantify the highest pressure exerted at the seating interface during each chair condition, measured in kilopascals. Higher values indicate greater localized pressure on seated tissues.
Approximately 15 minutes
Metabolic cost of sitting among the chair conditions using a portable oxygen consumption unit
Časové okno: Approximately 25 minutes
Metabolic cost during sitting will be assessed under each chair condition using a portable indirect calorimetry device. Participants will wear a facemask that measures oxygen consumption (VO₂) and carbon dioxide production (VCO₂). These measurements will be used to estimate energy expenditure during the sitting period. Higher values indicate greater metabolic cost.
Approximately 25 minutes

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Miami

Spolupracovníci

Robot Studios

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Joseph J Signorile, PhD, University of Miami - Coral Gables Campus

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

23. června 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

30. září 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

30. září 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

7. července 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

7. července 2026

První zveřejněno (Aktuální)

13. července 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

20. srpna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

18. srpna 2026

Naposledy ověřeno

1. srpna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 20260691
  • FP00021633 (Jiné číslo grantu/financování: Robot Studios)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit