Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Cohort Study on Refractive Errors in Preschool Children (PREC)

9. července 2026 aktualizováno: Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University

Refractive error is a common visual disorder encompassing myopia, hyperopia, astigmatism and other subtypes. Refractive error in preschool children refers to refractive abnormalities occurring during the preschool period (0-6 years old). Studies conducted across diverse regions and populations report that the prevalence of refractive error among preschool children ranges approximately from 10% to 30%, with this proportion showing a gradual upward trend in recent years. Existing evidence suggests that preschool refractive status is correlated with multiple ocular and systemic diseases. Furthermore, the preschool years represent a highly sensitive window for children's visual development; uncorrected refractive errors at this stage can disrupt visual maturation and induce permanent visual impairment. Accordingly, identifying the full spectrum of comorbidities associated with preschool refractive error, alongside implementing early diagnosis and intervention, is clinically critical.

Nevertheless, substantial challenges persist in the clinical management of preschool refractive errors: the complete comorbidity spectrum remains undefined, its natural history has not been fully elucidated, and high-quality evidence-based guidelines for refractive correction and visual rehabilitation are lacking. Establishing a prospective cohort of preschool children with refractive errors is therefore of great significance for clarifying disease progression and risk factors, generating evidence for standardized refractive interventions and visual rehabilitation protocols, and ultimately preventing visual impairment and improving quality of life in this vulnerable pediatric population.

Our research team has previously completed preliminary investigations characterizing myopia in preschoolers. Building on this foundational work, we aim to construct a dedicated cohort of preschool children with refractive errors to delineate the natural history, progression risks and comorbidity profiles of preschool refractive error, and explore effective refractive correction and visual rehabilitation approaches for affected young children.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

1000

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

    • Guanzhou
      • Guangdong, Guanzhou, Čína, 510060
        • Zhongshan Ophthalmic Center Sun Yat-Sen University
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

This study enrolls preschool children aged 0-6 years with refractive errors as the observation group. Eligible subjects meet the following inclusion criteria: refractive error onset during preschool period confirmed by available medical records, spherical power ≤ -0.50 D or ≥ +3.00 D in any meridian, and written informed consent provided by legal guardians. Children who cannot cooperate with ophthalmic examinations and long-term follow-up will be excluded.

Popis

Inclusion Criteria:

  1. Onset of refractive error occurs during preschool age (0-6 years old) supported by retrievable medical records;
  2. Spherical equivalent power ≤ -0.50 D or ≥ +3.00 D in any meridian;
  3. Legal guardians agree to participate and sign written informed consent.

Exclusion Criteria:

Children unable to cooperate with examinations and follow-up visits.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Refractive error
Refractive error in preschool children

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Ocular Biometry Parameters
Časové okno: From date of enrollment until the date of loss to follow-up from any cause, whichever came first, assessed up to 36 months
A set of objective ocular structural measurements mainly including axial length (AL), alongside corneal curvature, anterior chamber depth, lens thickness and vitreous chamber depth. Axial length, the core indicator in this study, refers to the linear distance from the anterior corneal surface to the retinal pigment epithelium, which is closely associated with the onset and progression of refractive errors in preschool children. All biometric indices will be measured using standardized ophthalmic biometry equipment at each follow-up visit to dynamically observe the developmental rules of ocular dimensions and their correlation with refractive status.
From date of enrollment until the date of loss to follow-up from any cause, whichever came first, assessed up to 36 months

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
BCVA
Časové okno: From date of enrollment until the date of loss to follow-up from any cause, whichever came first, assessed up to 36 months
Visual Acuity Examination
From date of enrollment until the date of loss to follow-up from any cause, whichever came first, assessed up to 36 months
Contrast Sensitivity
Časové okno: From date of enrollment until the date of loss to follow-up from any cause, whichever came first, assessed up to 36 months
CSF
From date of enrollment until the date of loss to follow-up from any cause, whichever came first, assessed up to 36 months
SER
Časové okno: From date of enrollment until the date of loss to follow-up from any cause, whichever came first, assessed up to 36 months
Spherical Equivalent Refraction,Comprehensive index reflecting overall ocular refractive status, integrating myopia, hyperopia and astigmatism.
From date of enrollment until the date of loss to follow-up from any cause, whichever came first, assessed up to 36 months
WES (Whole Exome Sequencing)
Časové okno: From date of enrollment until the date of loss to follow-up from any cause, whichever came first, assessed up to 36 months
Genetic sequencing results of all protein-coding regions to detect gene variants related to refractive disorders.
From date of enrollment until the date of loss to follow-up from any cause, whichever came first, assessed up to 36 months
OCT
Časové okno: From date of enrollment until the date of loss to follow-up from any cause, whichever came first, assessed up to 36 months
OCT Imaging Findings
From date of enrollment until the date of loss to follow-up from any cause, whichever came first, assessed up to 36 months

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. srpna 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. prosince 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. prosince 2028

Termíny zápisu do studia

První předloženo

9. července 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

9. července 2026

První zveřejněno (Aktuální)

15. července 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

15. července 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

9. července 2026

Naposledy ověřeno

1. července 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2023KYPJ340-2

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit