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Active Versus Passive Sitting, Cognition and Energy

18 août 2026 mis à jour par: Joseph Signorile, University of Miami

Differences in Muscle Utilization, Tissue Pressure, Cognitive Performance, and Caloric Output Among Active and Passive Sitting Positions.

The study will compare cognitive capacity, muscle utilization patterns, soft tissue seated pressure and caloric output during four seated conditions:

  1. passive sitting in a regular chair;
  2. passive sitting in an exercise chair;
  3. sitting in the exercise chair during active dynamic exercise; and,
  4. sitting in the chair during active static exercise.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

35

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Ethan J Elkins, MS
  • Numéro de téléphone: 3052844173
  • E-mail: exe453@miami.edu

Sauvegarde des contacts de l'étude

  • Nom: Joseph Signorile J Joseph Signorile, PhD
  • Numéro de téléphone: 3058981458
  • E-mail: jsignorile@miami.edu

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Florida
      • Coral Gables, Florida, États-Unis, 33146
        • Recrutement
        • Laboratory of Neuromuscular Research and Active Aging
        • Contact:
          • Ethan J Elkins, MS
          • Numéro de téléphone: 3052844173
          • E-mail: exe453@miami.edu
        • Contact:
          • Joseph Signorile Joseph Signorile, PhD
          • Numéro de téléphone: 305-898-1458
          • E-mail: jsignorile@miami.edu

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Inclusion Criteria:

  • Adult (18-70)

Exclusion Criteria:

  • Any current injury in the lower limb or trunk.
  • Use of prescription drugs or supplements that may affect cardiovascular or neuromuscular responses.
  • Reported lack of sleep or stress that may affect physiological responses to exercise.
  • Cardiovascular, respiratory, neurologic, balance, metabolic, or musculoskeletal conditions that could increase risk during exercise testing

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Passive Comparator: Traditional Chair
Participant will sit in the traditional chair for the amount of time it takes them to read a scientific article.
Comparateur placebo: Passive Comparator: Exercise Chair
Participant will sit in the exercise chair for the amount of time it takes them to read a scientific article.
Comportemental: Chaircise
A chair-based exercise program using a specialized chair that allows participants to lift their body weight.
Expérimental: Experimental: Dynamic Leg Exercise in Exercise Chair
Participant will sit in the exercise chair for the amount of time it takes them to read a scientific article while actively pushing down and releasing the foot operated lever as many times as possible.
Comportemental: Chaircise + Dynamic Leg Exercise
A chair-based exercise program performed using a specialized exercise chair equipped with a foot-operated lever. Participants repeatedly depress and release the foot-operated lever during the intervention period.
Expérimental: Experimental: Static Leg Exercise in Exercise Chair
Participant will sit in the exercise chair for the amount of time it takes them to read a scientific article while actively pushing down and holding the foot operated lever.
Comportemental: Chaircise + Static Leg Exercise
A chair-based exercise program performed using a specialized exercise chair equipped with a foot-operated lever. Participants depress and maintain pressure on the foot-operated lever during the intervention period.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Differences in cognitive performance among chair conditions as measured by the Psychomotor Vigilance Test in number of key depressions
Délai: Approximately 3 minutes
Cognitive performance will be assessed using the 3-minute Psychomotor Vigilance Test (PVT). During the test, participants will press the space bar as quickly as possible in response to the appearance of a visual stimulus on a computer screen. Performance will be measured as the total number of valid responses recorded during the test. Higher values indicate greater alertness, sustained attention, and reaction speed.
Approximately 3 minutes
Executive function among chair conditions as measured by the Stroop Test using words counted.
Délai: Approximately 5 minutes.
Executive function will be assessed using the Stroop Test, a cognitive task requiring participants to respond to color word stimuli. The outcome will be measured by total words counted, reported as the number of words.
Approximately 5 minutes.
Executive function among chair conditions as measured by the Stroop Test using error rate.
Délai: Approximately 5 minutes.
Executive function will be assessed using the Stroop Test, a cognitive task requiring participants to respond to color word stimuli. The outcome will be measured by error rate, reported as the percentage of errors.
Approximately 5 minutes.
Muscle activity among chair conditions using electromyography
Délai: Approximately 45 minutes
Muscle activity will be assessed using surface electromyography (EMG). Muscle activation will be quantified as EMG amplitude, measured in microvolts (µV) from EMG recordings. Higher values indicate greater muscle activity.
Approximately 45 minutes
Peak seated tissue pressure among chair conditions using a pressure sensitive mat
Délai: Approximately 15 minutes
Seated tissue pressure will be assessed using a pressure-sensitive mat placed on the seat surface of each chair. Peak pressure will be recorded to quantify the highest pressure exerted at the seating interface during each chair condition, measured in kilopascals. Higher values indicate greater localized pressure on seated tissues.
Approximately 15 minutes
Metabolic cost of sitting among the chair conditions using a portable oxygen consumption unit
Délai: Approximately 25 minutes
Metabolic cost during sitting will be assessed under each chair condition using a portable indirect calorimetry device. Participants will wear a facemask that measures oxygen consumption (VO₂) and carbon dioxide production (VCO₂). These measurements will be used to estimate energy expenditure during the sitting period. Higher values indicate greater metabolic cost.
Approximately 25 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Miami

Collaborateurs

Robot Studios

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Joseph J Signorile, PhD, University of Miami - Coral Gables Campus

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

23 juin 2026

Achèvement primaire (Estimé)

30 septembre 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 septembre 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 juillet 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 juillet 2026

Première publication (Réel)

13 juillet 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

20 août 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 août 2026

Dernière vérification

1 août 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 20260691
  • FP00021633 (Autre subvention/numéro de financement: Robot Studios)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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