- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT07699848
Active Versus Passive Sitting, Cognition and Energy
tiistai 18. elokuuta 2026 päivittänyt: Joseph Signorile, University of Miami
Differences in Muscle Utilization, Tissue Pressure, Cognitive Performance, and Caloric Output Among Active and Passive Sitting Positions.
The study will compare cognitive capacity, muscle utilization patterns, soft tissue seated pressure and caloric output during four seated conditions:
- passive sitting in a regular chair;
- passive sitting in an exercise chair;
- sitting in the exercise chair during active dynamic exercise; and,
- sitting in the chair during active static exercise.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
35
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Ethan J Elkins, MS
- Puhelinnumero: 3052844173
- Sähköposti: exe453@miami.edu
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Joseph Signorile J Joseph Signorile, PhD
- Puhelinnumero: 3058981458
- Sähköposti: jsignorile@miami.edu
Opiskelupaikat
-
-
Florida
-
Coral Gables, Florida, Yhdysvallat, 33146
- Rekrytointi
- Laboratory of Neuromuscular Research and Active Aging
-
Ottaa yhteyttä:
- Ethan J Elkins, MS
- Puhelinnumero: 3052844173
- Sähköposti: exe453@miami.edu
-
Ottaa yhteyttä:
- Joseph Signorile Joseph Signorile, PhD
- Puhelinnumero: 305-898-1458
- Sähköposti: jsignorile@miami.edu
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Adult (18-70)
Exclusion Criteria:
- Any current injury in the lower limb or trunk.
- Use of prescription drugs or supplements that may affect cardiovascular or neuromuscular responses.
- Reported lack of sleep or stress that may affect physiological responses to exercise.
- Cardiovascular, respiratory, neurologic, balance, metabolic, or musculoskeletal conditions that could increase risk during exercise testing
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Passive Comparator: Traditional Chair
Participant will sit in the traditional chair for the amount of time it takes them to read a scientific article.
|
|
|
Placebo Comparator: Passive Comparator: Exercise Chair
Participant will sit in the exercise chair for the amount of time it takes them to read a scientific article.
|
A chair-based exercise program using a specialized chair that allows participants to lift their body weight.
|
|
Kokeellinen: Experimental: Dynamic Leg Exercise in Exercise Chair
Participant will sit in the exercise chair for the amount of time it takes them to read a scientific article while actively pushing down and releasing the foot operated lever as many times as possible.
|
A chair-based exercise program performed using a specialized exercise chair equipped with a foot-operated lever.
Participants repeatedly depress and release the foot-operated lever during the intervention period.
|
|
Kokeellinen: Experimental: Static Leg Exercise in Exercise Chair
Participant will sit in the exercise chair for the amount of time it takes them to read a scientific article while actively pushing down and holding the foot operated lever.
|
A chair-based exercise program performed using a specialized exercise chair equipped with a foot-operated lever.
Participants depress and maintain pressure on the foot-operated lever during the intervention period.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Differences in cognitive performance among chair conditions as measured by the Psychomotor Vigilance Test in number of key depressions
Aikaikkuna: Approximately 3 minutes
|
Cognitive performance will be assessed using the 3-minute Psychomotor Vigilance Test (PVT).
During the test, participants will press the space bar as quickly as possible in response to the appearance of a visual stimulus on a computer screen.
Performance will be measured as the total number of valid responses recorded during the test.
Higher values indicate greater alertness, sustained attention, and reaction speed.
|
Approximately 3 minutes
|
|
Executive function among chair conditions as measured by the Stroop Test using words counted.
Aikaikkuna: Approximately 5 minutes.
|
Executive function will be assessed using the Stroop Test, a cognitive task requiring participants to respond to color word stimuli.
The outcome will be measured by total words counted, reported as the number of words.
|
Approximately 5 minutes.
|
|
Executive function among chair conditions as measured by the Stroop Test using error rate.
Aikaikkuna: Approximately 5 minutes.
|
Executive function will be assessed using the Stroop Test, a cognitive task requiring participants to respond to color word stimuli.
The outcome will be measured by error rate, reported as the percentage of errors.
|
Approximately 5 minutes.
|
|
Muscle activity among chair conditions using electromyography
Aikaikkuna: Approximately 45 minutes
|
Muscle activity will be assessed using surface electromyography (EMG).
Muscle activation will be quantified as EMG amplitude, measured in microvolts (µV) from EMG recordings.
Higher values indicate greater muscle activity.
|
Approximately 45 minutes
|
|
Peak seated tissue pressure among chair conditions using a pressure sensitive mat
Aikaikkuna: Approximately 15 minutes
|
Seated tissue pressure will be assessed using a pressure-sensitive mat placed on the seat surface of each chair.
Peak pressure will be recorded to quantify the highest pressure exerted at the seating interface during each chair condition, measured in kilopascals.
Higher values indicate greater localized pressure on seated tissues.
|
Approximately 15 minutes
|
|
Metabolic cost of sitting among the chair conditions using a portable oxygen consumption unit
Aikaikkuna: Approximately 25 minutes
|
Metabolic cost during sitting will be assessed under each chair condition using a portable indirect calorimetry device.
Participants will wear a facemask that measures oxygen consumption (VO₂) and carbon dioxide production (VCO₂).
These measurements will be used to estimate energy expenditure during the sitting period.
Higher values indicate greater metabolic cost.
|
Approximately 25 minutes
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Joseph J Signorile, PhD, University of Miami - Coral Gables Campus
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 23. kesäkuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 30. syyskuuta 2027
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 30. syyskuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 7. heinäkuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 7. heinäkuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 13. heinäkuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 20. elokuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 18. elokuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. elokuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 20260691
- FP00021633 (Muu apuraha/rahoitusnumero: Robot Studios)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .