- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT07699848
Active Versus Passive Sitting, Cognition and Energy
18 de agosto de 2026 atualizado por: Joseph Signorile, University of Miami
Differences in Muscle Utilization, Tissue Pressure, Cognitive Performance, and Caloric Output Among Active and Passive Sitting Positions.
The study will compare cognitive capacity, muscle utilization patterns, soft tissue seated pressure and caloric output during four seated conditions:
- passive sitting in a regular chair;
- passive sitting in an exercise chair;
- sitting in the exercise chair during active dynamic exercise; and,
- sitting in the chair during active static exercise.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
35
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Ethan J Elkins, MS
- Número de telefone: 3052844173
- E-mail: exe453@miami.edu
Estude backup de contato
- Nome: Joseph Signorile J Joseph Signorile, PhD
- Número de telefone: 3058981458
- E-mail: jsignorile@miami.edu
Locais de estudo
-
-
Florida
-
Coral Gables, Florida, Estados Unidos, 33146
- Recrutamento
- Laboratory of Neuromuscular Research and Active Aging
-
Contato:
- Ethan J Elkins, MS
- Número de telefone: 3052844173
- E-mail: exe453@miami.edu
-
Contato:
- Joseph Signorile Joseph Signorile, PhD
- Número de telefone: 305-898-1458
- E-mail: jsignorile@miami.edu
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Inclusion Criteria:
- Adult (18-70)
Exclusion Criteria:
- Any current injury in the lower limb or trunk.
- Use of prescription drugs or supplements that may affect cardiovascular or neuromuscular responses.
- Reported lack of sleep or stress that may affect physiological responses to exercise.
- Cardiovascular, respiratory, neurologic, balance, metabolic, or musculoskeletal conditions that could increase risk during exercise testing
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Sem intervenção: Passive Comparator: Traditional Chair
Participant will sit in the traditional chair for the amount of time it takes them to read a scientific article.
|
|
|
Comparador de Placebo: Passive Comparator: Exercise Chair
Participant will sit in the exercise chair for the amount of time it takes them to read a scientific article.
|
A chair-based exercise program using a specialized chair that allows participants to lift their body weight.
|
|
Experimental: Experimental: Dynamic Leg Exercise in Exercise Chair
Participant will sit in the exercise chair for the amount of time it takes them to read a scientific article while actively pushing down and releasing the foot operated lever as many times as possible.
|
A chair-based exercise program performed using a specialized exercise chair equipped with a foot-operated lever.
Participants repeatedly depress and release the foot-operated lever during the intervention period.
|
|
Experimental: Experimental: Static Leg Exercise in Exercise Chair
Participant will sit in the exercise chair for the amount of time it takes them to read a scientific article while actively pushing down and holding the foot operated lever.
|
A chair-based exercise program performed using a specialized exercise chair equipped with a foot-operated lever.
Participants depress and maintain pressure on the foot-operated lever during the intervention period.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Differences in cognitive performance among chair conditions as measured by the Psychomotor Vigilance Test in number of key depressions
Prazo: Approximately 3 minutes
|
Cognitive performance will be assessed using the 3-minute Psychomotor Vigilance Test (PVT).
During the test, participants will press the space bar as quickly as possible in response to the appearance of a visual stimulus on a computer screen.
Performance will be measured as the total number of valid responses recorded during the test.
Higher values indicate greater alertness, sustained attention, and reaction speed.
|
Approximately 3 minutes
|
|
Executive function among chair conditions as measured by the Stroop Test using words counted.
Prazo: Approximately 5 minutes.
|
Executive function will be assessed using the Stroop Test, a cognitive task requiring participants to respond to color word stimuli.
The outcome will be measured by total words counted, reported as the number of words.
|
Approximately 5 minutes.
|
|
Executive function among chair conditions as measured by the Stroop Test using error rate.
Prazo: Approximately 5 minutes.
|
Executive function will be assessed using the Stroop Test, a cognitive task requiring participants to respond to color word stimuli.
The outcome will be measured by error rate, reported as the percentage of errors.
|
Approximately 5 minutes.
|
|
Muscle activity among chair conditions using electromyography
Prazo: Approximately 45 minutes
|
Muscle activity will be assessed using surface electromyography (EMG).
Muscle activation will be quantified as EMG amplitude, measured in microvolts (µV) from EMG recordings.
Higher values indicate greater muscle activity.
|
Approximately 45 minutes
|
|
Peak seated tissue pressure among chair conditions using a pressure sensitive mat
Prazo: Approximately 15 minutes
|
Seated tissue pressure will be assessed using a pressure-sensitive mat placed on the seat surface of each chair.
Peak pressure will be recorded to quantify the highest pressure exerted at the seating interface during each chair condition, measured in kilopascals.
Higher values indicate greater localized pressure on seated tissues.
|
Approximately 15 minutes
|
|
Metabolic cost of sitting among the chair conditions using a portable oxygen consumption unit
Prazo: Approximately 25 minutes
|
Metabolic cost during sitting will be assessed under each chair condition using a portable indirect calorimetry device.
Participants will wear a facemask that measures oxygen consumption (VO₂) and carbon dioxide production (VCO₂).
These measurements will be used to estimate energy expenditure during the sitting period.
Higher values indicate greater metabolic cost.
|
Approximately 25 minutes
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Joseph J Signorile, PhD, University of Miami - Coral Gables Campus
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
23 de junho de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
30 de setembro de 2027
Conclusão do estudo (Estimado)
30 de setembro de 2027
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
7 de julho de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
7 de julho de 2026
Primeira postagem (Real)
13 de julho de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
20 de agosto de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
18 de agosto de 2026
Última verificação
1 de agosto de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 20260691
- FP00021633 (Número de outro subsídio/financiamento: Robot Studios)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .