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Cohort Study on Refractive Errors in Preschool Children (PREC)

9 de julho de 2026 atualizado por: Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University

Refractive error is a common visual disorder encompassing myopia, hyperopia, astigmatism and other subtypes. Refractive error in preschool children refers to refractive abnormalities occurring during the preschool period (0-6 years old). Studies conducted across diverse regions and populations report that the prevalence of refractive error among preschool children ranges approximately from 10% to 30%, with this proportion showing a gradual upward trend in recent years. Existing evidence suggests that preschool refractive status is correlated with multiple ocular and systemic diseases. Furthermore, the preschool years represent a highly sensitive window for children's visual development; uncorrected refractive errors at this stage can disrupt visual maturation and induce permanent visual impairment. Accordingly, identifying the full spectrum of comorbidities associated with preschool refractive error, alongside implementing early diagnosis and intervention, is clinically critical.

Nevertheless, substantial challenges persist in the clinical management of preschool refractive errors: the complete comorbidity spectrum remains undefined, its natural history has not been fully elucidated, and high-quality evidence-based guidelines for refractive correction and visual rehabilitation are lacking. Establishing a prospective cohort of preschool children with refractive errors is therefore of great significance for clarifying disease progression and risk factors, generating evidence for standardized refractive interventions and visual rehabilitation protocols, and ultimately preventing visual impairment and improving quality of life in this vulnerable pediatric population.

Our research team has previously completed preliminary investigations characterizing myopia in preschoolers. Building on this foundational work, we aim to construct a dedicated cohort of preschool children with refractive errors to delineate the natural history, progression risks and comorbidity profiles of preschool refractive error, and explore effective refractive correction and visual rehabilitation approaches for affected young children.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

1000

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • Guanzhou
      • Guangdong, Guanzhou, China, 510060
        • Zhongshan Ophthalmic Center Sun Yat-Sen University
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

This study enrolls preschool children aged 0-6 years with refractive errors as the observation group. Eligible subjects meet the following inclusion criteria: refractive error onset during preschool period confirmed by available medical records, spherical power ≤ -0.50 D or ≥ +3.00 D in any meridian, and written informed consent provided by legal guardians. Children who cannot cooperate with ophthalmic examinations and long-term follow-up will be excluded.

Descrição

Inclusion Criteria:

  1. Onset of refractive error occurs during preschool age (0-6 years old) supported by retrievable medical records;
  2. Spherical equivalent power ≤ -0.50 D or ≥ +3.00 D in any meridian;
  3. Legal guardians agree to participate and sign written informed consent.

Exclusion Criteria:

Children unable to cooperate with examinations and follow-up visits.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Refractive error
Refractive error in preschool children

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Ocular Biometry Parameters
Prazo: From date of enrollment until the date of loss to follow-up from any cause, whichever came first, assessed up to 36 months
A set of objective ocular structural measurements mainly including axial length (AL), alongside corneal curvature, anterior chamber depth, lens thickness and vitreous chamber depth. Axial length, the core indicator in this study, refers to the linear distance from the anterior corneal surface to the retinal pigment epithelium, which is closely associated with the onset and progression of refractive errors in preschool children. All biometric indices will be measured using standardized ophthalmic biometry equipment at each follow-up visit to dynamically observe the developmental rules of ocular dimensions and their correlation with refractive status.
From date of enrollment until the date of loss to follow-up from any cause, whichever came first, assessed up to 36 months

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
BCVA
Prazo: From date of enrollment until the date of loss to follow-up from any cause, whichever came first, assessed up to 36 months
Visual Acuity Examination
From date of enrollment until the date of loss to follow-up from any cause, whichever came first, assessed up to 36 months
Contrast Sensitivity
Prazo: From date of enrollment until the date of loss to follow-up from any cause, whichever came first, assessed up to 36 months
CSF
From date of enrollment until the date of loss to follow-up from any cause, whichever came first, assessed up to 36 months
SER
Prazo: From date of enrollment until the date of loss to follow-up from any cause, whichever came first, assessed up to 36 months
Spherical Equivalent Refraction,Comprehensive index reflecting overall ocular refractive status, integrating myopia, hyperopia and astigmatism.
From date of enrollment until the date of loss to follow-up from any cause, whichever came first, assessed up to 36 months
WES (Whole Exome Sequencing)
Prazo: From date of enrollment until the date of loss to follow-up from any cause, whichever came first, assessed up to 36 months
Genetic sequencing results of all protein-coding regions to detect gene variants related to refractive disorders.
From date of enrollment until the date of loss to follow-up from any cause, whichever came first, assessed up to 36 months
OCT
Prazo: From date of enrollment until the date of loss to follow-up from any cause, whichever came first, assessed up to 36 months
OCT Imaging Findings
From date of enrollment until the date of loss to follow-up from any cause, whichever came first, assessed up to 36 months

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de agosto de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

1 de dezembro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de dezembro de 2028

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de julho de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de julho de 2026

Primeira postagem (Real)

15 de julho de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

15 de julho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de julho de 2026

Última verificação

1 de julho de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 2023KYPJ340-2

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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